Окислителни катализатори - позоваване химик 21
Химия и инженерна химия
За катализира влиянието на металните повърхности на процеса на окисляване на маслото Отдавна е известно. Най-активно ускоряване на процеса на окисление на мед, олово и техните сплави, манган, хром малко по-малка - желязо, калай. Сравнително малко катализират окислението на цинк и алуминий. Трябва също да се има предвид, че активността на тези метали може да варира в зависимост от конкретните условия, при които окислението се. Например, алуминий, известен с ниската си активност като катализатор на окисление на масла, изглежда, напротив, един от най-активните метали [100] с разстояние от повърхността на филма оксид. При окисляването на масла в присъствието на катализатори двойка (например желязо и мед), процесът се ускорява в по-голяма степен, отколкото като се използват същите катализатори поотделно. Фиг. 2.17 показва ефекта от едновременното присъствие на мед и желязо в окисляване на бяло масло [100]. [C.76]
Окисление. Окислителни катализатори алтернативно адсорбират кислород и освобождават в активна форма. Основно метални оксиди служат като акцептори не само от окислението на елементарния кислород. но в присъствието на хром, хипохлориста и перманганова киселини. и водороден пероксид. Примери на катализатори на различни процеси са сребърен оксид (за получаване на етилен от етилен оксид), сребро или мед (за производство на формалдехид от метанол) съединения на алкални метали. манган или алуминий (за окисляване на течни въглеводороди) оксиди на ванадий и молибден (за получаване на фталов анхидрид от нафталин) разтвор на манган нафтенат (за получаване на мастни киселини от въглеводороди с високо молекулно тегло). В повечето случаи, окисление се извършва при по-високи температури. [C.330]
Фиг. IX-10. Ефикасността SO2 окислителен катализатор (състава на захранване с газ 7% SO2 на, 10%
Корозионност масла с добавки се оценяват в устройството DC-3 за затягане на стандартния метод (ГОСТ 8245-56) окисляване с период удължение до 25 часа (вместо 10 з) и използването на окислителен катализатор (0.02% меден нафтенат). [C.216]
Изборът на оптимален промотор или катализатор за ускоряване на реакцията сулфонова проблема, тъй като повечето от катализатор на окисление в същото време значително увеличава скоростта на последващите реакции на разлагане на куменов хидропероксид. Като пример, мед, в присъствието на което е пет пъти по-голяма скорост на реакцията, отколкото без него, степента на превръщане достига около 11%, а добивът - на около 98%. [C.178]
Във всеки случай скоростта на първия ред по отношение на Ag, първият ред на 8208 "и нулев порядък по отношение на възстановяването на частицата. Предполага се, че ефективното катализатор на окисление са или Ag. Или Ag" и двете от тези частици са налични в разтвора и са в равновесие с Ag "(2А 2 "Ад + А). Ограничаване стъпка в този случай moyasho поеме реакция Ag "+ HFZ A + 2804" (или Ag + + 80 "L S0). Причините за по-високи скорости на пътеките и относителното забавяне на не-катализирана пътя са от голям интерес, но те все още не са изяснени. в някои случаи междинното състояние валентност се произвежда от катализаторните частици. и след първоначалното състояние валентността на катализатора може да се регенерира достатъчно бързо в сравнение с последващо взаимодействие на междинно съединение Wei СТЕ. [c.510]
Участие на повърхността в парна фаза частично окисление на парафинови uglovodorodov обикновено е или в образуването на активни центрове. или в разрушаването на някои от активните центрове. Има много доказателства за потока на повърхността отново Лично радикални реакции рекомбинация. От друга страна, образуването на частично окисление продукти, но почти никога не се появява в резултат на процесите хемисорбция и -kisloroda парафинови въглеводороди върху повърхността на катализатор, последвано от химическа трансформация на повърхността и десорбция на стабилни продукти, образувани в газова фаза. Реакциите подобни на превръщане на етилен до етиленов окис в сребърни катализатори. не е намерен в случай на окисляване на парафинови въглеводороди. Вместо това, такива конвенционални окислителни катализатори, като например окиси на метали с променлива валентност [c.320]
