Диференциация и функция на Т клетки (лимфоцити).
Клетките на имунната система включват лимфоцити, пн / макрофаги, гранулоцити. Те се различават морфологично, биохимично и функционално-tionally. Общият им svoystvo- гарантира имунитет. Всички те идват от PUK. Възрастни лимфоцити се състоят от 2 големи популации: тимус-зависими (Т-лимфоцити), диференциращи в тимуса; thimic-независими.
(В-клетки) са диференцирани в семинарията (човек може да има в костния мозък, AkLT).
Сред клетъчните компоненти на резултата на имунната система, както качествено Coli и функционални параметри принадлежи към Т лимфоцити, броят на които е в периферната кръв от 60do 80% от общия брой на лимфоидни клетки. Зрелите Т-лимфоцити диаметър око-ло 6,5mkm, плътна сърцевина, силно оцветен, заема цялата клетка, ексцентрично разположен почти не цитоплазмата. Изследване, наличието на сканиращ микроскоп, разкри, че Т-лимфоцити са почти гладка повърхност, LG-retseptorovna тяхната повърхност 100-1 000raz по-малко от В-лимфоцити. В клетките на голям 8.5mkm ядро по-малко интензивно оцветени, не съдържат ядърце, цитоплазмата на големи, базофилни. В-лимфоцити имат повърхност Метод поради високата плътност на LG-рецептори.
Функционално Т-лимфоцити се определя почти пълен спектър от клетъчни имунни реакции, ефекторна функция, включително реакционни пръчковидните perchuvstvitelnosti забавен тип реакция и трансплантация антитуморен имунитет са въвлечени в регулирането на функционалната активност-нителна хематопоетични стволови клетки, В-LF. Това са клетките, които носят на рецепцията антиген и да започнат на имунния отговор.
1) ефекторна функция на Т-клетки ти-запълва
3) взаимодействие с макрофаги (АРС) и антиген -recognition започне имунен отговор.
4) производство на цитокини, които регулират не само напречно системни взаимодействие-взаимодействие, но много жизнените процеси в организма (например Т клетки чрез производството на IL-3 ефект върху ранните процеси на хемопоеза).
Една от характеристиките на Т-лимфоцити е тяхната хетерогенност. Сред Т-клетки секретират:
регулатори Th / Ts; Т индуктори (Tinde, Th1, Th2); Т-цитотоксичен. Т ефекторна DTH.
Разнообразяване на T (T amplifyer) и други.
Т-клетки индуктори, подобни в много характеристики (кал морфологични и функционални) Т-хелперните клетки, но активиращи други клетъчни видове, по-специално на Т-супресори.
Т забавена свръхчувствителност клетки - Тези клетки Докато осигуряване vayut-приток на макрофаги в местните области, например върху кожата, slizis-ти, където клетъчен имунен отговор от тип GCHZT (нарастък Linova-проба, и т.н.).
Т-клетъчен рецептор за antigenaTCR
За разлика от антиген-рецептори на В-лимфоцити (1е мембрана молекула) Т клетки имат специфичен рецептор за антиген -TCR. Според структурата на молекулата TCRokazalis близки МНС молекули IGI.
retseptoraTCRvhodit структурата:
antigenrasopznayuschy и molekulaCD3 рецептор в комплекс с Molek Loi МНС 1 и IIklassa. Молекула CD3, свързани с TCR, вероятно оса fected предаване на сигнала от TCRk вътреклетъчен ефекторните системи майки.
В костния мозък в предварително Т клетка се появява много ранен маркер на Т-лимфен tsitov -CD7 + (този рецептор на М-tsepiFcfragmentaIgM). Ранните прекурсори мигрират от костния мозък чрез кръвния поток на тимуса под действието на хормоните на тимуса, където умножение, зреене, формирането на зрели Т лимфоцити миграция от там в кръвта, периферни органи уреждане наскоро преминават .Може 5-10% положителна селекция, 90- 95% - ще бъдат загубени, а след това само ще населените места на тялото.
