полови белези при хора
В образуването на полови белези четири нива:
- определяне хромозомна пол;
- половите жлези секс определяне на нивото;
- определяне на фенотипните пол (пол);
- психологически пол решителност.
Хромозомно определяне пол при животни и хора настъпва в момента на оплождане. За образуването на човешки кариотип 46 XX или 46 XY, която се определя гамети heterogametic секс. При хората, женски homogametic и мъжки heterogametic. В птици и пеперуди, а напротив, а на мъжете homogametic и женски - heterogamety. В Orthoptera насекоми homogametic женски с кариотип XX, докато мъжките heterogamety - XO, последният отсъства от хромозомата.
определяне Секс на нивото на половите жлези при хора започва с факта, че в третата седмица на ембрионалното развитие в ендодермата на жълтъчната торбичка се появи първичните полови клетки, които са под влиянието на хемотактични сигнали мигрират към района на раздела на половите жлези (сексуалните жлези). По-нататъшно развитие на полови характеристики, определени от присъствието или отсъствието на Y-хромозома кариотип на.
Тестисите се развият, ако има Y-хромозома. Под контрола на у-хромозомата в първични полови клетки започва синтезира H-Y-антиген, която е кодирана от структурен ген автозомно контролирано Y-хромозома. За преобразуване зародишни половите жлези в тестикуларни дос вече tatochno малка концентрация на H-Y-антиген. Развитието на тестисите също се влияе поне още 19 гени, свързани автозомно и Х-свързана. И под влиянието на гонадотропин horiogonicheskogo секретира от плацентата на майката, тестисите започва да произвежда мъжки полови хормони (андрогени) - е тестостерон и 5-дихидро-тестостерон.
Фенотипна определяне пол под формата на вътрешните и външните гениталии и развитието на фенотипа на мъжки тип е както следва. Заедно с Х-свързан ген (Tfm +) кодира рецептор протеин, който чрез свързване с тестостерон, той осигурява на клетъчното ядро, където тестостерон активира гени, които позволяват разграничаване на развитието на организма от мъжки тип, включително развитието на VAS тракт. При хората, ембриона на първичния бъбреците тръбопровода са оформени две тръби: Мюлеров и Wolf. Мъжете са намалени Мюлеров и Wolffian превръща в семепровода и семенните мехурчета. Когато мутации Tfm + и дефекти sterona рецептори тесто може да се развие синдром на тестисите феминизиране. В такива случаи, пациенти с мъжки кариотипни външните гениталии се развиват на женски тип. Така вагината се скъсява и завършва сляпо чувал, и маточните тръби и матката отсъстват. Според пропорциите на тялото на тези жени по-близо до вида на модела. Той отбелязва, аменорея (липса на менструация). В същото време развита жлези млечните нито-вено. Психологическа развитие са направили женски тип, въпреки че има мъжки кариотип и яйчниците вместо те представят тестисите, които са разположени или в голяма срамни устни или в ингвиналната канал или коремната кухина. Сперматогенезата отсъства.
Рецептори за хормони, са не само целеви клетки на някои половите органи, но мозъчните неврони. Влиянието на хормоните върху мозъка започва в ембрионален период, което се отразява в бъдеще и на особеностите на сексуалното поведение.
Ако зиготата на кариотип не Y - хромозома е оформена от женски фенотип без специални регулаторни фактори. В този случай две канали, образувани от първична бъбречна канал, Wolf тръба е намалена, и Мюлеров превръща в матката и фалопиевите тръби.
Всички теми на този раздел:
Ставропол
UDC 57: 575 Този наръчник предоставя възможност за много кратък курс за изучаване биология в медицинско училище да има ясна представа за съвременните ученици вече първата година
I. биологични мембрани
Един от основните структурни и функционални компоненти на клетката са биологични мембрани, които покриват повърхността на клетките, включени в повечето клетъчни органели и форма отровата
Модели на структурната организация на биологични мембрани
През 1935 г. британски учени Даниели и Dawson изразена идеята на "сандвич" модел на биологични мембрани, съгласно която мембраната е липидна двуслойна основа на
Мембраната се състои от клетъчни мембрани
външната клетъчна мембрана (плазмалемата, tsitolemmy, плазмена мембрана) животни kletokpokryta извън (т.е., на страната не са в контакт с цитоплазмата) слой олигозахарид
Свойства на биологични мембрани
1. Възможността за самостоятелно сглобяване след повреда ефекти. Това свойство се определя от физикохимичните характеристики на фосфолипидни молекули, които във воден разтвор се събират IM
Функции на външната клетъчна мембрана (плазмалемата)
Основните функции на плазмалемата са следните: 1) бариера, 2) рецептор, и 3) обмен 4) трафик. 1. функция бариера. То се изразява в това, че плазмалемата
Медицински аспекти membranology
Membranology - науката на структурата и функцията на биологични мембрани. Много патологични изменения в организма влияят на клетъчната мембрана, нарушаващи функциите на нормалния им молекулярна организация
осмолалитет клетки
Осмоза - едностранно проникване на вода през полупропусклива мембрана от област с по-ниска концентрация на разтвора за по-висока концентрация. Това се случва, когато
II. Структура и химичен състав на еукариотни клетъчни хромозоми на
Един от основните въпроси е въпросът за генетиката на структурата и функционирането на материалните носители на наследственост. Последните имат три основни нива на организация: Genn
Структурата на микроскопично ниво на хромозоми
Хромозоми като отделни структури станат достъпни за изследване само след значителна кондензация на хроматин, което се случва по време на митотичните (соматични клетки), или по време на
Химичен състав на хромозоми
Молекулярно-биологични изследвания предоставят разбиране не само на химичната структура на хромозоми, но и за тяхната свръхмолекулна организация и функциониране на функциите. В най-
Супрамолекулните организация на хромозомите
Супрамолекулните организация на хромозомите се нарича още или спирала, или чрез кондензация или уплътняване. В момента приема т.т.
