ГАМА стереохимична (от латински за-menclatura -. Списък, списък), е предназначен да обозначи пространства. химична структура. съединения. Основният принцип на N. S. (Правилата на IUPAC, раздел Д) се дължи на това, че пространства. Порт структура. определени от представката се добавя към заглавията. без да се променя тези заглавия. и ги номериране (въпреки че понякога стереохимия. функции може да определят избора между възможните алтернативни начини за номериране и подбор на основната верига).
В основата на повечето от стереохимията. нотация обикновено е последователност на Roe еднозначно установява старшинство заместители. Стари се считат тези, в-ryh разгледани хирален (вж. Хиралността-ност) елемент (напр. Асиметричен. Atom двойна връзка цикъл) е директно свързан атом на високо атомен номер (вж. Таблица.). Ако тези атоми са същия ред на старшинство, той се счита за "втори слой" в са атомите, към-позиция свързани към атома "първи слой" и т.н. преди първия разликата; брой атоми свързани чрез двойна връзка, при определяне старшинство двойно. Naib. общ подход за определянето на конфигурация Ehnen-tiomerov - Използване на R, S-система. Символ R (лат. Rectus десен) е един от енантиомерите в ром разгледана от модела срещу Jr. заместител други заместители предимство попада часовниковата стрелка. Fall старшинство стрелка съответства на S -oboznacheniyu (от шир. Sinister ляв) (Фиг. 1).
Възходящо заместник старшинство при хиралния център:
Фиг. 1. Верига за определяне на предимство на заместителите в органични съединения.
За въглехидрат,-хидрокси киселини, а-аминокиселини са широко използвани като D, L-система на базата на сравнение на разглеждания асиметрична конфигурация. центъра съответния енантиомер с конфигурация на глицералдехид. При разглеждане на Фишер прожекционни формули място ОН или NH2 група отляво е означен L (ляво laevus- шир.), Десния символ D (от латински Dexter десен.):
(. класически диастереомери) S-диастереомери в най-простите случаите, посочени като мезо и рацемични форми или еритро и трео-форми:
За сложни структури, когато всички шестима заместници две асиметрична. Предложени са различни центрове и др. система. Напр. Shi, парфе (Pref, rarf) -oboznacheniya основава на разглеждането на поредността на падане (правилото за последователност) в Newman формули: същата посока -Предговор честотата (Engl приоритет отразяващи.), в противоположния -parf (Engl приоритет антирефлексно.). Ex:.
За описание на пространства. Пристанищните структури. с С = С връзка, циклична и в случаи, с изключение на несъответствия се използват обозначения цис и транс (идентични или свързани заместители са разположени респ. на един и на срещуположните страни на равнината на двойната връзка или цикъл), например. цис-2-бутен (формула I), транс -циклобутан-1,2-дикарбоксилна-та (II).
Тези наименования са смесени за алкени тип ABC = CDE, оксими, азометини. В тези случаи се прилага Z, E -nomenklaturu [висши заместители при двойната връзка се намира съответно. от (Z, от неговите Zusammen -. заедно) и части (Е, от немски Entgegen-обратното.) равнина страна на двойната връзка], напр. (Z) -2-хлоро-2-бутенова-та (III), (Е, Е) -benzildioksim (IV).
Когато има три или повече заместители в молекулата alitsiklich. или седнал. geterotsiklich. съединения се използват R, с, т -nomenklaturu. Един от заместителите, избрани за "референтна" -R (Референтен от инж. Референтен). За заместители, разположена от едната страна на равнината на пръстена, към референтния атом е използван символ и (цис-tsuc) за заместители на други. Цикъл на страничната равнина-тон (от транс-tranc), например. с т -2-дихлоро-4-циклопентан-N-карбо нова-та (V).
В стероидните определяне серия пространства. подреждане на заместителите е на основата на конвенционалния плоските р-Ly.
Заместителите отдалечени от наблюдателя, определили, близо до наблюдателя - б. Напр. 11b, 17а, 21- трихидрокси-4-прегнен-3,20-дион (хидрокортизон, VI).
Фиг.2. Двустенния ъгъл.
За да се идентифицират конформации на молекулата показват количеството на двустенна (двустенна) ъгъл й между две висши заместители при С-С (фиг. 2) до ING Брой на часовниковата стрелка и се изразява в произволни единици (една единица е равна на 60 °), или използването на вербалната заместващи наименования-възрастни място в F-Newman кристали (Фиг. 3).
===
App. Литература за статията "стереохимична ГАМА": номенклатура на IUPAC правилата на химията, v.3, Semivolume 2, М. 1983, стр. 5-118; Nógrád М. стереохимия. Основните понятия и прилагането на първо място. от английски език. М. 1984. V. Потапов, МА Фьодоров.
Страница "RANGE стереохимична", изготвен на базата на химическа енциклопедия.
Свързани статии