ПредишенСледващото

"По същия начин може да действа не само HIV, но и много други патогени, като например херпес или стоматит вирус влизането им в клетката е придружено от подобни изпомпване калциеви йони и TMEM16F протеин работи блокиране значително намалява вероятността от сливане с мембраната на клетката." - Elena напиши Zaitseva от Националния институт по здравеопазване в Бетезда, както и колегите.

имунодефицитен вирус влиза човешки клетки с помощта на специален протеин gp 120 на повърхността си. Структурата на този протеин, и предпазва му "щит" на промените на въглеводороди с всяко ново поколение на HIV, който причинява имунната система до получаване на нов набор от антитела. В по-голямата част от случаите, вирусът е победителят в "надпревара във въоръжаването", и учените, поради голямото разнообразие от форми на gp 120, не разполагат с ясна представа за това как точно става това.

Zaitseva и нейните колеги са открили как ХИВ попадне в клетки и непокрити главата му "съучастник" в процеса, гледане на взаимодействията на gp 120 и мембраната на имунните клетки, които обикновено заразява имунодефицитен вирус.

Както молекулярните биолози, техните партньори достатъчно дълъг забелязали, че сливането на HIV частици на мембранни клетки обикновено е съпроводено от освобождаване на голямо количество на калциеви йони в някакъв начин да се промени структурата на мембраната и го кара да се свърже с др120 и други протеини на вирусната обвивка.

За да се разкрие тяхната роля учени са създали един вид "манекени" на ХИВ, като се използват черупката си, изпълнен с светещи протеини. Това помогна биолози разберат как gp120 кара клетките да се освободи калциеви йони, както и защо трябва да имам вирус, чрез наблюдение на движението на тези молекули вътре в клетката.

Както се оказа, калциевите йони имат специален сигнал, който взема своята основна HIV "съучастник" в клетка - протеин TMEM16F. Когато калциеви йони достигне молекули, TMEM16F започва да изпомпва към повърхността на мастните молекули специфични клетки, добив на клетките, които обикновено е сигнал, че клетката умира и имунната система има "рециклиране".

HIV, на свой ред, използва тези молекули да се прикрепят към повърхността на клетката, използвайки др120, за да се разтвори част от него с помощта на протеин gp41 мембрана и хвърлят вирусна РНК в вътреклетъчната среда. Когато изследователите блокираха работата TMEM16F на протеин или изтриване на тези мастните молекули от клетъчната повърхност, вирусът е почти напълно загубили способността да проникне в тях, с което броят на заразените клетки се намалява с приблизително шест пъти.

Сега учените са го учат, какви са важната функция на имунната клетка изпълнява TMEM16F, и дали тя може да бъде заключен, без вреда за организма. Ако биолози ще бъдат в състояние да се намери начин за изпълнение на тази идея, а след това те ще бъдат в състояние да създаде много ефективен лекарства за превенция и контрол на редица други вируси въведете клетки по начин, подобен на ХИВ.

Абонамент за SPID.TsENTRa Facebook страница.

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!