Арменските периодични болестни признаци на развитие, симптоми и лечение на болестта

Периодично болест известен на човечеството под различни имена: средиземноморска треска, арменски заболявания, повтарящ полисерозит. Заболяването се отнася до автозомно-рецесивно наследствено и се разпространява главно сред жителите древния средиземноморски. Най-често болестта се проявява в арменски, гръцки, турски, евреи и многото народи в Кавказ.

клиничната картина

Има няколко разновидности на периодична болест - в зависимост от местоположението им:

Torkalny опция придружена от възпаление на плеврата, които "бродят" на различни половини на гръдния кош. Резултатите от проучвания сред пациентите и жалби могат да посочат, суха плеврит (което, разбира се, не е вярно). Обостряния спонтанно могат да бъдат унищожени след една седмица.

Когато коремни вариант лекарите могат да бъдат заподозрени апендицит, защото пациенти, страдащи остър корем. Понякога изглежда, че се занимават с малък запушване на червата или холецистит. Въпреки това, след 2-4 дни симптомите мистериозно изчезват. Периодично заболяване може да се диагностицира като прибягват до рентгеново изследване на засегнатите органи на коремната кухина на.

Когато трескаво заболяване видове пациент значително увеличава температурата, и напомня малария по време на болестта.

Вместо неприятен ставния изпълнение, проявява под формата на повтарящи синовит. поли- и моноартрит, артралгия. Ако артрит се забавя, може да се получи преходно остеопороза.

функции за развитие

Причината за заболяването - метаболичното разстройство наследствено, които са придружени от повишаване на съдовата пропускливост, развитието на съединителната тъкан и склонност към ексудация (оток). За дълго време заболяването е случаен начин, без да причиняват никакви обостряния. Въпреки това, под въздействието на комплекс (напълно непроучени) вътрешни и външни фактори развиващите доброкачествени туморни серозни мембрани.

Тя започва синдроми висока температура и болка. Протеин амилоид е депозиран в тъкани и органи (често - в бъбреците). Атаката продължава няколко дни, след което пациентът се чувства Uluchay. До следващата атака. Опрощаване е около 3-7 дни.

Амилоидни отлагания след всяка атака води до увеличаване на бъбречно увреждане. Бъбречната недостатъчност (хронична) се появява след това при 25-40% от пациентите.

проявления

Диагноза арменски болест понякога причинява трудности. И все пак, най-характерните черти на болестта да очертават възможните.

1. Треска. Придружава периоди на обостряне. Подобно на типология на малария и се характеризира с внезапно повишаване на температурата до 40 градуса марка.
2. Перитонит. Това се наблюдава при 85-95% от случаите. При възпаление на перитонеума, пациентите са хоспитализирани и изпратени на хирургично отделение.
3. Артрит. Форма артритни заболявания, които могат да се видят в 50-80% от случаите.
4. Гръдна форма. Те включват всички видове бронхит. плеврит, проблеми с дишането. Това се наблюдава при 30-60% от случаите.
5. Комбинирана форма. Разширяване на далака, лимфните възли лезията, кожен обрив (неясно напомня на лицето). Рядко - асептичен менингит.

диагностика

Но по какви критерии да търсите при диагностициране на:

1. Периоди на кратки атаки. Нямат връзка с провокира фактор, стереотипно.
2. Тя засяга членове на определени етнически групи, както и при деца и юноши, изглежда доста по-рано.
3. Подобна болест в близки.
4. бъбречна амилоидоза. Специфика на лабораторните показатели, за да се определи кога е изключително трудно.

Периодично болест и бременност са несъвместими. Във всеки случай, честотата на пристъпи при бъдещи майки са намалели значително.

лечение

Основният терапевтичен агент е колхицин. Дозировка - 1-2 мг на ден. Това стабилизира мембраната на неутрофили. В повечето случаи, стоящ медицина потиска зародиши PB атаки, намаляване на тяхната сила и честота, предотвратява бъбречна амилоидоза.

Първоначално лечения са предимно симптоматично заболяване. Умения за предотвратяване на атаки идват от лекарите през 1972 г., когато тя е била синтезирана колхицин. В действителност, терапия, се удължава до края на живота. Това не е напълно изяснен механизмът на действие на наркотици. Той инхибира простагландин, има противовъзпалителни свойства, намалява съдовата пропускливост.

Честите прогнози могат да доведат до временна неработоспособност. С стабилно развитие на амилоидоза може да се случи стадий на бъбречна недостатъчност, което неминуемо ще доведе до инвалидност.

Положителният ефект ще дойде, ако лечението е започнато навреме. Ето защо, клинично наблюдение е добре дошъл и силно се препоръчва.

Между другото, може да се интересуват от следните безплатни материали: