В 20 години, студент на Московския университет Darima Dymchikova на научихме, че пациентите с редки прогресиращо заболяване. Когато церебрална атаксия, нарушена координация на мускулите, и в крайна сметка цялото тяло престава да се движи нормално. Darima напусна институт, се завръща у дома, за да Бурятия и става известен там. По време на един от нейните бизнес пътувания до Москва, за да отговарят на нея "Руска планета".

- Когато говоря за, не забравяйте да се каже: "Въпреки, че ..." "Не отчаян", "не се отказва." Какво трябва да направя? Това не е много хубаво, но аз трябва да се съглася с това, дори и да искат, и име. Но някои други не харесват думата "невалиден". И не мога да разбера какво е станало? Излезте с хитра фраза: "Един човек с увреждания, специални нужди ..." Но думата "инвалиди" премахва всички въпроси. Някои хора, не дай Боже, да се наричат ​​с увреждания - те се обиждат, за цял живот. Вярвам, че никой няма да мисля, какъв човек с увреждане, ако той изрично не го покаже или, обратно, да се скрие.

- Това не е необходимо да се спирам на това?

- Хората, с които да поддържат връзка, понякога забравят да ми помогне да отвори вратата. Те просто не забравяйте, че имам увреждане.

- Не мога да отговоря еднозначно. Но аз съм щастлив. Спомням си, че веднъж се събраха по улиците, облечени, излезе, аз затвори вратата и не забравяйте: патерици забравени! Вероятно, това е добре. Аз по принцип не се опитват да се спирам на лошите неща, или може да ви подлуди. Ние трябва да се мисли за доброто. Така че аз спокойно пристигна в Москва от Улан Уде в лидерство училище Civic. Ами това е добро.

Чели ли сте Gallego "Бяла на черно"? Хареса ми, че той не е бил фокусиран върху нещо лошо. Той каза, че положителните истории от детството си, който се промъква през. Помните ли как те Великден медицински сестри даде шарени яйца?

- Това всъщност е тежка книга: за тези Поилки медицински сестри, смърт, за това как той пълзеше на студения под до тоалетната. А фактът, че си спомняте положителните епизоди, просто Ви описва, а не него.

- Да, аз вече казах така. И, когато прочетох, аз не се фокусира върху него!

- Тогава въпросът е, как бихте искали да кажете за вас?

- Знаеш ли, аз написах на един форум списък с ползите от тяхното увреждане. Този въпрос е разгледан години и половина, а аз бях поразен от това колко хора с увреждания да се чувстват, че животът не им е дал нещо, а аз съм глупак. Веднага след като аз не проклина! Написах, например, че поради моето разчитане на моите патерици в продължение на 10 години, не се износва чорапи. Или че аз сега не ми харесва на другите. Име Darima - широко разпространена в Бурятия и винаги съм искал да бъде различен от другите. И когато бях диагностициран с рядка болест, аз бях уникално Cadou с такава диагноза. В допълнение, мога да видя, чуя, някак си ходи. Някой, и това не е така. Мога да отида до Москва за последните два месеца, три пъти е бил на Червения площад. Ами това е готино.

- Как ще опишете вашето заболяване на обикновените хора?

- Винаги съм казвал, представете си един много пиян човек. Това съм аз, аз гледам по този начин. Имам проблеми с равновесието, правопис, аз говоря бавно, определи дългосрочен поглед. Наясно съм, че в крайна сметка ще бъде по-лошо, и аз ще умра имобилизирани. Тази болест е неизлечима, поне за момента.

Когато разбрах за нея, тя беше като глава брадва: "Аз ще умра, аз нямам време!" Имах продължителна депресия: 5 или 6 години, седях вкъщи, гледане на филми, четене на книги, като Gallego. Семейството ми ме хвана за яката и каза: "Излязохме на улицата." Това е рулира.

- Но защо да започнете да правите това? Каква е мотивацията?

- Искам да живея в гражданското общество. Така че аз ще се оправи. Това, че съм егоист. Някои хора смятат, че ако хора - инвалиди, това означава, че тя е автоматично герой. Не съм съгласен. Толкова много хора рушат себе си с питие, почивка - но хората без увреждания оперира този стереотип, и аз се чувствам много съжалявам за тях, те се объркват. Аз не винаги съм толкова активен, понякога ми се седи в социалните мрежи и не направи нищо. Бих искал да предам, че хората са най-различни.

- А chinovnikiiz заради увреждането си, свързани с вас по някакъв друг начин от другите социалния работник?

- Разбира се. Това е и моето предимство: по всяко време мога да включа и заблуди за отписване нещо на заболяването си. "О, вие знаете, моята w нервен." Когато пиша писмо до съда, винаги съм се регистрирате: "Един член на организацията на младите хора с увреждания" - и тези писма не може да не успеят да реагират.

- О, аз имам много къде съм. Между другото, аз също го пише в списъка на предимства: Аз нямам утежняващи вината обстоятелства. Нито един от тази работа, за която съм бил прикрепен към и за сметка на своята дейност, и пенсията, мога да се вози. Аз бях в САЩ (преподавател по английски в продължение на две години), Еквадор във форума на младежки организации, Китай, Монголия, Тайланд и Испания. Не помня къде съм бил ...

- Какви са плановете ти за живота?

- Отидете в целта си да живеят в активна общество, но не и срещу щастието на жената. Казват, че една жена щастлива, когато тя има семейство, когато тя стане майка. За мен би било интересно да се опита, така да се каже. Аз разбирам, че ако получа, вече не мога да отида и да бъдат активни. Но, най-вероятно, той ще бъде справедлив. Имам нужда да се успокои малко по малко, за да направи път за други хора, които наскоро са получили увреждания. Казах им, най-вероятно вече е в пътя. Аз заеме мястото на пътуване, губим ресурси.

И това е необходимо, за да заеме мястото ми, някой дойде. Бих искал да накараш хората, които се намират в тази ситуация, просто продължи да живее. Това е цялата тайна. И няма да има за цел и мисия, както и ползите могат да бъдат люк.

- Искаш ли да се каже, че те предадат, не се налага?

- Да. Аз бях в депресия, в баланса на самоубийство. Отглеждани само това, което в будизма (както в християнството) не се насърчава. Животът свършва с настъпването на смъртта, и в други ситуации, има шанс. И сега аз живея например.

Следваща в категорията красота с сингулярност в Саратов откри модна къща за деца с увреждания