под формата на освобождаване, структура и опаковане
прах за в / в / m на кристален бял или бял цвят, с жълтеникав оттенък. 1 флакон. цефоперазон натрий 1034 грама, която съответства на съдържанието на цефоперазон 1
Клинико-фармакологична група: III цефалоспорини поколение.
Полусинтетично цефалоспоринов антибиотик с широк спектър на действие е предназначен само за парентерално приложение. Цефоперазон бактерициден ефект се дължи на инхибирането на синтеза на клетъчните стени на бактерии. Цефоперазон е активен ин витро срещу голямо разнообразие от клинично релевантни микроорганизми. В същото време той показва резистентност към много # 946; лактамази. Цефоперазон е активен срещу аеробни Gram-положителни бактерии: Staphylococcus Aureus (щамове, произвеждащи и не произвеждащи пеницилиназа), Staphylococcus Epidermidis, Streptococcus пневмония (преди Diplococcus пневмония), Streptococcus pyogenes (бета-хемолитични стрептококи група А), Streptococcus agalactiae (бета-хемолитични стрептококи в), много щамове на Enterococcus фекалии, много други щамове на бета-хемолитични стрептококи; Аеробни Грам-отрицателни бактерии: Ешерихия коли, Klebsiella SPP. Enterobacter SPP. Citrobacter SPP. Haemophilus инфлуенца, Proteus Mirabilis, Протей вулгарис, Morganella morganii (преди Proteus morganii), Providencia SPP. (Включително Providencia rettgeri), Serratia SPP. (Включително Serratia marcescens), Salmonella SPP. Shigella SPP. Pseudomonas SPP. (Включително Pseudomonas Aeruginosa), Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria гонорея, Neisseria meningitidis, Bordetella коклюш, Yersinia enterocolitica; анаеробни грам-положителни бактерии: Peptococcus SPP. Peptostreptococcus SPP. Clostridium SPP. Eubacterium SPP. Lactobacillus SPP. анаеробни грам-отрицателни бактерии: Veillonella SPP. Fusobacterium SPP. Bacteroides SPP. (Включително много щамове на Bacteroides Fragilis).
Високите нива на цефоперазон са получени в кръвта, жлъчката и урината в следствие на еднократно приложение.
Цефоперазон достигнат терапевтични нива във всички тъкани и телесни течности, подложени на изследване, включително асцит и цереброспиналната (менингит) течност, урина, жлъчка, стената на жлъчния мехур, белите дробове, слюнка, сливиците и лигавицата на синусите, предсърдията, бъбреците, уретера, простата, тестиси, матката, фалопиевите тръби, кости, кръв на пъпната връв и амниотичната течност. Повторно въвеждане на продуктови здрави лица, не води до натрупване на цефоперазон.
Т1 / 2 цефоперазон от кръвта е приблизително два часа, независимо от начина на приложение. Цефтазидим се екскретира в жлъчката и урината. Концентрация цефоперазон в жлъчката достига максимален обикновено след 1-3 часа по-късно инжектиране надвишава Tsefobida и в този период от време концентрацията в кръвта до 100 пъти. Предвид следните концентрации в жлъчката от 66 мкг / мл за 30 мин до 6000 микрограма / мл след 3 часа по-късно / в пациент 2 г от продукта, като жлъчните пътища блокиране на.
След 12 часа по-късно въвеждане в различни дози и по различни начини в лица с нормална концентрация бъбречна функция цефоперазон в урината достига около 20-30% от приложената доза от продукта. Концентрация в урината по-голяма от 2200 микрограма / мл бяха получени след 15 минути по-късно / в 2 г Tsefobida. След / m 2 грам-високата концентрация в урината е около 1000 мкг / мл продукт.
Фармакокинетика при специални клинични ситуации
Фармакокинетичните параметри не се различават при пациенти с нормална бъбречна функция отделителната и инфектирани с бъбречна недостатъчност (Cmax, AUC, Т1 / 2). При пациенти с нарушена чернодробна функция удължава Т1 / 2 цефоперазон от плазма и едновременно увеличава и екскреция. При пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност цефтазидим могат да се натрупват в кръвната плазма.
Лечение на следните инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към цефоперазон:
инфекции на горните и долните дихателни пътища;
инфекции на горните и долните пикочни пътища;
коремни инфекции (включително перитонит, холецистит, холангит);
Свързани статии