Окислителни катализатори могат да дадат и да вземат обратно към кислород, тъй като те могат да имат различна степен на окисление. Ефективно са следните метали и техните оксиди, V, Pt, Ag, Cu, Ni и Mn. [C.314]
Тестове трансформаторни масла, в допълнение към натам показатели (температура на възпламеняване и се изсипва точка, вискозитет, диелектрични свойства [112] и така нататък. D.), съдържат ускорено изпитване на окисляване, за да се определи вероятно работния живот на маслото. Редица методи са предложени за извършване на този анализ [113-115]. Почти всички от тях включва загряване на маслото в въздух или кислород, при температура от около 120 °, обикновено в присъствието на мед като катализатор на окислението. В този случай, има промяна на цвета. повърхностното напрежение [116, 117], коефициент киселинност Mauch, NOSTA, образуване на утайка и вода [118-123]. [C.567]
Проблемът за осигуряване на стабилността на каучук в присъствие на железни примеси е най-значимият и трудно. Въпреки желязо е по-малко ефективен катализатор на окисление в сравнение с мед, кобалт и манган, обаче това да влизат в каучука (поради корозия на апарата) е най-вероятно. Един от начините за изключване на радикален желязо въвеждане на каучука се използва за производството на оборудване, устойчиви на корозия стомани. Промяната на съдържанието на желязо в бутадиен и стирен бутадиен-каучуци в интервала [c.631]
също са били предложени много окислителни катализатори [c.410]
Отличителна черта на паладий - способността да абсорбира големи количества водород. По този начин, един обем от Pd при 80 ° С може да поеме до 900 нг обеми паладий и никел - добри катализатори за хидрогениране. редукция с водород. В присъствието на водород Pd (дори на студено и на тъмно) лесно се възстановява халогена трябва SOg в HGS, Sjuz в LJ и т. Г. платина най-специфична абсорбция на кислород. Голямо значение има платина като катализатор на окисление на амоняк с кислород (в производството HNOg), водород (за почистване на примеси от Оз Ha) п в други каталитични процеси на окисляване. [C.607]
Получаване на сярна киселина. Азотните оксиди служат като катализатор в окисляването на метод серен диоксид азотен за производство на сярна киселина. Механизмът на реакцията включва образуване на nitrosylsulfuric киселина последният се хидролизира с образуването на киселина и азотни оксиди регенерация сярна. Реакцията се извършва в камери или кули от всякакъв вид. в които са предвидени устройства за охлаждане и смесване на газовете. което увеличава производителността си. Параметрите на различни реактори за получаване на 78% сярна киселина, азотиста метод са показани по-долу (в кг / m ден) [c.326]
НЕТ са метали и окислителни катализатори (Pb, Cu, Cr, Fe, А1, 5N) и инхибитори (Mo, V, W, 2n, Mg, L, N1). Доказано е, [c.207]
Консумация на много антиоксидантни добавки увеличава драстично в присъствието на катализатори на окислението - главно мед и негови сплави, [176]. Следователно, чужди метали да потискат каталитичното действие на метални деактиватори, въведени в горивото. В домашни реактивни горива метална катализа, не е приложим. [C.197]
