Прах за суспензия 125 мг / 5 мл, 100 мл.
5 мл суспензия съдържа
активна съставка - цефалексин монохидрат 135,69 мг (еквивалентни на 125 мг безводен цефалексин)
Помощни вещества: натриев бензоат, ксантанова гума, захароза, колоиден силициев диоксид, безводен, ананас вкус, аромат на портокал.
Бял или почти бял прах, като образува с вода оранжев сироп суспензия. Получената каша има отличителен аромат на портокал и ананас.
Фармакотерапевтична група
Други бета-лактамни антибиотици. цефалоспорини от първо поколение.
АТС код J01DB01
фармакологични свойства
Фармакокинетика
Цефалексин бързо и почти напълно се абсорбира в гастроинтестиналния тракт. Той е устойчив на киселини и може да се приема независимо от храната. Храната не намалява абсорбцията на лекарството, но може леко да се намали степента на абсорбция. плазмена концентрация достига нива 9, 18, и 32 мкг / мл след 1 час след прилагане на дози от 250 мг, 500 мг и 1 г, съответно. Откриваеми нива бяха наблюдавани в продължение на 6 часа след приложение. 90% от дозата на лекарството се екскретира в урината непроменен чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция в продължение на 8 часа. През този период, концентрацията на пик в урината след прилагане на дози от 250 мг, 500 мг и около 1 грам са 1000, 2200 и 5000 мг / л, съответно.
Максималната концентрация на кръвта постига един час след приложение, терапевтичните нива се поддържат в продължение на 6-8 часа. Приблизително 80% от активното вещество се екскретира в урината в рамките на 6 часа. / Се наблюдава Натрупване при дози над максималната терапевтична до 4 грама на ден. Преминава в кърмата.
Периодът на полуразпад на 60 минути при пациенти с нормална бъбречна функция. Хемодиализа и перитонеална диализа са отстранени от кръвта на цефалексин. Времето на полуживот може да се увеличи при новородени поради незрялост на бъбреците, но няма натрупване, ако се прилага не повече от 50 мг / кг / ден.
фармакодинамика
I поколение цефалоспорин антибиотик. Бактерициден ефект, дава синтеза на клетъчните стени на микроорганизми.
Грам-положителни аероби: стафилококус ауреус (включително щамове, произвеждащи пеницилиназа), Streptococcuspneumoniae (пеницилин-чувствителни щамове), Streptococcus pyogenes
Грам-отрицателни аероби: Escherichia Coli, Haemophilus грип, Klebsiella пневмония, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus Mirabilis
Забележка - метицилин-резистентни стафилококи и повечето щамове ентерококи (Enterococcusfaecalis [рано Streptococcusfaecalis]) са резистентни към цефалоспорини, включително цефалексин. Цефалексин не е активен срещу повечето щамове на Enterobacter SPP. Morganellamorganii и Proteusvulgaris. Pseudomonas SPP. или Acinetobactercalcoaceticus. Penitsillinoustoychivye Streptococcuspneumoniae обикновено кръстосана резистентност към бета-лактамни антибиотици.
Показания
- инфекции на дихателните пътища, причинени от Streptococcuspneumoniae и Streptococcuspyogenes (пеницилин е предпочитано лекарство за лечение и профилактика на стрептококови инфекции, включително предотвратяване на ревматоиден полиартрит Цефалексин е обикновено са ефективни за отстраняване на стрептококи от назофаринкса ;. обаче значителни данни за създаване на ефективността на цефалексин в следващия профилактика на ревматизъм в момента не е наличен).
- възпаление на средното ухо, причинени Streptococcuspneumoniae. Haemophilusinfluenzae. Стафилококус ауреус. Streptococcuspyogenes и Moraxellaca tarrhalis
- На кожата и меките тъкани, инфекции, причинени от стафилококус ауреус и / или Streptococcuspyogenes
- Костни инфекции, причинени стафилококус ауреус и / или Proteusmirabilis
- инфекции на пикочните пътища, включително остра простатит, причинени от Ешерихия коли, Proteus Mirabilis и Klebsiella пневмония
- зъбни инфекции, причинени от чувствителни бактерии
Дозиране и администрация
Дневната доза за възрастни е от 1 до 4 гр равни дози. Обичайната доза за възрастни е 250 мг на всеки 6 часа. Когато тези инфекции могат да се прилагат с доза от 500 мг на всеки 12 часа: фарингит, инфекции на кожата и меките тъкани и неусложнена цистит при пациенти над 15 години. Циститът Лечението трябва да продължи 7-14 дни.
