Всички влечуги, с изключение на крокодили, имат три камерни сърце с непълна интервентрикуларната преграда, и по този начин кръв остава в смесен максимума от системата на кръвообращението. Има два аортната дъга, която се отклонява от камера независимо, образувайки преминаване: дясната гръбна арката се отклонява малко от "ляво" на сърцето и носи артериална кръв, в ляво се отдалечава от "правото" на сърцето, по вентралната, тук смесена кръв. Пълният сливането на двата потока на кръв се извършва само след сливането на двете дъги в аортата на гърба. Това дава възможност да се разделят на аортната арки ниво смесване и артериална потока на голям кръг. Така че, главата, мускулите раменния пояс и самия миокард, предоставена от десния аортната дъга, носещ артериална кръв. Излизайки от камера, нали аортната дъга почти веднага, в средата на предсърдно ниво дава две основни съд - дясно и ляво общи каротидни артерии, пешеходни от двете страни на шията, а по корема на трахеята, хранопровода и външен югуларната вена. На задния край на главата на всеки общата каротидна артерия се разделя на външната и вътрешната, тилната артерия и щитовидната артерия. Малко преди сливането на аортни дъги от дясната дъгата отклоняват общ багажника на субклавиална артерия и вертебрална артерия. Ляв аортната дъга не дава никакви съдове и сливане с дясната дъга на нивото на сърцето и гръбна хранопровода, образува гръбната аорта. Аортната дъга, преди сливането им, като всяко от своя страна, съответстваща сънлив канал.
Венозната система се развива венозен синус, образувана от сливането на три на вена кава. Тя е част от дясното предсърдие стената. Съдовете носещи кръв от главата и предните крайници, форма свърже предната вена кава. Там портал бъбречната система, на кръвта, която се събира в гърба вена кава. Част от венозната кръв от задните крайници заобикаля системата за входящ и коремна вена навлиза чернодробната портална система, която също получава отстранен кислород кръв от храносмилателните органи. Белодробни вени пренасят кръвта от белодробна артериална. Всеки един от тези смеси от два съда: единият носи кръв от ръба на гърба, а вторият - от средната част на белите дробове. На нивото на трахеалната бифуркация на белодробните вени слеят в несдвоен съд, който се простира успоредно на лявата стена на трахеята и лявата белодробна артерия се влива в лявото предсърдие.
Ние няма да се помисли за по-подробно тук цялото гущери кръвоносната система. Ето защо смятаме само няколко "възлови" моменти, които разграничават гущери на висши гръбначни.
Сърдечни гущери са разположени в гръдната кухина, но няколко игуани черепни - в гръдната входа, на нивото на гръдния пояс, леко вдясно от средната линия. В гущер с удължено тяло, особено на гущерите, сърцето е далеч опашната, с дръжката на гръдната кост, което е почти в средата на тялото. Позицията на сърцето варира в много видове влечуги. Например, сухопътни и дървесни змии сърце се намира зад главата на разстояние от 15-25% от общата дължина на тялото. В водни змии, диапазонът е 25-45% (Seymour, 1987). Смята се, че черепната местоположението на сърцето е важно за животните, способността да се вдигне предната половина на тялото и държи високо главата ми - тя се стабилизира налягането в съдовете на главата. В гущери позиция на сърцето също са променливи, но не мисля, че това може да се даде подобно обяснение. Сърдечни гущери сравнително малък размер. Влечуги сърцето маса е около 0.2-0.3% от телесното тегло, което е повече от рибата, но по-малко от това на земноводни. Сред различните видове съществуват значителни различия в камерна обем и неговата дебелина на стената и предсърдно размер. Дебели стени камера обикновено има лек обем на кухината, но е в състояние да даде високо систолично налягане, което е важно за активни индивиди. В дясното предсърдие се обединява с венозни синуси. Вентрална венозна стена синусов някои гущери свързани към дорзалната стена на камера влакнест лигамент наречена гръбначен лигамент. То може да бъде почти два пъти размера на лявата (змии), или със същия размер (в гущери). Задната стена е тънка, съединителна тъкан, докато другите стени включват мускулни влакна. светъл фон й ясно се вижда тесен, течаща в полегато посока на процепа - синоатриално дупка свързваща кухина на венозен синус атриума. Edge на междината, образувана от синоатриалния клапани, разделящи две секции и ясно видими на ултразвук. лява и дясна атриум отделя много тънък преградка. В точката на свързване с предсърдно камера често се забелязва малка могила - коронарна торбичка (бразда coronaris). Това е характерно за един и същ размер гущери предсърдията. Атриовентрикуларен отвор е в предната част на мускулна стена на камера. Тя е разделена на две и затворен от съединителна тъкан прегради единична атриовентрикуларен клапан, който прилепва към стените на отвора на преградата. Всяка една от половинките на клапаните покрива половината от дупките, съответно, свързани с дясната или лявата атриума.