Obrazovapie хидропероксиди инхибирани феноли и амини се инициират и ултравиолетови лъчи и пероксиди. манганови соли силно ускоряват реакцията. Следователно, инициаторите са прекис и манганов сол - каталитично окисление на парафини. Ако процес смес от висши мастни алкохоли (средно молекулно тегло 220, което съответства на S-алкохол) с въздух при 120 ° с добавяне на манган стеарат в условията, при които окислението се извършва двойка интраперитонеално, добавки, реакцията става забележим само след 3-5 часа. инкубационния период. Ако пред-добавят 0.0025 мол%. бензоил пероксид, кислород започва да се абсорбира веднага, дори без добавяне на манган стеарат. Това означава, че, както изглежда, че са вещества, които противодействат на образуването на радикали, които трябва да бъдат унищожени от окислителната реакция преди neini-tsiiruemaya може да започне. Такова vepsestva те са известни, те са били тествани в обширни изследвания и Kroger Калър [87]. Въпреки това, скоростта на целия процес остава по-ниско, отколкото в присъствието на манган. Ако в същото време и се добавя прекис и манганов стеарат, реакцията започва веднага и протича бързо. [C.468]
В много инсталации на част от топлината газове при regeneratsii isnole предава показанията за производство на пара в котела на възстановяване. В допълнение към основните парни котли -utilizatorov, СИ някои инсталации, използвани и вторични котли утилизатори. при което парата, произведена от топлината, освободена при горене на големи количества СО и въглеводороди следи (regeperator въведени в поток катализатор и не притежава време за изгаряне в последната) и чрез изгаряне в пещта на котела гориво, доставени външно. Гориво трябва да бъде изгорена, за да се позволи изгарянето на въглеродния окис [140 141, 246]. Понякога процес Ог CO окисление над катализатор на окисление, извършена носи търговско наименование oksikat [142. [C.163]
Като катализатори на окислението са активни сами по себе си не повече метали и техните органични соли. Най-ефективно ускоряване gzhislenie разтворими в масла, олово, манган, мед, желязо и алкални соли на мастни киселини и нафтенови. Добавянето на нефт и нафтенови киселини соли увеличава тенденция към окисление от 1.5-2 пъти. [C.76]
Също така вещества, които директно влияят на реакцията на счупване на оксидативния верига и които могат да бъдат наречени истински инхибитори на окисляването. Антиоксиданти до Lam следва да включва серия от съединения, чийто механизъм на действие се различава от това обсъдено по-горе, но също така намалява масло окисление. Например, всички вещества, способни да намалят окислителната активност на метални катализатори, могат да се считат като антиоксиданти. Тя трябва да включва такива агенти (секвестранти или деактиватори), образуващи филм адсорбция или химически свързани върху повърхността на метали и по този начин каталитично изключващи роля на последните в окисление на въглеводороди. и трансформиране на неактивно състояние метал съединение. разтворени в горивото или масло и които са хомогенни катализатори на окислението [96]. [C.83]
Код-902. Нафтален окислителен катализатор състав 10% VgOj, 33% K2SO4, 55% силициев диоксид е на разположение под формата на прах, 85% от които преминава през сито от 1.147 mm и 45% чрез потвърждаване сито от 0.074 mm и размер на 3 таблетки , 2 Hz, 2 mm типичен обемна скорост 1400 часа. температурата на 455 ° с [C.315]
Промишленото производство на азотна киселина. Съвременните промишлени методи за получаване на азотна киселина на основата на каталитично oknsle]] UU амоняк с атмосферен кислород. Когато се описва свойства на амоняк (вж. 137) се посочва, че той изгаря байта кислород, реакционните продукти са вода и свободен азот. Но в присъствие на катализатори на амоняк окисляване с кислород може да се осъществи по друг начин. Ако прескачане смес от амоняк с въздух над катализатор, след това при 750 ° С и определен състав на сместа е почти пълно превръщане в N113 N0 [c.415]
Медведев, който учи различни окислителни катализатори, е възможно NE Gevesti от 50% от взаимодействие на метан с формалдехид. Условията даде така изключителен добив бяха такава смес, която съдържа 13,8% метан и 17,98% кислород, се пропуска през тръба, загрята до 600 °, с sk1orostyu 0.23 литра на минута. Най-активният катализатор е манганов оксид, най-малко активни - меден оксид. [C.99]