Надлъжно организация на хромозомите
Надлъжно организация хромозоми на висшите организми, които се основават на връзката на морфологични, химични и функционални закономерности, характеризиращ се с линейна нехомогенност. вече Int
polytene хромозома
За да се възползва от промените в структурата на хроматина на ниво отделни гени, е необходимо да се проучи интерфазата хромозоми се протегна. В нормални клетки, това не е възможно, защото chro нажежаемата интерфазата
Хромозомите lampbrush
Друг пример на клетки, които са отчетливо транскрипционно активен хромозома са незрели яйцеклетки или ооцити. Усилвател РНК синтеза, в която разтягане е придружено от дълго chro
човешките хромозоми
Всички както е изложено по-горе по отношение на химическия състав и структурата на еукариотни хромозоми, типични за човешките хромозоми. Някои подробности изисква информация, за да се идентифицират с болката
организация на генома
Генома - пълен набор от ДНК диплоидни ядра хромозоми с соматични клетки, т.е. съвкупността от всички гени и интергенната региона. По този начин, на генома на пълен набор от инструкции за
Гените и генетичен код
Gene е информационна структура, състояща се от ДНК нуклеотиди (и вируси и РНК) в неразделна функционално способни на репликация и неограничен употреба изолатор
В митохондриална геном и наследствено патологията
Митохондриите съдържат кръгова двойноверижна ДНК, който е обозначен 25 човешка хромозома (ДНК т). Тези хромозомни гени не съдържат интрони. Всяка соматични лепило
V. Основи регулиране на генната експресия
Микроорганизмите, които имат способността да регулира тяхната генетична-тират дейност, адаптира добре към променящите се условия на бамя-кг Околна. Наличието на такива регулаторни системи характеризира с г
Структурата на оперона
Operon - блок на гени, участващи в осигуряването на транскрипцията на гени, отговорни за синтеза на някои genoprodukta. НБС
Регламент на генната активност в прокариоти
По време на синтеза на катаболитни ензими (разделяне под-слоеве) се среща в прокариоти индуцируем ензим синтез. Това дава възможност да кафезни prisposabli
Характеристики на регулиране на генната експресия в еукариоти
Регламент на генната експресия в еукариоти се извършва много по-трудно. Различни видове многоклетъчни еукариотен организъм клетки синтезират няколко идентични протеини, и в същото време те се различават др
генетичен отпечатък
Едно от основните правила за наследяване на черти като цяло е еквивалентна функция алел, получени от бащата и майката. Въпреки това, както се вижда от подробни проучвания, това правило може да не са наблюдавани
VI. генното инженерство
Генното инженерство - е един от клоновете на молекулярната биология и генетика, който се занимава с генно инженерство от предварително уговорен план за създаването на един организъм
VII. Генетичното консултиране
С развитието на медицинската генетика за здравето е въпрос за необходимостта от създаване на специални агенции със съвети за потупване население наследствен функция
Етапи на генетична консултация
Консултации се състои от няколко етапа, по време на който лекар-генетик трябва да определят риска от потомството на пациента, съпрузи осигуряват стабилни препоръки и да ги подготвят за правилното
Stage. Да издава писмени заключения и препоръки на вилата.
