Информация за лекарства, поставени на страницата, е описателен характер и е предназначена само за информационни цели. Посетителите на сайта не трябва да използват тази информация като медицински съвети и препоръки. Избор и лекарства с рецепта, както и контрол на тяхното прилагане може да изпълнява само един лекар, който взема под внимание индивидуалните особености на пациента. Портал "Polyntrava" не носи отговорност за евентуални негативни последици, произтичащи от използването на информацията, предоставена в този сайт, за лечението на всяка болест, както и за използването на лекарства трябва да се консултирате с вашия лекар, за пълно проучване за използването на каквито и да било лекарства.
Международната име: siprofloxacin;
Основните физико-химични характеристики. бели или почти бели oboevypuklye кръгли таблетки с покритие мембрана обвивка с надпис "СРТ" от едната страна и "500" от другата страна;
Състав 1 таблетка съдържа ципрофлоксацин хидрохлорид, еквивалентен на 500 мг ципрофлоксацин;
други съставки: лактоза, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид, CUIP-30, талк, натриев нишестен гликолат, магнезиев стеарат, пречистена вода; обвивка: хидроксипропил метилцелулоза, полиетилен гликол 6000, титанов диоксид, пречистен талк.
Форма на освобождаването на лекарството. Таблетки, мембранна обвивка покритие.
Фармакотерапевтична група. Антибактериални агенти хинолон. Флуорохинолоните.
АТС код J01M A02.
Действието на лекарството. Фармакодинамика. Ципрофлоксацин е антибактериално синтетичен лекарство с широк спектър на действие. Той принадлежи към групата на наркотици на флуорохинолони. Това съединение е особено активен в Enterobacteriaceae и Pseudomonas Aeruginosa. Ципрофлоксацин има бактерицидно действие по отношение на грам-отрицателни микроорганизми, такива. Enterobacteriaceae, включително, с Е.коли, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, K.oxytoca, Yersinia enterocolitica, Enterobacter, Citrobacter, Morgenella morganii.
Други грам-отрицателни организми: Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus грип, Acinetobacter, Campylobacter, Brucella melitensis, Pasteurella multocida, Eikenella corrodenus, Flavobacterium, Moraxella, Gardnerella Vaginalis, raznovid Legionella, Vibrio холерният и Vibrio parahemolyticus, Neisseria meningitidis и Neisseria гонорея като включва и с щамове, които произвеждат бета-лактамаза.
Грам-положителни микроорганизми: Staphylococcus Aureus, включително, с щамове, които произвеждат бета-лактамаза, Streptococcus пневмония, бета-хемолитични стрептококи група А, Група В стрептококи и други Streptococci, Enterococci, включително, с Enterococcus фекалии, Corynebacterium и Listeria моноцитогени.
Други микроорганизми: бактерии anaerobnye включително с Actinomyces, Bifidobacterium, Peptococcus, Clostridium перфрингенс, Eubacterium, Propionibacterium акне, Veillonella и някои други щамове на Bacteroides, Chlamydia, Mycoplasma, и Mycobacterium. Ципрофлоксацин е ефективен срещу организми, които са резистентни към аминогликозиди, пеницилини, тетрациклини, сулфонамиди и и налидиксова киселина. Анаеробни коки (Peptococcus, Peptosteptococcus) - средно чувствителен към ципрофлоксацин, и Bacteroides SPP. - устойчиви. Ципрофлоксацин резистентни Streptococcus faecium, повечето щамове на Clostridium SPP. Fusobacterium SPP. Actinomyces SPP. Ureaplasma urealyticum, Nocardia астероиди и Treponema Pallidum.
Ципрофлоксацин не прави значително въздействие и не нарушава нормалната флора на червата и влагалището. Hromosomooposredstvovannaya ципрофлоксацин устойчивост възниква в отделни случаи съпротива plazmidooposredstvovannaya офлайн. Кръстосана резистентност към флуорохинолони и няма антибиотик;
фармакокинетика. След перорално приложение е бързо и почти напълно се абсорбира в храносмилателния тракт. Максимална плазмена концентрация се достига след 1-2 часа. след вътрешно прилагане. Времето на полуживот при нормална бъбречна функция е средно 4 часа. Около 20 - 40% от ципрофлоксацин се свързва с плазмените протеини. Тя прониква в тъкани и телесни течности, с концентрацията му може до голяма степен да надвишава концентрацията в кръвната плазма (например, висока концентрация в жлъчката). Високите концентрации се наблюдават в бъбречната тъкан, жлъчния мехур, черния дроб, белите дробове, половите органи, на простатата жлеза, фагоцити, урина, слюнка, кожата, мастната, костна и хрущялни тъкани. Тя прониква в цереброспиналната течност по време на менингит. Тя преминава през плацентата и се отделя в кърмата. Екскретира в урината в немодифициран състояние (около 45%) и като метаболити (приблизително 11%) и изпражненията (20% - непроменен и на 5 - 6% - като метаболити).
Показания. Tsipronat показан за лечение на възрастни и юноши над 15 години на инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към него.
1. респираторен тракт: остър бронхит. хроничен обструктивен бронхит, емпием, абсцес на белия дроб, бронхиектазии, муковисцидоза и пневмония.
