Първото ниво на организация на целия живот на Земята е клетка. Клетки напълно осигуряват жизненоважни функции: на растежа, развитието, обмяната на веществата и енергията адаптация към околната среда, за предаването на биологичните информационни потомци. Въпреки това, той е на клетъчната активност, често може да доведе до смъртта на тялото.
В структурата на клетките и жизнен път
Клетките, от които е изградена нашето тяло (соматични клетки), тя е изключително разнообразна и все пак намери общи черти в тяхната структура.
Всички клетки са пълни цитоплазма - колоид, състояща се от вода, йони и молекули на органични вещества, и отделени от външните средни специални обвивки - мембрани. В цитоплазмата, органели разположени (клетъчни тела), основното ядро от които се разделят последователно от две мембрани от цитоплазмата. Той се намира в ядрото (или по-скоро, в своите хромозоми - ДНК двойни вериги, заобиколени от сложен протеин система) съдържа важна информация, която регламентира всички процеси в клетката.
Всички соматични клетки са подложени на няколко етапа в хода на живота: чрез разделяне на генетично подобни клетки се формират (роден), а след това зрял, функциониране и в крайна сметка умират. Разбира се, клетъчна смърт може да се дължи на много неочаквани събития (травма, химични или експозиция радиация), но повечето от клетките умират поради природни генетични механизми управлявани. Такова програмирана клетъчна смърт да развиват без възпалителния отговор и нарушения на тъкан жизнеспособността заобикалящата, наречен апоптоза.
Броят на клетъчното делене
От зреенето докато повечето от клетките се подложи на апоптоза ограничен брой отделения (50 ± 10). Този брой се получава чрез обобщаване на наблюдението, извършена върху клетъчни култури е жив организъм (ин витро) и името на откривателя - американски биолог и Gerontology Leonard Hayflick - Hayflick граница.
Причината за съществуването на границата Hayflick е да се намали теломерите - крайната част на хромозомата губи един сегмент всеки път преди следващото деление на клетките. Нормално клетъчно делене изчерпва лимит му, когато теломерите се скъсяват толкова много, че се е превърнал в състояние да предпази краищата на хромозомите.
За да се преодолее загубата на теломерите потенциално позволи комплекс ензим се намира в цитоплазмата - теломераза. Обикновено тя е активна само в определени клетъчни видове (това включва сексуални и стволови клетки и лимфоцити), но иначе - блокиран.
Сигналът за клетъчното делене
Клетките се делят на тялото не го правят спонтанно, а само са получили съответния сигнал. Сигналът е носещ материал - лиганд, който е ниско тегло протеин цитокин молекулно произведени от други клетки. Ако цитокин присъства в достатъчно количество, клетката разделя; ако не - разделението спира.
За да действа молекула лиганд на клетката, трябва да има най-клетъчна рецепторна молекула, външната част проектиране върху повърхността на клетъчната мембрана, разположен вътре в цитоплазмата. Обикновено молекулата на рецептора е един вид антена е конфигуриран за приемане на конкретен сигнал (специфичен тип лиганд); но има също и клетъчната мембрана и редица универсални рецептори, които реагират на лиганди от всички типове.
Протоонкогените и туморни супресорни гени
Бързо делящите се клетки знаят специфични групи от гени: прото-онкогени, които стимулират клетъчното деление и тумор супресорни гени, напротив, неговото спиране. Тяхната хармонично взаимодействие осигурява пълен контрол на клетъчния растеж.
Причини за възникване на ракови клетки
Повечето злокачествени тумори - водят хаотични разделяне един соматични клетки, за да се превърне в рак.
основните причини за появата на раковите клетки са вградени в различни мутации, които възникват по време на живота на организма. Въпреки това, с цел да се утвърдени механизми за регулация на клетъчния друго се провали, изисква определен набор от обстоятелства.
- Първо, трябва да се появят като мутация регулиращи работа рецепторни молекули, при което клетката, независимо от цитокин, непрекъснато да получи сигнал за разделяне. (Или друга мутация, която ще доведе до появата на способността на клетката да произвежда достатъчно, цитокини).
- Второ, промени се изисква едновременно в 3-7 независими прото-онкогени или супресорни гени (само количеството на "увреждане" ще доведе до провал на скоростта на клетъчно делене).
- На трето място, необходимостта от премахване на апоптоза (чрез активиране на теломеразата) получаване на клетка "индивидуално безсмъртие."
Вероятността за единична мутация в организма е близо до нула, така че съвпадението изглежда просто невъзможно, но все пак, че понякога се случва. Клетката е в състояние непрекъснато да се ускори разделението, в които контролът на точността на копието на генетичната информация е отслабнала значително ...
Особености на структурата на раковите клетки
Нови дъщерни клетки стават по-малко и по-малко като родителска клетка, откриване на анормален разнообразие. Благоприятно, форми и размери са различни клетъчни ядра типични аномалии се увеличават ядрото, придобиват гъбеста структура, наличието на отстъп сегменти и смесен промяна разчленена ядро мембрана; изкривен разширения и нуклеоли - структура в ядрата, образуван от специфични региони на хромозоми. Дезорганизацията засяга и други органели.
Кариотипът на туморните клетки (количество, структура, размери, образуват пълен набор от хромозоми) и е много нестабилна. Различни хромозомни аберации - загубата или дублиране на хромозомни участъци движат отделни порции от една хромозома на друга - се записват с много по-голяма честота в сравнение с нормални клетки.
Такива нарушения на структурата на клетките може да бъде ключов елемент при диагностицирането на рак.
Свързани статии