Транспониране от най-големите съдове - порок на сърцето, вроден. който се отнася до най-тежките сърдечни патологии и, но за съжаление най-често срещаните.
Както е посочено в статистиката, такива вродени нарушения податливи на 12-20% от новородените. Има само един метод на лечение на заболяването - хирургия.
Какво влияе на причината за тази болест, до края е неизвестен.
- Цялата информация на този сайт е проучвателно характер и не е ръководство за действие!
- Точна диагноза Вашия лекар само можете!
- Молим да не ви попитам за себе си, тъй като на среща със специалист!
- Здраве за вас и вашето семейство!
Как сърцето работи
човешкото сърце се състои от две камери на сърцето и две предсърдия. Сърдечна камера и атриум разделя отвор, който се затваря клапана. Това означава, че двете половини на тялото са твърда преграда.
на сърцето цикъл е разделен на три фази:
Намалена предсърдно кръв в камерите.
Характеризиращ камерна контракция, при която предаването на кръв в аортата и белодробната артерия, което е станало възможно чрез увеличаване на налягането в камерите горе от налягането в съдовете.
Различни общо пауза.
В дясната част на сърцето осигурява белодробната циркулация и лявата страна - голям кръг. белодробна трансфер артерия кръв се появява от дясната камера, където влиза в белите дробове, е обогатен с кислород, след което обратна циркулация на кръвта в лявото предсърдие. кръв след това преминава в лявата камера, и от там, кислород, той се изтласква в аортата.
Обикновено само сърцето свързва големи и малки циркулация, но изглежда доста по-различно, когато транспониране на големите съдове.
Механизмът на възникване на транспониране на големите съдове
Транспониране от най-големите кораби в новородени, както е показано на фундаментално malpositioning на кръвоносните съдове. В резултат на това кръвта от белодробната артерия се движи в белите дробове, където газовата обмяна се случва, след което отново се понижи в дясното предсърдие.
Аортата кръв от лявата камера се разпространява по цялото тяло, но вените завръщат притока на кръв към лявото предсърдие след това влиза в лявата камера. Поради това възниква нарушение споделяне на въглероден диоксид и кислород, белите дробове, изолирани от целия организъм.
В резултат на това заболяване, шансовете за оцеляване на плода е много ниска.
Едно дете родено с основна патология на кръвоносните съдове, а не функционират. Докато плода е в утробата, тази патология не го заплашва нещо сериозно, тъй като движението на кръвта се появява в голям кръг, чрез потока на артерия. Роден деца с TMS се нуждаят от спешна операция, защото живота на детето, след раждането с тази диагноза е обречен.
Колко дълго ще живее дете с вродени транспониране на големите съдове, и зависи от наличието на дупката между камерите или предсърдията. За да се гарантира нормалното функциониране, тялото увеличава количеството на кръв се изпомпва, че скоро ще допринесе за развитието на сърдечна недостатъчност.
При раждането, за да се установи болестта на дете сърце е почти невъзможно. Често децата с TMS родени напълно здрави (на пръв поглед), и едва след известно време ще забележите, характерен синкав цвят на кожата (цианоза). Тогава новороденото се появява задух, подуване, уголемяване на черния дроб и сърцето.
Когато диагнозата на рентгенови снимки са видими промени в белодробната тъкан и сърцето. Аортната плюене може да се види по време на ангиографски изследването.
класификация
В класирането на транспониране на големите съдове са взети под свързана кореспонденция, които изпълняват компенсаторна роля, както и състоянието, в белодробната притока на кръв.
Съществуват няколко вида на заболяването:
TMS придружени от увеличение на обема на циркулация и кръвна плазма, или с нормална белодробна обращение:
- с камерен преграден дефект;
- с отворен форамен овале;
- с ASD;
- с зейналата артериална тръба.
Транспониране от най-големите кораби с хипоперфузия:
- с субвалвуларна стеноза;
- камерен преграден дефект и обструкция на тракт LV изтичане (тежка транспониране).
В повечето случаи, TMS се комбинира с един или повече допълнителни свързващи средства (съобщенията), като в същото време в повече от 90% от случаите gipervolemia белодробна обращение.
Обикновено, както аортата са в състояние на напречното сечение, докато те са разположени паралелно с патологичното развитие, относително лек барел.
Когато TMS наблюдава предната или аортната мястото, което рядко се среща подреждане на кръвоносните съдове в една област. Също така отбеляза, раждане на деца с транспониране на големите съдове, с вродена D-транспониране от позицията на лявата част на аортата (L-транспониране).
Ненормално развитие на основните съдове, наблюдавани в първия триместър на ембриогенезата. Причината за това са често хромозомни аберации, генетично предразположение и отрицателни външни влияния.
Сред външните фактори, появата на TMS могат да бъдат идентифицирани:
- вирусни инфекции (рубеола, ТОРС, сифилис, морбили, херпес симплекс вирус и др.);
- токсикоза;
- облъчване на радиоактивни вещества;
- приемате някои лекарства;
- отравяне с алкохол;
- глобалния недостиг на витамини;
- диабет;
- наличието на свързани с възрастта промени в женското тяло, които се случват след 35 години;
- синдром на Даун (наличие на допълнителна хромозома).
Всички тези причини - само предполагаемите фактори, които биха могли да повлияят на развитието на анормални кръвоносни съдове, лежи в основата на заболяването не е напълно изяснен.
Грешен огъване аортна-белодробна преграда, анормален растеж или субаортна subpulmonalnogo конуси - това са основните причини за това са освободени от съвременната медицина, които влияят на ИБС при деца.
Също така имайте предвид процес нарушение резорбция в TMS което причинява неправилно разположение на аортната клапа през дясната камера и артерия вентил белодробна - на нормата.
Новородените бебета се раждат с TMS своевременно, с нормални резултати Апгар. Теглото им може да е нормално или малко над нормалното. Малко след раждането, детето работи с отделна белодробна циркулация кръг, който веднага се проявява под формата на хипоксемия, обширна цианоза, дихателна недостатъчност, тахикардия.
Ако транспониране на големите съдове, комбинирани с патент Боталов и коарктация на аортата, там е появата на синкав цвят на кожата най-вече в горната част на тялото.
Сърдечна недостатъчност, асцит започват да се развиват скоро след раждането. Проверка на бебето с признаци TMS, може да открие деформацията на фалангите на пръстите на ръцете, сърдечна гърбица, недояждане, нарушени фини двигателни умения. На фона на циркулацията е разработването на обща пневмония.
Описание комплекс Айзенменгер, можете да видите връзката.
Коригирана транспониране на големите съдове, се отнася до най-леката TMS форма, при която кръвообращението има физиологичен посока, където контейнерите са разположени паралелно без кръстосване.
В случая на тази аномалия бебе се развива съвсем нормално, без никакви симптоми и оплаквания. Когато посетите кардиолог и извършване на съответните процедури, има признаци на тахикардия, атриовентрикуларен блок, шум на сърцето. Понякога се коригира транспониране на големите съдове се счита за нормален вариант, ако няма видими нарушения и здравословни проблеми.
диагностика
Като правило, ВПС установи детето все още е в болницата:
Разкрити повишена активност на сърцето и неговите силни удари, прехвърлени към средата на гръдния кош.
Свързани статии