Сравнете карти. Неравномерното пресичане свърши. Соматични пресичане свърши.
Като цяло, сравнението на генетични и цитологичен хромозомни карти, показваща съответствието им с: по-голям е процентът на превключващия разделя двойката от гени, по-голямата физическото разстояние между тях. Подредбата на гените на тези карти мач, обаче, разстоянието между гените може да се различава значително. Това се дължи на факта, че кръстосване в центромерни и теломерни райони на Drosophila е трудно, и следователно разстоянието между гените на генетичната карта на тези области се подценява.
В момента цитологични хромозомни карти са изградени в различни организми, включително и хората. Това е възможно благодарение на използването на специални методи на диференциално оцветяване на хромозомите с флуоресцентни багрила или Giemsa. Тези методи идентифицират всяка хромозома боядисани и Неоцветен сегменти. Когато се отнася до ген места първи определен брой хромозоми, в която се намират, а след това символът на рамото (р - р и кратко - дълго), номер на площ и брой на сегмента в тази зона.
Например, 1q2l запис означава, че е хромозома 1, дългото рамо, площ - 2 сегмент - к. Този набор от сегменти ни позволява да се опише цитологично локализацията на гена. Например, мускулна дистрофия на Дюшен ген е локализиран в късото рамо на хромозома X Hr21 на.
Развитието на молекулярната биология е довело до появата на нови, модерни методи на генната картографиране. Един от тях - ДНК хибридизация на място. За локализиране на ген получава информация RN К, транскрибирана от ген, и след това чрез обратна транскриптаза ДНК копие (сДНК - комплементарна ДНК). След хибридизация се провежда с денатуриран хромозомна ДНК и след хибридизация определи къде в хромозомата генът е локализиран.
Неравномерното пресичане свърши.
Обикновено обмен на порции между хроматиди на хомоложни хромозоми се извършва в строго идентични, идентични точки. С това на кръстовището на обмена на равни части от хромозоми.
В много редки случаи, има пропуски по отношение на не-симетрични точки и обмен хроматиди неравни части. Това явление се нарича неравно пресичане свърши. Поради неравномерното пресичане-върху част на една от хомоложните хромозоми може да се удвои или три пъти, и в обратна хромозомата формира неговата недостиг. Например, изучаване бара мутация (poloskovidnye око) в Drosophila Stertevantv 1925 гр. Открил, че фенотип "poloskovidnye очи" в тези мухи е причинени удвояване в първата част 16А на хромозомата.
Но сред мухите, носещи мутации БАР, понякога определени физически лица с по-тесни очи и лети с нормални очи. Установено е, че ултра-БАР лица хромозоми са се утроили част 16А, на див тип хромозомни нормални мухите. Според Sturtevant, такива хромозоми могат да бъдат образувани като резултат от неравномерното пресичане преминаване на части 16а на хомозиготни индивиди / О.
Соматични пресичане свърши.
Известно е, че хомоложни хромозоми в профаза на митозата обикновено не влизат в комуникация -napticheskuyu Б и са разположени отделно и независимо една от друга. В същото време, описани случаите, когато е налице митотичен конюгация на хомоложните хромозоми и рекомбинация между nesestrinskimi хроматиди.
Доказателството за съществуване на митотичен пресичане-над се получава чрез наблюдение на мозаечни пластири в мухи с генотип (у SN + / у + Sn). Петната се образуват, когато съседни клетки са разположени два клона, фенотипно различават един от друг и от клетките на други тъкани на даден индивид. Гените у (жълт - жълто тяло) и зп (подписан - «обгорени" четина), разположени на X хромозомата. Женската в SN + / у + зп хетерозиготен за гени в и зп на и следователно в отсъствието на митотичен пътя си фенотип е нормално.
Все пак, ако на етап четири хроматиди между хроматиди хомолози (nesestrinskimi хроматиди) възникнат кросоувър, мястото на обмен ще бъде разположен между ген SN и центромера, след завършване на разделянето може да се образува клетки с генотипове на SN + / у SN + и у + SN / ш + SN. За това е необходимо след кросоувър хроматидите на всеки хомолог премества в едно поле на клетката: у + SN- към единия полюс, aysn * - в друга. Потомците на дъщерни клетки се размножават в imaginal дискове на ларви етап за образуване на мозаечни пластири.
В този случай, сивата тялото лети с нормални четина ще pyatpa два, един от които е жълт цвят с нормални четина и друг цвят-серия с "обгорени" четина.
Препоръчано от нашите посетители:
Свързани статии