Значение на генетични фактори в развитието на фенотипа
Всеки организъм се характеризира с генотип и фенотип.
Генотип - набор от генетична информация на индивид (организъм), и сумата от всички външни и вътрешни характеристики (свойства) на тялото се нарича фенотип.
Фенотипът на биоинформационен е представен в своята актуализира, т. Е. участващите в живота форма подпомагане процеси. Био-информация, представена в генотипа, за да се гарантира жизнените процеси не участват пряко. Превод на биоинформационен "потенциал" в "Действия" форма, свързана с образуването на базата на определен генотип, съответстваща на генотип на фенотипа. Този процес се извършва с активното участие и защита на въздействието.
Преход "потенциал" biosensing генотип "актуализирана" действа биоинформация фенотип - сложен процес и се осъществява непрекъснато през целия живот на индивида. Въпреки това, той проявява най-силно по време на плода и началото на постнаталното онтогенията.
Въпреки това, фенотипа не се изпълнява всички генотипни възможности, така че е само частен случай на генотипа при определени условия на околната среда. Отделните гени причиняват възможност на симптомите, и тази функция може да се прилага в една, от друга страна, или на третото изпълнение, в общия случай не се реализира, ако необходимите условия в среда липсват.
Под външни (на околната среда) среда, за да се разбере съвкупността от всички не-генетично (не генотип) фактори, действащи върху разработването на организма. фактори на околната среда определят експресията на генотипа. Дори организми, които имат идентични генотипове може да са различни един от друг, в зависимост от условията на развитие и съществуване (например, идентични близнаци). По този начин, генотип се определя обхватът на възможните фенотипа. Специфичен фенотип, който се образува в даден генотип, зависи от условията, при които е налице развитие на организма.
Връзката между генотип и фенотип, като например между характера на човека и неговата репутация: генотип (и природата) - най-вътрешната същност на личността, фенотипа (и репутацията) - това е как изглежда или се показва на другите.
Взаимодействие на алели (пълен и непълен господство, superdominance, kodominirovanie, изключване алелен)
Основните фактори, които влияят върху образуването на фенотип на организма, гени включват свойства, различни генетични и взаимодействие параметри (условия) на околната среда.
Има две основни групи ген взаимодействие: взаимодействие между гените и алелни взаимодействие между neallelnimy гени. Въпреки това, трябва да се разбира, че това не е физическо взаимодействие между самите гени, и взаимодействието на първични и вторични продукти, които ще определят конкретна характеристика. В цитоплазмата, има взаимодействие между протеините - ензими, синтеза на което се определя от гените, или между вещества, които се образуват под влиянието на тези ензими.
Се наричат алелни гени, които определят алтернатива (противоположни) свойства на характеристика и подредени в хомоложни хромозоми в един и същи локус.
Всеки организъм има два алела на гена. Алелните гени обикновено означени с буква от азбуката: А, както добре.
Неалелни гени определят различни функции. разположени в различни (не-хомоложни хромозоми) или на различни локуси на една хромозома. Те са обозначени с различни букви на латинската азбука, А, В, С или А, В, С.
Известни форми на взаимодействие между алелни гени: пълно доминиране, непълно доминиране, kodominirovanie, superdominance и алелното изключване.
Основната форма на взаимодействие - пълното доминиране, който за първи път е описан от Мендел. Същността му се състои в това, че в хетерозиготни проява на тялото на един от алелите доминира още една проява. Например, цвят ген лешников око в човешкия ген потиска техния син цвят.
Означава ли това, че рецесивен алел е напълно потиснати и не работи? Оказва се - не. Рецесивен ген се появява в хомозиготна държавата.
Много наследствени заболявания също се предават от поколение на поколение Менделовата правила: албинизъм, глух-мутизъм, нощна слепота, диабет, глаукома, и т.н. (виж таблица 1 ..) ..
Таблица характеристики 1-наследяване при хора
на принципа на пълното господство
дневна слепота (нощна слепота)
За повечето от симптомите при животни и хора се характеризира с междинно съединение наследство или непълно доминиране.
Непълно доминиране - форма на комуникация в който най хетерозиготни организъм (Аа) доминантен ген (А) не напълно потискане на рецесивен ген (и), при което показан междинен между родителската черта.
С частичен генна експресия хибриден не се възпроизвежда напълно всеки от родителските характеристики. изразяване черта е междинен продукт с по-голям или по-малък отклонение доминираща или рецесивен състояние.
При хората, непълно доминиране проявява в смяната на структурата на косъма. Къдрава ген коса е доминиращ над права ген коса не се използва напълно. И там хетерозиготни междинен израз черта - чуплива коса.
Когато kodominirovanii в хетерозиготни организми всеки ген алелен причинява образуването на продукта зависи от него, т.е., са продукти на двата алела. Един класически пример на такъв дисплей е наследство от човешки кръвни групи.
Superdominance - когато доминантен ген в хетерозиготно състояние е по-силно изразено, отколкото в хомозиготно. Например, сред местните жители на Африка доминантен ген за сърповидна анемия при хомозиготни SS S състояние причинява смърт от анемия лица. Хората с генотип СС не страдат от анемия, но на местно ниво умират от малария. Ss хетерозиготни оцелеят, защото тя не страда от анемия и не се разболяват от малария.
Алелното изключване - такъв вид взаимодействие алелни гени в генотипа на организма, в който има инактивиране (загуба на активност) на един от алелите в състава на хромозомата, т.е. в различните клетки на тялото наблюдавани активност един алел 2 алел "изключено" (на гена, отговорен за образуването на пот жлези).
Свързани статии