Генеалогическото метод определя, че развитието на някои човешки способности (например, музика, склонност към математическо мислене и т.н.) определя от наследствени фактори. Известен исторически факти прояви на музикален талант в много поколения. Пример за това е семейството Бах, където в продължение на няколко поколения е много музиканти, сред които известният началото на композитора на XVIII век. Йохан Себастиан Бах.
Генеалогичен метод се оказа наследство на много заболявания, например някои метаболитни заболявания, включително захарен диабет (рецесивна). Той се характеризира с нарушена въглехидратния метаболизъм и се разпознава от повишени нива на кръвната захар. Налице е вродено (рецесивен) глухота. Някои форми на тежки психични заболявания - шизофрения - също наследствени (рецесивни). Известни генетични заболявания определя не рецесивни и dominantnvymi гени, например, водещи до слепота наследствен дегенерация на роговицата. Чувствителност към туберкулоза е наследствен.
Цитогенетичен метод е натрупала през последните години голямо значение. Той даде много ценен материал за разбиране на причините за човешките наследствени заболявания. От генетична гледна точка, наследствено заболяване predstvlyayu мутации, повечето от които са рецесивни. Те се срещат в зародишни клетки и се размножава в човешкото общество, не проявява фенотипно толкова дълго, колкото два рецесивни алели на един и същ ген няма да доведат до оплождане в една зигота.
Има група от хромозомни мутации, които се изразяват в видими промени в хромозома номер или структура. Такива мутации, идентифицирани в човешки цитогенетични методи. Тяхното присъствие е създадена под микроскоп комплекта хромозоми, които са най-ясно се вижда в етапа на метафаза на митоза. Доскоро изследването на човешките хромозоми е много трудно, защото те имат много мъж (диплоидния брой - 46), и те са малки. През последните години се разработват нови методи, които го правят лесно и просто да учат хромозома зададете някой, без да се осигури явяването му навреди. Същността на това се намалява с това на кръвни левкоцити се поставят в специална хранителна среда при температура от 37 ° С, където те са разделени. От тези лекарства се произвеждат, които показват броя и структурата на хромозомите.
Съвсем наскоро, разработени са методи, специални бои за оцветяване на човешките хромозоми, които позволяват не само количествено ги брои, но и да се учат по-фините промени в структурата на отделните хромозоми.
5. Генетика на населението
Основната форма на вида са популация (набор от свободно кръстосване индивиди от един вид, който съществува продължително време в някои части на гама относителна изолиране на други популации от същия вид). С цел да се представи по-специално в началните етапи на еволюцията, е важно да се проучи тези генетични процеси, които се случват в популациите. Действие генетичните закони в популациите е предмет на специална секция isledovanija генетика, наречена генетични популации и от голямо значение за теорията на еволюцията. Нека да се запознаят с някои от разпоредбите в областта на генетиката.
Да приемем, че в населението има свободни кръстосване доминантните и рецесивни форми, различаващи се по една двойка алели: АА и аа.
В хибридите от първо поколение са всички хетерозиготни и отиде по-далеч в разделянето F2 и следващите поколения. В генотипове на F2 е следното равенство: 1А + + 2Аа 1аа.
Каква ще бъде съотношението в следващите поколения на хомо- и хетерозиготни с безплатен кръстовището? Лесно е да се изчисли, ако се установи колко гамети и това, което получаваме от различни генотипове:
Просто изчисление показва, че гаметите, носещи ген и ген, носещ (алели) ще бъдат равни. Следователно, образуването на зиготи възникват следните комбинации:
В същото съотношение ще се повтори през поколенията.
От поколения при свободно преминава относително ген честота (и хомо- и хетерозиготи, съответно) не се променят. Този закон се нарича закон на Харди - Вайнберг. Право е валидно, но само при следните условия: население трябва да бъде достатъчно голям, за да се даде възможност на случайни комбинации от гени; не трябва да има избор, благоприятни или neblagopriyatst vuyuschy специфични гени; Не трябва да има нови мутации; не трябва да бъде на миграцията на хора с други генотипове на съседните популациите на вида. Съществуващите pnrirode популациите на тези условия не са изпълнени, тъй като действието на естествения подбор, се случват мутации, както и миграцията на физическите лица. Това води до нарушаване на гени в популации на равновесие.