Електрически> масла действат като диелектрик и топлопроводим среда. Чрез тях chzhlu са трансформатори, кондензатори и кабелна масло. Освен високи диелектрични свойства elektroizolyatsishshye dofyasny масла имат висока химическа стабилност (ри щифт тези с мед, олово и други метали. Кои са окислителни катализатори), ниска температура на заставане, добри антикорозионни свойства с минимум допирателна диелектрична загуба. Тези масла не съдържат asfaltoobraznyh и смолисти вещества и кабел, в допълнение към ароматен и [c.140]
S з и з Y. Т. подгъва. Инж. S аз. 27, 1 (1972). Използване на проникване на филм и теории да катализират реакции с течен катализатор газ окисление на серен диоксид (в стопилката на ванадиев пентоксид и калиев пиросулфат). [C.289]
Неработеща верига на катализатора. Реакцията на пероксидни радикали с метални съединения с променлива валентност в някои случаи е причина за инхибиторното действие на тези типични окислителни катализатори. Така че, стеарати Co (II) и манган (II) инхибират окисляването на циклохексан. а-пинен, w-октан, п-декан [29]. Инхибиращото действие престава ако хидропероксид в въглеводород въведе не се наблюдава с въвеждането на метални соли в въглеводород, съдържащ ROOH. Спирачни причина само металните съединения в долната валентно състояние, и се въвежда в достатъчно висока концентрация. Горните факти са обяснени чрез взаимодействие [c.203]
Сравнението на състава на сплави и стомани. тяхната дейност и активната съставка позволява да се направят някои обобщения. Когато се комбинират в стоманата на двете активни компоненти - от окислителната активност на стомана катализатори става по-висока от тази на всеки от тях. 12X13 12X18H9T стомана и се състои главно от желязо (неговата активност 0,03-10 л / т) и хром (дейността 0.6-10 л / т) и активността на стомани и 2.8-10 2,4-10 л / cm, съответно. [C.210]
В допълнение към активните компоненти на съставите от окислителни катализатори, притежаващи инхибиторна активност катализираща активност на сплавите намалява. Например, когато се добавя към меден (дейността 5,0-10 л / т) на цинк (0.02-10 л / cm) катализира способността на сплавта A-62 се редуцира до 2,6-10 л / cm стомана 13HPN2V2MFSH включващ инхибиране компоненти Mo, V, два пъти по-малко активно като катализатор на окисление от стомана 12X13, несъдържащи инхибиторни компоненти. [C.210]
Обмислено решение избор стратегия Св катализатор състав разтвори също се реализират за случая на многокомпонентни катализатори предсказване IRI отсъствието на литературни данни за предварителен избор например 2,6-dil1etiliiridina окислителни катализатори в 2,6-piridindial-degid [53]. Както информационни данни фонови пасивни експерименти бяха използвани за определяне на селективността 24 мулти- [c.90]
За сравнение на експерименталните кинетични данни с хипотезата, че механизмът на реакцията. последователна работа е необходимо всички три набора от програми, програмата ПП на CCA и работи само по веднъж за всеки вариант на механизма. Трябва да се подчертае, че броя на стъпките при изчисляването отклонения функции и техните производни, получени чрез алгоритъма изложени програми, близки до броя на операциите, получени чрез ръчно програмиране. Сакр се използва за изследване на кинетиката и механизмите и получаване кинетични уравнения в окислително дехидриране на бутен да бутадиен на оксид Bi-Mo катализатор, етилен окисляване на сребро, никел карбонил синтез, окисляване на хлороводород. върху катализатора ф-ла-КС1 (1 1), за окислително хлориране на етилен до hlormednyh сол катализатори за синтез на метанол ZnO / rgOg катализатор, хлориране на метан и др. За повечето от обсъжданите механизми за този брой варира от 10 до 20. Броят на параметри реакции намерено е 15-25 [13] за тези реакции. [C.204]
От горното следва, че катализаторът за окисляване трябва да е способен да образува връзка акцептор -donorpuyu с органичен реагент и кислород и по никакъв начин за прехвърляне на електрони от една молекула, включена в реакцията на другия. [C.26]
Химия и периодичната таблица (1982) - [c.286]
Свързани статии