Т хранени предварително тимус от съдове, разположени между кората на главния мозък и продълговатия мозък, където те взаимодействат с оригиналните дендрит-ционни клетки и макрофаги, и след това след миграцията в субкортикална слой -С епителни kletkami- "сестри", след което те започват активно Ная пролиферация.
Т лимфоцити нереагирали антигени наречени наивни, и са били подложени на действието на хормони и т.н. подсилени.
Периферни органи на имунната система
През тимоцити съзряване, тяхното взаимодействие с epitelial-ционни тимусни клетки (kletki "медицинска сестра"), те се научават да разпознават анти-ген се експресира. antigenraspoenayuschy рецептор-положителна селекция клетки).
"Негативна селекция" - (95%)-клетките, които не са се научили да се знае, Рас-антиген, те имат рецептори за авто-антигена. По-сгради диференциация (узряване) на клетките в тимуса хуморални фактори влияят на тимуса и стромата. Тимусен хуморални фактори: тимозин, тимопоетин, тимусен хормон фактор тимостимулин, серумен тимусен фактор, IL-3. Строма фактори медуларен тимусен област са макрофаги-Gi, тимусни дендритни клетки.
Маркери -poverhnostnye структура (или вътреклетъчен) характеристиките-rizuyuschie като отделни видове лимфоцити, и определени етапи на тяхното развитие. Опции маркери:
1) повърхностни антигени, включително диференциация, се появяват и изчезват в зависимост от етапа на развитие клетка или sohranyayuschies
на всички етапи на клетъчния цикъл;
2) повърхностни рецептори, които разпознават (структури), чрез който клетките разпознават антиген и възприемат други стимули q.s.-димо за тяхната активност.
Основните Т-клетъчни маркери са рецептори, които Otley chayut в структура, функционалното предназначение и разделени в 3gruppy
1) антиген-рецептори по телефона. - (TCP), LWF на -rets.Td
характер; позволи специфично разпознава антигена;
2) рецептори за имунологично значителни продукти на имунната система (REC kFclg, CI-С9, лимфокини NK т.н.) -necessity изпъл-TION за различни функции на имунната система ..;
3) не-имунни рецептори за продукти (хормони, невропептиди и др.), Адхезионни рецептори.
Методи за идентифициране на Т клетки.
За изолиране на Т клетки от пул на кръвните клетки или други тъкани, използвайки различни техники:
4) пол. kFclg върху Тх-FclgM; Тези на Т-FclgG; T
Патология в системата на Т-клетъчния имунитет.
-вроден дефицит на Т-лимфоцитите (Т-първична ID CIN, синдром на Di George, синдром атаксия-телангиектазия, и т.н.);
-инфекция на Т-клетки с HIV, остра лимфоцитна левкемия възрастни комбиниран;
-Т клетъчни имунопролиферативни заболявания (остра лимфоцитна левкемия изпълнения, Т-клетъчни лимфоми и АР.) -
-вродени и придобити дефекти в Т клетъчен antigenraspoz голям капацитет рецепторен комплекс или нейните отделни подединици, адхезивните-молекули, и механизми погрешност "обучението" Т-LF в тимуса (блок положителни и / или отрицателна селекция тимусни лимфоцити);
-нарушение на съотношението на регулиране. Т-лимфоцити (CD4 и 008) subpopu-lyatsy с излишък функция хелперни клетки, предизвикващи -autoimmun Най и алергичен ориентация или супресор-ТСА-имунодефицитен-ценен ориентация имунопатология;
-CID придобита тимус-зависими (отстраняване на тимусната Т клетъчно увреждане чрез физически, фармакологични и други методи, тумори, хранителни разстройства, инфекции и други свързани с възрастта промени.);
-preaktivatsiya T limfotsitovinvivo (микробни фактори, AY-toantitela срещу Т-клетъчни структури, фармакологични агенти и др.) с развитието на автоимунни процеси, повишени разходи продукти MF актив -usilenie възпалителни, деструктивни процеси).
Свързани статии