Непрекъснато тече процес на мутация и безплатен хибридизация води до факта, че в рамките на една популация се натрупва голям брой външно neproyavlyayuschihsya наследствени промени (повечето безпроблемно repentieth рецесивни мутации). Те са важни за разбирането на развитието на началните етапи на еволюцията на фактите са били установени от Съветския учен S.S.Chetverikovym. Генетични изследвания на естествени популации на растения и животни са показали, че относителната фенотипна еднообразието, те са пълни с най-различни рецесивни мутации. Хромозоми, които имат мутация, води до удвояване на клетъчното делене постепенно разпръснати сред населението. Мутациите не се проявяват фенотипно толкова дълго, колкото има и хибридна. За постигането на достатъчно висока концентрация става възможно мутации, преминаващи лица, извършващи рецесивните алели гените. В тези случаи, мутации се проявяват фенотипно и попадат под прекия контрол на естествения подбор. По този начин, всеки вид и всяка от населението са хетерозиготни сложна система tayaschuyu само по себе си, според академичната I.I.Shmalgauzena "резерв на генетично разнообразие", която може да се "мобилизира" чрез естествени условия за избор на промените съществуване население. За всяка популация характеризира със своята собствена генофонд. Генът басейна - колекция от гени популации, вид или друг таксономична група.
Всяка популация, тъй като крие в нейното лоно възможност за бърза промяна в посока на естествения подбор.
6. Значението на генетиката в медицината
Става все по-важни за медицинската генетика. Много нередности и човешки заболявания са причинени от генотипа. Това е особено ясно да се установи в случаите, когато едно лице е промяна в броя на хромозомите. Има случаи, когато се оказва една допълнителна хромозома в диплоидния хромозомен в човешкото набор от 47. Това е нарушение има сериозни последици. Разработване на заболяване, наречено синдром на Даун. То се изразява в това, че пациентът има непропорционално малка глава, тесни очни цепки, плоска повърхност и произнася умствена изостаналост.
Произходът на този тип на хромозомни аномалии, свързани със случайни промени в хода на мейоза. При нормално развитие на процеса на хомоложни хромозоми се различават в различни клетки и диплоиден хромозомен набор става хаплоиден. Ако две хомоложни хромозоми по време на мейозата на една двойка ще отпътуват към единия полюс, вместо да бъде разделена между две клетки, можете да получите един гамети с допълнителна хромозома.
В допълнение към синдрома на Даун, е учил повече от сто нарушения в структурата на хромозомата набор от човека, придружаващ отклонения от нормалното развитие и сериозни заболявания. Наследствени заболявания са определени особено генотип. Това не означава, че лекарството не може да се справи с тях. Ако открити в апарат хромозома ранна възраст отклонение, е възможно да се лекува, частично или напълно елиминира тежки симптоми на заболяването.
Разработването и прилагането на човешкия генотип силно се отразява отрицателно на алкохол (повишено количество на вредни мутации). Това е особено вредно за млад растящия организъм. Алкохолът засяга всички аспекти на развитието, както физически, така и психически. Много често, когато ръката му се разрушава черния дроб, бъбреците, сърдечно-съдови заболявания, отбелязани. Вредното въздействие на алкохол върху нервната система и следователно на психиката. Децата на алкохолици проявяват умствена изостаналост, психичноболни и физически увреждания.
Голям практически интерес за медицината е наука за разпространението на различни гени в определени популации от хора, като например гените, които определят, принадлежащи към различни кръвни групи и т.н. За да направите това, са разработени специални методи.
Генетична хетерогенност на човешкото общество не означава биологичното неравенство на раси.
Също така научих, че алкохолът влияе неблагоприятно на развитието и прилагането на човешкия генотип. Тя засяга всички аспекти на развитието, както физически и психически.
В генетика, пол, ние научихме, че сперматозоидите изгради или осите Х и Y-хромозомите, или половина на спермата носи Х хромозома, а другата напълно лишено от полови хромозоми. Egg срещу половите хромозоми са едни и същи. Но има два вида яйце.
Научихме в човешката генетика, че има четири основни начина:
1. Генеалогия е изучаването на човешкия произход на възможно най-голям брой поколения;
2. Twin се състои в изучаване на развитието на симптоми при близнаци;
3. цитогенетичен даде много ценен материал за разбиране на причините за човешките наследствени заболявания;
4. Biochemical определя човешки патологични състояния, които са причинени от различни нарушения на нормалния метаболизъм на свой ред.
В популационната генетика, научихме. че всяка популация, тъй като крие в нейното лоно възможност за бърза промяна в посока на естествения подбор. За всяка популация характеризира със своята собствена генофонд.
Gentika досега все още не е изчерпал всички възможности за увеличаване на добива на култури. велико дело и голям успех може да се очаква в следващите няколко години не е имало в тази посока.
Списък на използваната литература
Поставен Allbest.ru
Свързани статии