Различните видове полово размножаване могат да бъдат приписани партеногенетично, gynogenetic и андрогенна възпроизвеждане на животни и растения.
Тези видове полово размножаване възниква в резултат на пълна или частична загуба на мейозата и митоза го заменя в цикъла на половото размножаване. Безполово размножаване в този случай е от второстепенно значение.
Ние вече посочи, че по-голямата част от животински и растителни видове в половото размножаване се случи сливане на две гамети - мъжки и женски. Редица животински и растителни видове имат девствена възпроизвеждане без сперматозоиди. Развитието на ембриона от неоплодена яйцеклетка се нарича безполово размножаване.
Видове полово размножаване
Партеногенеза е разделена на естествени и изкуствени. С естествен партеногенеза яйце е претърпял или е преминало съзряването дивизия, под влияние на вътрешни или външни причини започва да се разделят и да се превърне в един нормален ембрион без участието на спермата. Феномен, характерни за естествената партеногенеза ниски ракообразни, ротатории, Hymenoptera (пчели, оси) и други. Той е известен като птици (Турция).
Безполово размножаване може да бъде константа (задължи партеногенеза) или частично (по желание безполово размножаване). В някои животни само жените могат да се развиват от неоплодени яйца, а мъжките - оплодени, други - двата пола, третата - от неоплодени яйца се развиват само мъжки и оплодени - жени.
Партеногенетично репродукция може да бъде разпръснат в поколенията на сексуалната (цикличен безполово размножаване). В по-ниските ракообразни (Daphnia), както и в листни въшки, ротатория и други животни има промяна на поколенията, еволюира от обикновено наторяват и от партеногенетично яйца. В Daphnia жени са диплоидни, мъже - са хаплоидни. При благоприятни условия на околната среда Daphnia възпроизвежда партеногенетично. В този случай, има само един секс - женски, защото яйцата не са претърпели мейотичен дивизия. Причината за това ще стане ясно кога ще се счита за генетични и цитологични механизми за определяне пола. Началото на неблагоприятните външни условия, като например понижаване на температурата или липса на храна, води до факта, че жените започват да се хаплоидни яйца. От тези яйца се развиват партеногенетично мъже. След оплождането, оплождане и нормални възстановява сексуалната поколение на женското тяло с диплоидния брой хромозоми. Оплодените яйцеклетки в кисти могат да понасят зимата и неблагоприятни външни условия. Подобна картина се наблюдава в билкови листни въшки и други насекоми.
Разграничаване соматични безполово размножаване или диплоидни и генеративен или хаплоидна. Когато соматични безполово размножаване яйцеклетка претърпява мейоза, или ако и се подлага, тогава две хаплоидни ядра, сливане заедно се намалява диплоидни хромозоми (avtokariogamiya); По този начин, в клетките на тъканта на ембриони се съхранява диплоидни хромозоми. В някои случаи, соматични клетки, организми може да са се умножили броя на хромозомите, поради неразделяне на цели комплекта хромозоми. Когато генеративен партеногенеза хаплоидната ембриона се развива от яйце. Обикновено, тези яйца се развият в мъжки индивиди (пчели, въшки, червеи). Например, безпилотни летателни апарати на пчелен мед, се развиват от неоплодени яйца хаплоидни от партеногенеза. По време на развитието на половите клетки са били заменени с митоза, мейоза, така че сперматозоидите са хаплоиден набор от хромозоми. За разлика от на зародишна начин да сомата на такива животни могат да се възстановят диплоиден набор от хромозоми.
Жизненият цикъл на пчели
Изкуствен партеногенеза нарича експериментално-индуцирана активиране на неоплодени яйца. Чест на това откритие принадлежи на руския зоолог AA Тихомиров, който за първи път реализира изкуственото безполово размножаване през 1885 г. на яйцата на копринената буба. Изкуствен безполово размножаване може да доведе до висока температура, киселина, светлина и други агенти. Възможност изкуствена партеногенеза се оказа за много водни и сухоземни безгръбначни (морски таралежи, звезда, насекоми и т.н.) и гръбначни (земноводни).