камерна форма може да бъде удължен (база по-дълго от височината), като костенурки, или удължен (базова височина по-малко 2 пъти), както змии, но обикновено те са с еднакъв размер. На върха на сърцето е свободен да лежи в перикарда, но костенурки, крокодили и много гущери, фиксирани на перикарда къса сухожилие (gubernaculum на сърцето). Стените на камерна мускулатура и порести. В дясната половина на коремната част на камера може да се види ходене почти хоризонтално направление на мускулните влакна. Това непълна интервентрикуларната преграда, като ги разделя голяма гръбна (лявата камера) и долна (коремен дясната камера) части. Непосредствено над хоризонталната междинен интервентрикуларната края на преграда (т.е. наляво общо) отвор се намира точно аортната дъга. Точно над правилните дупки ARC (вдясно), но също и в гръбната част на отвора на лявата камера се отваря дъга. В непосредствена близост до него, но вентралната преграда непълно отваряне на белодробната артерия се отваря. В основата на всички артериални стволове, простиращи се от сърдечни клапи са разположени, които са много тънък в гущери и лесно разкъсан. За пореден път в неотворената сърцето на най-дясната цев от дисекция - белодробната артерия, която се вижда само в малка област, веднага след като изхвърляне на гръбната камерна завива остро и се връща. Средна багажника - ляво аортната дъга, се простира напред, но след това се превръща дорзално и гърба и преминава под сърцето. От по тези две шахти, позиция, която е оставен от дисекция минава точно аортната дъга, което веднага дава багажника на общата каротидна артерия (Gurtovoiy, Матвеев, Дзержински, 1978). Аортната арка се от сърцето на дясно, но след това незабавно да направи десен завой на 180 ° един спрямо друг - е характерен само за влечуги (виж фиг ..).
Перикарден сърцето намира в съответната листа на висцерална перитонеума. Той образува перикарда с перикарден кухина, която се намира в миокарда. Перикарда трябва винаги да се проверява за кръвоизливи, ексудат или фибринозен ексудат. Малко количество от прозрачен или червеникав течност може да се счита в норма. Перикарда е относително аваскуларна обвивка на съединителна тъкан. Външна залепващи сърце, епикард, хистологично прилича на перикарда. влечуги миокарда повтаря общ вид на сърцето структура amniotes, въпреки че голяма вентрикуларна стена относително дебел. Миокардните влакна подредени в пакети от кабели и околните камери на сърцето. Повечето от тези влакна са свързани в централната зона на миокарда и формира скелет. Прясно фиксирани влакна са изразени ивици структура забележимо в надлъжни секции. Тези ленти са подобни на А, I, Н и Z-ленти от влакна с скелетни но сърцата не успоредни на влакното, както в скелетните мускули. Те може да се разклони и да се превърне в един от друг. При висока увеличение видими Вътрешно разположени дискове, преминават дългите процесите на някои от влакната. Това плътна структура са оформени в краищата на влакната и образуване на твърда връзка между тях. От двете страни на тях са Z-група. Сърцевини миокардни фибрили са многобройни и са разположени във вътрешните аксиални участъци, за разлика от скелетните мускулни миофибрили където сърцевина разположени периферно. те обикновено са с овална или продълговата.
Големи артерии имат дебелина на стената, тъй като развитието на мускулите и еластичните влакна, образуващи ризи външната и средния слой наречен мантия външното и обвивка носители съответно. Вътрешният слой, или интима, е покрита с тънък слой ендотелен. Виена не са гладки мускулни влакна и имат тънкостенни. В много големи вени разработен клапани, които са chashkoobraznye разширение на вътрешната стена. Лимфни съдове - Thin деликатна структура - образуването на израстък на ендотелни клетки, организирани в една тръба.
