ПредишенСледващото

Влечуги (Влечуги): Начало и развитие

Останки от най-старите известни от влечуги verhnekamennougolnogo период (горен въглерод; възраст от около 300 Ма.). Въпреки това, тяхната раздяла от предшественици на земноводни трябваше да започне по-рано, най-вероятно в Близкия карбон (320 Ма.), Когато са от примитивен embolomernyh stegocephalia - anthracosauria. като Diplovertebron (фиг. 2) дисоциира се образуват очевидно има по-голяма земята. Подобно на своите предшественици, те все още са свързани с влажни местообитания и езера, яжте малки водни и сухоземни безгръбначни, но имаше по-голяма мобилност и няколко големи мозъци; може би те вече са започнали актинични капаци.

В Близкия карбона от тези форми, нов клон - seymuriomorf-Seymourioraorpha. Техните останки бяха открити в Горнотракийската карбон - Долна Перм. Те заемат преходен позиция между земноводни и влечуги, с безспорни влечуго характеристики; Някои палеонтолози ги смятат за земноводни. Тяхната структура прешлени осигурява по-голяма гъвкавост и сила по същото време на гръбначния стълб; е налице превръщане на първите две на шийните прешлени в атласа и Епифора. За сухоземни животни, това доведе до значителни ползи за ориентацията, на лов за мобилни плячка и защита от врагове. Скелетът на крайниците и зони напълно вкостенели; Имахме дълги костни ребра, но все още не се ограничава само до гърдите. Силни от крайниците на stegocephalia вдигна тялото от земята. Черепа имаше тилната кондилите (Фигура 3). в някои форми консервирани хрилете арки. Сиймор kotlassia, както и друга seymuriomorfy все още се свързва с водни обекти (намира се в Северна Двина.); Той смята, че те дори може да има водна ларви.

Когато имаше особен характер на околоплодната отглеждане и развитие на яйца във въздуха, не е ясно. Можем да предположим, че се е случила карбона да се превърне kotilozavrov - Cotylosauria (фигура 4). Сред тях са малки като форма гущер, хранени с очевидно различни безгръбначни и голям (дължина 3 m) масивна растителноядни тип pareiasaur Severodvinian scutosaurus. Част kotilozavrov доведе полуводно начин на живот, обитаващи влажните местообитания, докато други изглежда са били налице сухоземни жители.

Топъл и влажен климат, благоприятен за въглеродни земноводни. В края на карбона - рано Перм интензивен орогенезис (планински подем на Урал, Карпатите, Кавказ, Азия и Америка - херцински цикъл) се придружава от счупен облекчение, контрасти повишаване зона (охлаждане във високите географски ширини), намаляване на площта на мокър път и увеличаване на дела на сухи местообитания. Това допринесе за появата на земните гръбначни животни.

Основната потомствен групата, която даде на цялото разнообразие на изкопаеми и съвременни влечуги бяха kotilozavry споменато по-горе. Достигането на върха в Перм, те, обаче, са изчезнали от средата на триас. очевидно под влиянието на конкуренти - да ги изолират от различни прогресивни групи влечуги. В Перм kotilozavrov отделена от костенурката - Chelonia - само техните преки потомци са оцелели до наши дни. В първите костенурки, като в Перм Eunotosaurus, драстично разширява ребрата не се образува непрекъсната гръбната черупка. Seymuriomorfy, kotilozavry и костенурки, обединени в Anapsida подклас.

Очевидно е, че в горната част на карбона от kotilozavrov настъпили и две подкласове на влечуги, отново преминаха за водните организми.

Proganozavry euryapsida и умира, без да остави наследници.

В Permi kotilozavrov бяха изолирани от големи клон diapsidnyh влечуги, които са се образували в черепа две времево рова; Тази група по-късно се раздели на две подкласове: подклас и подклас lepidosauria archosaurs.

Най-примитивни Diapsid - откъсване eozuhy - Eosuchia подклас Lepidosauria - малък (до 0.5 m), наподобяващ гущери влечуги; amfitselnye прешлени и имаше малки зъби на челюстите и цепката на костите; беше обявен за изчезнал в началото на триас. В Перм от някои eozuhy отделя klyuvogolovye - клюноглави. характеризира с големи отвори, времето малък клюн в края на горната челюст и закачен шипове по краищата. Klyuvogolovye беше обявен за изчезнал в края на юрския, но един вид - Нова Зеландия хатерии - запазена и до днес.

В края на Permi примитивен Diapsid (възможно директно от eozuhy) става изолира люспест - Люспести (гущер). превърне многобройни и разнообразни по Креда. В края на този период, имаше гущери змии. В разцвета на люспестите пада на Cenozoic; те съставляват по-голямата част от които живеят влечуги.

Най-разнообразни по форма и екологична специализация в мезозоя е подклас на archosaurs Archosauria. Archosaurs обитавали земята, водата и въздуха спечели. Първоначално група бяха archosaur thecodonts - Thecodontia (или псевдозухии). изолира от eozuhy очевидно най Permi и процъфтява в триас (вж. фиг. 4). Бяха като гущери с дължина от 15 см до 3-5 м, по-голямата част доведе земния живот; задните крайници са обикновено по-дълго от предната част. Някои от thecodonts (ornithosuchus), най-вероятно се изкачи през клоните и бяха дървесен начин на живот; Очевидно, те са след това имаше класа на птиците. Друга част thecodonts предават на полуводно начин на живот; от тях в края на триас някакви крокодили - крокодили. който формира в юрски - креда много различни форми.