В изкуствена партеногенеза често потиска нормалното развитие на ембриона. Въпреки това, като се използва подобрен метод за обработка на копринени буби яйца висока температура в определен излагане и на определен етап на развитие, Б. Astaurov може да се получи в големи количества пеперуда партеногенетично женски. Понастоящем изкуствен безполово размножаване изпълнен като жаби и зайци. Изкуствен безполово размножаване произведени в растения (водорасли, гъби и висши растения: зърнени култури, бобови култури и др ..). Тя се стимулира чрез стимулиране на стигмата прашец чужд или убити, както и талк, креда и други. В този случай, както и при животни с партеногенетично развитие, наследството е само за майката.
К възпроизвеждане тип партеногенетично може да се дължи gynogenetic възпроизвеждане, т. Развитие Е. ембриона единствено от женски проядрата. За разлика от партеногенеза в този случай, спермата трябва да присъства за да стимулира развитието на яйце (pseudogamy), но оплождане (karyogamy) не се развива в този случай. Gynogenesis хермафродит намерени в кръгли червеи, живороден риба Mollienisia Формоза и златна рибка, срещащи се в Далечния изток. Gynogenesis обикновено се намират в индивидите от даден вид на границите на диапазона си на механизъм, който да гарантира запазването на вида тук.
Развитие на gynogenetic яйца може да доведе до изкуствено ако спермата преди оплождане облъчва рентгенови лъчи, технологични химикали или са изложени на висока температура. Това разрушава ядрото на сперматозоидите, и тя губи способността си да karyogamy, но това спермата може да активира яйцето. Естествено и изкуствено gynogenesis също се намира в растенията и се причинява от същите фактори, както при животните. В случай на природен gynogenesis разработване нормален индивид съдържа диплоидния брой хромозоми. Затова Изкуствен gynogenesis често се свързва с хаплоидни ембриони са малко изгодно.
Феноменът на партеногенетично и gynogenetic отглеждане е от голямо значение за изучаване на наследствеността, тъй като това поколение е напълно подобен на организма родител. Проучването на партеногенеза като gynogenesis, също така е важно да се обърне внимание на редица практически въпроси, по-специално за физически лица от определен пол, някои важни практически въпроси като отглеждане на ценни видове риби, както и пилета.
Прав противоположна на gynogenesis е androgenesis; когато развитие Androgenesis яйце се извършва само за сметка на мъжките ядра, а женският ядрото не участва. Androgenesis може да възникне в случаите, когато ядрото родител по някаква причина или почине преди момента на оплождането. Ако яйцеклетката получава един сперматозоид, развитието на плода не е жизнеспособен или достатъчно жизнеспособен. Жизнеспособността на андроген зиготи маточният нормално чрез възстановяване на диплоидния брой на хромозомите. Както е показано, в случаите, когато на разположение polyspermy и яйцето едновременно прониква няколко сперма от един или от два различни мъже (полиандрия) могат да се слеят две бащиния и pronuclear образуване диплоидни зиготата (оплодени geterospermnoe). Развитие на андроген лица към зрелостта наблюдава само при копринените буби и паразитни оси (Habrabracon hebetor). Тези хора са подобни на тялото на баща си, и винаги има мъжки само в случай на неговата gomogametichnosti. Андрогенната възпроизвеждане, като изключение, беше установено в растения (тютюн, царевица, и т.н.). Български генетик Г. Костов в експерименти с тютюневи растения с хаплоиден набор от хромозоми и цялата форма като баща; Ето защо, в основата на растението майка не е участвал в оплождането и развитието на завода започна от клетки, съдържащи само ядрото на сперматозоидите. Последващи проучвания, по-специално експерименти Е. Н. Герасимова с носители Crepis, потвърдиха възможността за такова явление.