Врата на бъбреците
Разбирането на ОСП, разбира се, много опростено, тъй като притока на кръв може да промени посоката си под влияние на много фактори, на първо място, промяна в телесната температура и състоянието на хидратация. По принцип, ако е възможно, изберете още по-добре при инжектиране на наркотици в предната половина на тялото.
коремната вена система
Физиология на сърдечната дейност
Три-камерна сърдечна влечуго "технически" контролира разпространението на сърдечния дебит между високо и ниско системната циркулация чрез интервентрикуларната шунт (преференциално доставката на притока на кръв в десния или левия вентрикул). Това е особено вярно в гмуркане видове. При хората, например, нормално съпротивление на белия дроб остава ниска в сравнение с голям обхват на резистентност, така че налягането във всички канали за удължаване на белите дробове е по-ниска от тази в системната циркулация съдове. Когато камерна септален дефект кръв е преместен в дясно, и да освободи дясната камера изваждането става по-висока от 3-4 пъти (обикновено те са равни). В гмуркане влечуги има подобна ситуация. Така че, червените уши плъзгачите, когато тя седеше на земята, около 60% от сърдечен дебит се изпращат на един малък кръг и 40% - в голяма, т.е. има десен шънт. Когато съпротива гмуркане съдовата в увеличението на белите дробове, на налягането в малкия кръг на увеличения и кръв е преместен на левия сърцето, и в един голям кръг. Нещо подобно се наблюдава при хора с камерна септален дефект с белодробна стеноза едновременно (Book Falo), но само в влечуги шънт са произволни и изглежда се регулира от симпатиковата и парасимпатиковата система.
Много влечуги са способни на периодичен задържане на дишането, когато прекъснал шънтът дава обращение в тесен кръг в състояние на апнея, с преобладаване на десния шънт по време на спонтанно дишане. Интензитет и посока шунт зависи от нивото на сърдечната дейност (сърдечна честота и ударния обем), контрактилитета на миокарда, съдова резистентност в голям и малък кръг и, както изглежда, от тона на симпатикови и парасимпатикови системи. По този начин, намаляването на сърдечната честота (физиологичен брадикардия) зависи от ефекта на вагуса и отстранява, когато се прилага атропин, без да се променя интравенозно приложение на пропранолол. Електрическо стимулиране на вагуса нервните влакна в червено-костенурки причинява брадикардия закачен доза от атропин. Това също води до увеличаване на съдово съпротивление в белите дробове на костенурки, змии и гущери. Тя също е предмет на връщане атропин. Затова остави шънт е в процес на холинергичната контрол.
Влечуги са способни за анаеробна гликолиза, въпреки че е видове специфични. Някои гущери могат да оцелеят без никакъв кислород повече от 25 минути и сладководни костенурки - повече от 33 часа. Това зависи главно от инфаркт на толерантност към хипоксия. Iguanas оцелеят в отсъствие на кислород от около 4.5 часа (Moberly, 1968). Парасимпатикови симптоми по време на гмуркане, в допълнение към ляв шънт, причинява рязко стесняване на кръвоносните съдове в скелетните мускули, крокодили, например, почти до нивото на исхемия. По този начин, сърдечния дебит се намалява до 5% от нормалното и кръвта е насочено главно към главата и главно висцерални органи. Това позволява на влечуги поддържат само жизнените функции, за разлика от птиците на гмуркане и бозайници. При нормално дишане, пулс незабавно възстановени, а в някои видове, първо празнува преждевременно повишаване на сърдечната честота, преди плаваемост. Способността на хемоглобина да се свързва кислородни видове специфични. Змии, тази способност намалява с възрастта и с увеличаване на размера на тялото в гущери - напротив. Способността на хемоглобин кислород откат също се различава: водната костенурки е по-високо от земята, и змии - обратно. Последният е най-вероятно свързани с Бор ефект: Когато напусна разкарвам забавя възстановяването на хемоглобина, тъй като той го държи "в резерв" за известно време за гмуркане.
Свързани статии