В средата на thecodonts триаски долетя влечуги, на птерозаври, или, - Pterosauria; Фиг. 5 Птерозаврите са широко разпространени и в изобилие в Джурасик и креда; напълно изчезнал, без да остави наследници, в края на Креда. Extinction може да са допринесли за участие в конкурса да стане по това време множество птици. Трябва да се подчертае, че птерозаври и птици - напълно независим клон на еволюцията, потомствен форми, които са били различни семейни thecodonts отбор.

В горния триас на плячка, се движи предимно на задните крака псевдозухии (thecodonts) става изолира още две групи: динозаври Saurischia - Saurischia динозаври Ornithischia - Ornithischia. Динозаври Saurischia и Ornithischia различава таза подробности структура. И двете групи са разработени паралелно; в юра и креда дадоха извънредно разнообразни видове, вариращи по размер от заек преди гигантски тегло М 30-50; живял на земята и крайбрежните плитчини. До края на периода Креда, и двете групи са измрели, без да остави наследници.

И накрая, последната клон на влечуги - подклас на животински или Synapsid, - Theromorpha или Synapsida. може би първата разделянето от общия багажника на влечуги. Те се изолира от примитивни въглища kotilozavrov. населен, както изглежда, влажни местообитания, и все още е запазил много от функциите на амфибия (богати на желязо кожата структура на крайниците и др ..). Synapsid стартира специална линия на влечуги. Още в Горна карбон и Перм, който има различни форми, обединени в звероподобни влечуги отряд - Pelycosauria. Те имаха amfitselnye прешлени, череп и слабо развита една яма и един тилната кондила, и имаше зъби на Палатинския костите са коремни ребра. На външен вид те приличат на гущери, с дължина не надвишава 1 м; само един вид достига 3-4 м дължина. Сред тях са истинските хищници и тревопасни форми; Много от тях бяха земния живот, но имаше и крайречните и водните форми. До края на Permian звероподобни влечуги изчезнал, но преди да се отделят от бозайници, като влечуги - терапсиди - Therapsida (виж фигура 4 ..). Адаптивна радиация е последният в Горна Перм - триас, с непрекъснато нарастващата конкуренция на прогресивни влечуги - особено archosaurs. Размери therapsid варира широко: от мишка до голяма носорог. Сред тях са тревопасни - moschops - Moschops - и големи хищници с мощни зъби - Inostrantsev -. (. Череп дължина 50 см Фигура 5) иностранцевии и т.н. Някои от по-малки форми са, например гризачи, големи резци и очевидно доведе на заравяне на живот , До края на Триас - началото юра разнообразни и добре въоръжени archosaurs напълно заменени от бозайник, като therapsid. Но в някои Триас група от малки видове вероятно обитават влажни, гъсто обрасли местообитания и в състояние да копаят приюти, постепенно придобиват характеристиките на прогресивна организация и довели до бозайници.

По този начин, в резултат на адаптивна радиация в края на Permi - началото триаска разработени различни животински влечуги (около 13- 15 единици), изместени повечето групи земноводни. Разцветът влечуги е била предоставена в близост aromorphoses, каза във всички органи и системи и осигуряват по-голяма мобилност засилва обмяната на веществата, по-голяма устойчивост на редица фактори на околната среда (сухота на първа инстанция), поведението на усложнение и по-добра преживяемост на потомството. Образование времеви ями, придружени от увеличаване на теглото на дъвкателната мускулатура, заедно с други реформи ще разшири обхвата на фуражи използва, особено зеленчуци. Влечугите не са само широко усвоили земя, заселване голямо разнообразие от местообитания, но се върнаха във вода и във въздуха. През мезозоя - за повече от 150 000 000 години. - Те имат господстващо положение в почти всички земи и много водните местообитания. Съставът на фауната променят през цялото време: древна група угасна, заменен от по-специализирани форми на младежта.

До края на периода Креда ние се обединиха два нови класа на топлокръвните - бозайници и птици. Били са живели до този момент специализирана група от големи влечуги не може да се адаптира към променящите се условия на живот. В допълнение към тяхното изчезване изигра активна роля в увеличаване на конкуренцията от по-малки, но активни птици и бозайници. Тези класове, придобиване на топло-bloodedness. постоянно високо ниво на метаболизма и по-сложно поведение, повишаване на броя и значението в общността. Те са по-бързо и по-ефективно се приспособи към живота в един променящ се пейзаж, а за разработване на нови местообитания широко използвани нова емисия и осигури по-голяма конкурентна въздействие върху редки влечуги. Тя поставя началото на модерното Cenozoic ера. в която господстващото положение, птици и бозайници, а сред влечугите са оцелели само относително малка и мобилна Scale (гущери и змии), добре защитени костенурки и една малка група от водни archosaurs - крокодили.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!