На този етап, лекарят трябва да даде писмено становище по риск от раждане и препоръки на пациента. Осъществяване-chenie заключим, лекарят трябва да се вземат предвид тежестта на наследствени па
В град Ставропол
В град Ставропол с акушерска консултация "Брак и семейство" медицинска генетика офис е създаден през 1984 г., където той е работил с лекар-генетик, за да се осигури първичен
хромозомни заболявания
Хромозомни заболявания - голяма група от вродена наследствено заболяване, клинично характеризират с множество вродени малформации. Те се основават на хромозомна п
вродени acromicria
За синдрома на Даун първи път, тъй като специална форма на идиотия, тя е описана от английски лекар Дауни на през 1866 година. Честотата на индивиди със синдрома на Даун е 1: 700, 1: 800 N
синдром на Едуардс
За първи път е описан синдрома през 1960 Честотата на 1: 4500-6500 новородени. Засяга основно жени (3: 1). Повечето от момчетата убит vnutriut
синдром Patau
Тя е описана за първи път през 1960 г. от група учени под ръководството на К. Patau (Англия). Честотата на 1: 5000 - 1: 7000 новородени, повечето от убити vnutriut
синдром на Клайнфелтер
G. Klinefelter описан през 1942 г. (Англия). Честотата на 1: 1000 раждания, съгласно около 1: 500. Причина: екстра
Синдром излишък Y-хромозома
За първи път тази аномалия е описана през 1962 г. от Hauschka. Честотата на 1: 1000 раждания. Клиника: високи мъже (в
синдром на Търнър
За първи път синдрома е описан през 1925 NA Shereshevskii, а след това учи по-подробно през 1938 г. г-н Търнър. Честотата на 1: 3000 раждания. Около 95% от
Тризомия синдром (polysomy) на X хромозомата
За първи път синдрома е описан от Jacobs през 1959 г. (Англия). Честота на възникване: 1 -1,4 на 1000 живородени момичета. Причина: излишно
Хромозомни аномалии - кариотип YO
С тази хромозомни аномалии живородени не се наблюдава, те умират в ранните етапи на ембриогенезата. Заболявания, предизвикани от хромозомни аберации
Translocation форма на синдрома на Даун
Причина: преместване допълнително 21-ви хромозома в 15-ти или 21-ти. В това изпълнение, пациентът показва кариотип 46 хромозоми, в които има две набор от нормални хромозоми
молекулна заболяване
Молекулно заболяване - голяма група от заболявания, които се основават на смущения в структурата на ДНК молекули; генни мутации. Като се има предвид последното, Zabol
фенилкетонурия
Това е наследствено заболяване е описана през 1934 г. от IA Сеч и затова се нарича още болестта на повалянето. Честотата на пациентите 1 -4 п
homogentisuria
Заболяването описан през 1902 г. от А. Gerrodom (Англия) Честота:. 2-5 Пациенти 10 милиона новородени. Ай вид наследство
албинизъм
Честотата е един от 25 хиляди пациенти. Новородените. Наследяването е автозомно-рецесивно. Причината: липса на активи
галактоземия
Първо, описана през 1908 г., Ройс. Честотата на пациента 70 -1000 бебета, и честотата на хетерозиготни носители на един :. 268. въведете н
fructosuria
Честотата на населението е неизвестен. Тит наследство автозомно-рецесивно. Причината: в сърцето на Льо
Amavroticheskaya идиотия (Tay-Sachs заболяване)
Заболяването е описан за първи път от Тей (1881) и Sachs (1887). Честотата на 1 :. 250 000 новородени, но евреин-ING семейство настъпва много по-често.
атеросклероза
Това полигенни наследствени заболявания, проявлението на които до голяма степен зависи от фактори на околната среда. Налице са признаци за непълно доминантно унаследяване или автозомно-рецесивно.
Наследствената форма на рахит
доминантен вид наследство, свързана с X хромозомата. Въпреки това, той също, автозомно-рецесивно модел на унаследяване. Причина: когато X е око
болест на Уилсън
Първо е описано от Wilson в 1911g..N.V. Коновалов, предвид на участника-CuS от тази болест, наречена му gepatotserebralnoy дистрофия. Честотата на населението
хемоглобинопатии
Това е наследствени заболявания на кръвта, придружени от появата на червените кръвни клетки в патологични форми на хемоглобин. В момента тя е описано над 50 различни форми на
Синдром на Елерс Данлос,
Първо описано Ehlers (1901) и Danlos (1908). Честотата на 1 случай на 100 хил. Новородените. тип на унаследяване
Roto-пръст-челюстна синдром (оро-челюстна-digito дизостоза).
(Синдром Papillon куче). Описани за първи път и Papillon Psaume през 1954. Той се унаследява по автозомно доминантен начин. клиничната картина
Цепка горна устна
Цепка на устната и цепка на небцето са неразделна част от много синдроми определят от единични гени. Те често се срещат при синдром на Даун, Patau, Едуардс.
XI. канцерогенеза проблем
Сред многобройни и широко разпространено заболяване на многофакторна представлява голяма група от злокачествени новообразувания, които принадлежат към групата на соматични генетични заболявания
XII. Ekogenetika и ecogenetic заболяване
Ekogenetika човек - наука, която изучава различните генетично причинена от реакции на хората към определени екологични агенти. Нейната задача е да се обясни отново
XIII. antimutagenesis
Човечеството е обременен с огромен товар патологично мутация, която се проявява в две изпълнения - за намаляване на адаптивността на носители на тези мутации, по този начин намаляване Num
И превенция на наследствени заболявания
Многофункционален количествена оценка на въздействието на различни фактори върху човешкото здраве в различните страни показва, че здравето на населението в 8-14% на база състоянието на здравеопазването
XV. Речник на някои термини
Алтернативно снаждане на снадени варианти се различават от когато същата preinfor. Различни прекъсване РНК интрони и няколко различни форми на иРНК.
Свързани статии