Помощни вещества: микрокристална целулоза, нишесте, натриев нишестен гликолат, аерозил (силициев диоксид), магнезиев или калциев стеарат.
черупка състав: полиетилен гликол 6000, хидроксипропил метилцелулоза, титанов диоксид.
10 бр. - блистери (1) - опаковки картон.
Фармакологични ефекти
Tsiproksa - антибиотик от групата на флуорохинолони има бактерициден ефект. Инхибира ДНК гираза (топоизомераза II и IV), дава биосинтезата на ДНК, растеж и делене на бактериите; Тя се изразява морфологични изменения (включително клетъчни стени и мембрани) и бърза клетъчна смърт. Tsiproksa бактерициден ефект от двете пролифериращи микроорганизми, а останалата част са във фаза. Лекарството има широк спектър на антимикробно действие, е активен срещу повечето грам-отрицателни бактерии. Устойчивост развива бавно и постепенно ( "многоетапно" тип). Лекарството е активен срещу следните микроорганизми. Enterococcus SPP. Staphylococcus SPP. (CNS), Streptococcus agalactiae, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Klebsiella SPP. Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Proteus Mirabilis, Proteus вулгарис, Pseudomonas Aeruginosa, Salmonella SPP. Serratia marcescens, Veilonella SPP. Chlamydia трахоматис, Legionella pneumophila, Legionella SPP. Micobacterium туберкулоза, Mycoplasma пневмония, Campilobacter jejuni. Наркотикът е умерено активен срещу: Streptococcus пневмония, Enterococcus фекалии, Mycoplasma Hominis, Gardnerella SPP. Към медикамент резистентен Ureaplasma urealyticum, Bacteroides Fragilis, Pseudomonas seracia, Pseudomonas малцорШИа, Clostridium труден, Nocardia астероиди, Mycobacterium авиум.
Лекарството не е активна срещу Treponema Pallidum.
Фармакокинетика
Бързо и адекватно абсорбира от стомашно-чревния тракт, абсорбция се извършва главно в дуоденума и йеюнума. Абсолютната бионаличност - 60-80%. Време е да се максимална плазмена концентрация krovi- 1-1,5 ч. Усвояване Прием на храна забавяне, но не променя максималната концентрация в кръвта и бионаличността. Тъй като плазмен протеин се свързва с 20-40%. Ципрофлоксацин прониква във всички тъкани и телесни течности се прекарват през плацентната бариера, екскретира в майчиното мляко. Полуживотът 3,5-5 часа. Biotransformiroetsa в черния дроб (15-30%) до получаване на неактивни метаболити (dietiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, oksotsiprofloksatsin, formiltsiprofloksatsin). Добави главно бъбреците непроменен (поглъщане - 40-50%) и като метаболити, а останалите - стомашно-чревния тракт в жлъчката и фекалиите.
Показания
- отит на средното ухо, синузит, мастоидит, тонзилит, фарингит;
- остър бронхит, обостряне на хронични заболявания на горните и долните дихателни пътища, белодробен абсцес, емпиема, пневмония, пневмококова допълнение, бронхиектазия, кистозна фиброза;
- инфектирани язви, рани, изгаряния, абсцеси;
- инфекциозни заболявания на жлъчния мехур и жлъчните пътища;
- салмонелоза, коремен тиф, йерсиниозата, шигелоза кампилобактериозата;
- остеомиелит, септичен артрит;
- остър и хроничен пиелонефрит, простатит, цистит, аднексит, салпингит, оофорит, ендометрит, тазова перитонит;
- гонорея, венерична язва, хламидии;
- лечение на инфекции, причинени от имунна недостатъчност, болни от рак.
режим на дозиране
Лекарството се приема през устата, питейна много течности. Дозата зависи от тежестта на заболяването, вида на инфекцията, състояние на тялото, възрастта, теглото и бъбречната функция на пациента.