Понякога в изкуствени условия, чрез премахването на ядрото от женската част на цитоплазмата на оставаща след проникването на сперматозоиди в яйцето започва да се раздели, което скоро ще бъде прекратена. Този експеримент предизвика първото развитието на ембриона от цитоплазмата на яйцеклетката без участието на женската ядро, наречено merogenezom. В някои случаи (морски таралеж) разделяне на яйца могат да бъдат получени в отсъствието на ядрото. Denuclearized партеногенетично merogony разработен морули или аборт бластула, която скоро починал.
Но както apomixis е особено разпространено в растителното царство и е от голямо значение за изучаване на наследството, помислете за това, което предлага. Видове apomixis в растенията са изключително разнообразни, но за тях все още няма общоприета класификация.
Най-често срещаният тип е формирането на партеногенетично ембрион от яйцето. В случай на диплоидни безполово размножаване напълно капки мейоза, и в случай на хаплоиден - megasporogenesis нормални потоци и хаплоидна ембриони торбичка се формира с намален набор от хромозоми в ядрото. Когато диплоиден партеногенеза постоянство на хромозома комплект двойно се поддържа митоза и наследствените характеристики на ендосперма и зародиша, са само за майката.
Когато хаплоидната безполово размножаване на ембриона се формира без да хаплоидната оплождане на ооцитите. Разработване от ембриона на такива стерилни растения, слаби и Мелнишка. Такава централа може да възпроизвежда само вегетативно. В този случай, за образуването на висококачествени семена трябва pseudogamy - активиране на ембриони торбичка на тръбата на полена. Една тръба на сперма достигане на ембриони торбичка свива, а другият - слива с централно ядро и участва в образуването на само ендосперм тъкан (видове Potentilla - Мощни Ша, малина -. Rubus и др). Наследяването тук ще бъде малко по-различен. Признаци на ембриона и растенията се наследяват само чрез по майчина линия, както и знаците на ендосперма могат да се появят като баща и майка.
Външният вид на ембриона от яйцето не е, и от другите клетки на женски гаметофити (synergids антипод), които следват или са били подложени на мейозата нарича apogameticheskim. Отделно от тези два типа apomixis, има и други, но те представляват особен интерес и по-специално за растителна ембриология.
Всички типове ароматните възпроизвеждане (с изключение на вегетативната) се появиха, очевидно в резултат на различни опростявания на нормалния сексуален процес. Но без значение колко разнообразен видовете apomixis ако попада мейоза, се заменят с митозата и оплождането е напълно елиминирано. В някои видове apomixis мейозата и намаляването на броя на хромозомите се съхраняват в ембрионални чувала после заменя autogamy оплождане,
т. е. развитие на ембрион се извършва чрез сливане на хаплоидни ядра на торбичка на ембриони. Последното е необходимо да се поддържа постоянен брой хромозоми на вида. Във всеки вид apomixis не може да наруши принципа на постоянството на хромозомите на формата, защото в противен случай броя на хромозомите в клетките от всяко поколение или ще увеличаване или намаляване. Знаейки, вида на apomixis е абсолютно необходимо за изучаване на генетичните явления в индивиди, които се размножават по този начин. Пример за това е епизода, които се появяват по време на експериментите на Мендел.
Мендел, които искат да разберат гъвкавостта на отворени ги Закона за наследството на грах, прекарах много години на експерименти с вид от рода Hieracium (Hieracium). Но това растение е широко разпространено апомиктично репродукция. При кръстосването на различни раси Hieracium, Мендел не е получил потвърждение на желаните резултати само поради липсата на този обект процеса на оплождане. Този факт е една от причините, които препятстват Мендел ги разпространяват, за да отворите закони за други организми.
Natural партеногенеза и apomixis играят важна роля в еволюцията на колко специални механизми, които да гарантират, наследствен разнообразие.
В момента се разработва техники за генетично използване apomixis практически цели за фиксиране хетерозис, поддръжка и т.н. на мутации.
Сподели с приятели
Свързани статии