Молекулярна диагностика технологии да станат част от ежедневната практика при лечението на рак. Възможност за определяне на наследствена предразположеност към различни видове рак, индивидуална чувствителност към антитуморни агенти неизбежно води до промяна в модела на диагностични и терапевтични методи. Какви са предизвикателствата и трудностите, пред които са изправени генетика, морфология и клиницисти в начина на развитие на технологиите? Това е свързано с ръководителя на израелския институт по генетика. Рафаел Реканати проф. Лина Базел и заместник. Директор на Медицински център Хадаса университет лопатки Ашер сьомга. Asher сьомга подробно открит въпроса за оценка, молекулярна диагностика, основана на науката превенция и лечение на наследствен синдром на рак на гърдата.
Конференцията се проведе дискусия, в която взеха участие водещи членове на ЕМС и научни центрове на Русия. Традиционно, EMC държи подобни дискусии във формат тумор дъска, където участниците имат възможност да се направи най-дръзката предположението, изразявайки критичен поглед към традиционните догми и стандарти.
Дейвид Ataian (EMC Oncology Clinic), представен специален случай на пациент работи в продължение на локално напреднал аденокарцином на белия дроб. случай шофьора Интересно е липса на мутации и присъствието на EGFR генна амплификация определя с пълен геном секвениране.
Мохамед Dolov (радиотерапия клиника EMC) прави използването на методи за шивашката лечение за лечение на пациента с серозен рак на яйчниците. Пациентът получи терапия линии 9, съдържащ платина-съдържащи схеми, антрациклинови антибиотици, топотекан, getsitabin, таксани, стереотактично Radiosurgery и PARP-инхибитори. Забележително е, че BRCA2 генна мутация в него се намери използване TargetNow тест и потвърждава чрез секвениране на генома на туморни клетки. Повече от 5-годишен срок на лечение на локално напреднал рак на този пациент, я превъзхожда, статус ECOG на индивидуален подход към лечението.
Рустем Gafanov (NRDC MZRF) споделени последните постижения в диференцирани подходи за лечение на рак на простатата. Той обърна внимание на факта, че молекулярна диагностика на това заболяване в близко бъдеще ще "смаже" диагноза "рак на простатата" в малки подгрупи, като същевременно се гарантира най-ефективното лечение с използването на «шивашки лечение» концепция.
Michael Ласков (EMC онкология клиника) и Вячеслав Grinevich (лаборатория Pathomorphology EMC) показва клинични, морфологични и молекулярни генетични "тайни" на синдром Lynch.
Ана Makhova (Клиника Oncology EMC) в интересен клиничен пример подчертани въпроси nasledovennogo рак на гърдата, който не е свързан с мутации в гените BRCA1 / 2. Понастоящем кръвни роднини на пациенти с определени мутации в гена ТР53, проверка и сътр. Били използва отделен скрининг програма на широка гама от рак патология.
Заключителни бележки бяха направени от началника на клиниката по онкология и хематология EMC Джулия Mandelblat. "Подобряване на лекарите за ограмотяване по тези въпроси трябва да бъдат - сигурни Джулия Mandelblat. - Този приоритет на знания, които са в полза на пациентите и техните семейства, да помогне за увеличаване на продължителността на живота на пациентите с рак и да се стреми към най-новата тенденция в превантивната онкология -. Ранна диагностика на генетично определени форми на рак "
Повече от 50 онколози, chemotherapeutists, радиолози, oncogenetics, морфология и др. Специалистите не може просто да слушат интересни презентации, но и да вземат участие в дискусиите, да зададете въпроси. Всички участници получиха сертификати и CME.
Организатор: Училище на Европейския Медицински център (EMC Medical School)
Техническа поддръжка: ООД "Медицина днес"