2. инфекция на пикочните пътища, остър и хроничен пиелонефрит. простатит, цистит. епидидимит.
3. инфекции на кожата и меките тъкани.
4. Хирургични и следоперативни инфекции: перитонит, vnutrennebryushnye абсцеси, холецистит. жлъчен мехур емпием.
5. инфекция на костния isustavov: остри и хронични остеомиелити.
6. Гинекологични инфекции: остър тазова инфекция, която причинява от бактерии, чувствителни.
7. Инфекции, които са предавани по полов път гонорея. включително с щамове, които произвеждат бета-лактамаза. Мек шанкър, която е предизвикала H.ducreyi.
9. Остри системни инфекции: сепсис, bakteriyamiya, инфекции при пациенти с имунен дефицит.
Методът на използване и дозата. Доза Tsipronata определи индивидуално с оглед на степента на тежестта и вида на инфекцията, възрастта, телесното тегло и бъбречната функция на пациента. Препоръчителни дози за възрастни са, както следва:
инфекции на дихателните пътища 250-500 мг два пъти на ден;
на кожата и меките тъкани, костни и ставни инфекции 500 мг два пъти на ден;
урогенитални инфекции и стомашно-чревни системи 250-500 мг два пъти на ден;
гонорея 250 мг единична доза;
nongonococcal уретрит 500 мг два пъти на ден;
венерична язва 500 мг два пъти на ден;
други инфекции на 500 мг два пъти дневно.
Tsipronat може да се приема независимо от храната. Пациентите трябва да бъдат посъветвани да се пие много вода. При пациенти с бъбречно увреждане (креатининов клирънс <20 мл/мин. или уровня креатинина в сыворотке крови выше 3 мг/100 мл) назначают половину средней дозы 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от степени тяжести клинического течения заболевания и результатов бактериологических исследований.
За остри инфекции продължителността на лечението е 5-7 дни. По принцип лечението трябва да продължи най-малко 3 дни след симптоми инфекция изчезват.
Когато лечението остеомиелит може да бъде до 2 месеца. При пациенти с намалена лечение имунитет се извършва по време на целия период на неутропения.
Странични действия. По-често наблюдаваните нежелани реакции на свръхчувствителност (кожен обрив, зачервяване и сърбеж, оток на лицето), в редки случаи, фоточувствителност, гадене, повръщане, болки в корема, нарушено движението на червата.
Лечението трябва да се прекрати в случай на удължено диария или симптоми на псевдомембранозен колит.
Нарушения на централната нервна система: замаяност, главоболие, сетивни, тревожни разстройства, конвулсии, повишени в рамките на черепната налягане, токсична психоза и халюцинации. В редки случаи, анафилактични реакции, както и еозинофилия.
С сърдечно-съдовата система: хипотония или хипертония, пароксимална тахикардия.
Други нежелани реакции: ставни и мускулни болки, кристалурия. Лекарството може да повлияе някои лабораторни параметри: на първо място, при пациенти с нарушена чернодробна функция може накратко да увеличи нивото на трансаминазите и алкална фосфатаза, както и концентрацията на урея, креатинин и билирубин серум.
Противопоказания. Tsipronat противопоказан при пациенти с повишена чувствителност към ципрофлоксацин или други хинолони. Не се препоръчва за деца под 15 години, а за жените по време на бременност и кърмене.
Предозиране. В случай на предозиране артралгия, сърцебиене, високо кръвно налягане, гръдна болка; намаляване на зрителната острота. Един специфичен антидот не е известен. Препоръчайте общи спешни мерки; Освен това може да се извърши хемодиализа и перитонеална диализа.
Особености на употреба. Пациентите, които получават лекарството трябва да се пие много вода, за да се предотврати кристалурия.
Дозата трябва да се намали при пациенти с бъбречна недостатъчност. Проучвания върху репродукцията на животните, като се използва доза, която е 6 пъти дневно, дозата на човека, не показват тератогенен ефект по време на приемане Tsipronata. Tsipronatom в лечението трябва да се въздържат от употребата на алкохол.
Пациентите, които приемат ципрофлоксацин, трябва да се въздържат от действия, които изискват внимание и скорост на психически и двигателни реакции, както и за управление на моторни превозни средства.
Взаимодействието с други лекарства. Tsipronat като същевременно се теофилин повишава концентрацията на последната в кръвния серум. Препоръчайте мониторинг на пациенти, за да се определи теофилин токсичност по време на едновременното използване на двете лекарства.
Някои хинолони са причинили увеличаване на протромбиновото време, когато те са били взети заедно с кумаринови антикоагуланти. Ето защо трябва да се използва с повишено внимание Tsipronat при лечението на пациенти, които приемат кумаринови антикоагуланти. Антиацидите, които съдържат алуминиев хидроксид или магнезиев хидроксид, може да инхибира абсорбцията Tsipronata: намаление на ципрофлоксацин в серума и урината; трябва да предотврати едновременното използване на антиациди заедно с Tsipronatom.
Условия и срокове. Да се съхранява при температура до + 25 ° С на сухо място, защитено от светлина и недостъпно за деца място. Срок на годност - 3 години.
Свързани статии