Единичната доза за възрастни - 250 мг. Средната дневна доза - 500 мг.
Респираторни заболявания средно тегло 250 мг се предписва, и в по-тежки случаи - 500 мг 2 пъти / ден.
В неусложнена бъбреците и пикочните пътища - 250 мг 2 пъти / ден; в сложни случаи - от 500-750 мг 2 пъти / ден за лечение - от 7-14 дни в остри инфекции, до 4-6 седмици или повече и остеомиелит salmonellonositelstve.
Гинекологични заболявания, ентерит, колит и тежка треска, простатит - 500 мг 2 пъти / ден.
За лечение на гонорея препоръчва единична доза от лекарството в дози от 250-500 мг.
Максималната единична доза - 750 мг. Максималната дневна доза от 2,25g
Пациенти с тежко бъбречно увреждане, дневната доза наполовина, пациенти в напреднала възраст - 1/3.
Режимът на дозиране при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност зависи креатининов клирънс:
Е противопоказан при деца и юноши до 18 години.
Предупреждения
Предпазни мерки, предписани за лечение на заболявания на централната нервна система в историята; психични заболявания; епилепсия, нисък праг на припадане, тежка церебрална атеросклероза при пациенти в напреднала възраст, с тежки чернодробни и бъбречни функции. Внимание трябва да се използва при пациенти с атеросклероза на мозъчните съдове, с разстройства цереброваскуларни, конвулсивен синдром с неизвестна етиология. Периодът на прилагане на лекарството, пациентите трябва да получават адекватни количества течности, да избягват излагането на слънчева и ултравиолетова радиация. По време на лечението концентрацията, необходима за контролиране на кръвната уреа, креатинин, чернодробни трансаминази. А постоянно наблюдение на комбинираното използване с инсулин кафеин, теофилин, циметидин, циклоспорин, нестероидни противовъзпалителни средства, антикоагуланти.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Tsiproksa намалява скоростта на психомоторни реакции, поради това пациенти, приемащи лекарството, трябва да се подхожда с повишено внимание при шофиране и зает с други потенциално опасни дейности, които изискват повишено внимание и скорост реакции психомоторни.
свръх доза
Симптоми: Няма специфични симптоми.
Лечение: стомашна промивка, прилагане на повръщане лекарства, въвеждане на голямо количество течност, създавайки кисела реакция урина, поддържане на жизнените функции. С хемодиализа или перитонеална диализа може да се показва само малка (по-малко от 10%) количество от лекарството.
лекарствени взаимодействия
Активност увеличава в комбинация с бета-лактамни антибиотици, аминогликозиди, ванкомицин, клиндамицин, метронидазол. Сукралфат, бисмут препарати, антиациди, които съдържат алуминиеви йони, магнезий или калций, циметидин, ранитидин, витамини с микроелементи, железен сулфат, цинк, диданозин, лаксативи намаляват абсорбцията (препоръчани за 2 часа преди или 4 часа след тези лекарства). Пробенецид, азлоцилин увеличи концентрацията в кръвта. Намалява клирънс и повишение на плазмената кофеин, аминофилин и теофилин (увеличава вероятността от странични ефекти). Засилва ефекта на варфарин и др Перорални антикоагуланти (удължава времето на кървене). Циклоспориновите нефротоксичност увеличава, рискът от повишаване на възбудимостта на централната нервна система и конвулсивни реакции при пациенти, приемащи НСПВС. Съставите алкализиране на урината (цитрат, натриев бикарбонат, инхибитори на карбоанхидразата), намаляват разтворимостта (повишена вероятност за кристалурия).
Условия за доставка на аптеки
Информация за препаратите, съдържащи се рецепта на този сайт е предназначен само за специалисти. Информацията, съдържаща се в сайта не трябва да се използва от пациенти, за да вземат самостоятелни решения относно заявлението, подадено от наркотици и не може да служи като заместител на консултация с лекар.
Свързани статии