При лечението на по-тежки инфекции или инфекции, причинени от по-малко чувствителни организми, увеличаване на дозата може да се изисква. Ако се нуждаете от дневна доза от цефалексин по-голяма от 4 грама, че е необходимо да се вземат под внимание парентерални цефалоспорини, в подходящи дози.
Инструкции за суспензия Sporideks® 125 mg / 5ml
Докоснете бутилката да се разхлабят праха. След това добавете преварена и охладена до стайна температура с две части вода, за да донесе крайния обем до маркировката върху флакона. Разклаща се добре след всяко добавяне.
След смесване, разредените суспензия може да се съхранява при стайна температура (25 ° С / 77 ° F). Бутилката трябва да се съхранява плътно затворен, и суспензията се разклаща добре преди всяка употреба. Разредената суспензия може да се използва в продължение на 10 дни, след което неизползваната част трябва да се изхвърли.
странични ефекти
- гадене, повръщане, диария, диспепсия, коремна болка
- гастрит, преходна хепатит и холестатична жълтеница, псевдомембранозен колит, кандидоза на устната кухина, черва
- световъртеж, умора, главоболие, тревожност, обърканост, халюцинации
- алергични реакции, обриви, ангиоедем, еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза
- сърбеж по кожата, генитален moniliaz, вагинит, кандидоза гениталиите
- еозинофилия, неутропения, тромбоцитопения, панцитопения, левкопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия, и леко увеличение на ALT, AST
- увеличава протромбиновото време, повишена активност
чернодробни трансаминази и алкална фосфатаза, giperbilirunemiya,
giperkreatinemiya
Противопоказания
- свръхчувствителност към някоя от съставките на цефалексин на формулировка или състав и други цефалоспоринови антибиотици
- Деца до 18-годишна възраст
Лекарствени взаимодействия
Метформин: здрави индивиди, които приемат единични дози от 500 мг цефалексин и метформин, средната Стах и AUC на метформин в плазмата нараства средно с 34% и 24%, съответно, и средната бъбречна клирънс се намалява с 14%. Препоръчваме внимателно наблюдение на пациентите, както и корекция на дозата на метформин при пациенти приемат едновременно цефалексин и метформин.
Пробенецид: Както и при други бета-лактами, бъбречна екскреция на цефалексин се инхибира от пробенецид. Лекарството засилва ефекта на антикоагуланти; Той подобрява нефротоксичност на аминогликозиди, полимиксини, фенилбутазон и фуроземид.
Предупреждения
С грижа се прилага при пациенти, които са алергични към пеницилин, поради риска от кръстосана алергия. Всеки пациент, при който има някаква форма на алергия, особено към наркотици, трябва да вземат антибиотици с повишено внимание.
Clostridium труден свързана диария. slostridiumdifficile свързана диария (CDAD), наблюдавана при използване на почти всички антибактериални средства, включително цефалексин, и може да варира по тежест от лека диария до фатален колит. Ако се подозира или е диагностицирана ", псевдомембранозен колит"
Отказване на цефалексин и да започне подходящо лечение.
Захароза: Sporideks® суспензия (цефалексин за перорална суспензия), съдържащ захароза като помощни вещества. Пациенти с редки наследствени заболявания като непоносимост към фруктоза, глюкоза малабсорбция, галактоза или захароза izomaltoznoy недостатъчност не трябва да приемат това лекарство.
Продължителната употреба на цефалексин може да доведе до свръхрастеж на нечувствителни микроорганизми. Внимателно проследяване на пациентите. Когато проява на суперинфекция по време на лечението, е необходимо да се вземат съответните мерки.
Получаване на цефалексин може да се промени Coombs реакция на появата на фалшиво положителни и фалшиво положителна реакция за глюкоза в урината. При пациенти с бъбречно заболяване, цефалексин доза трябва да бъде намалена, поради риск от натрупване на лекарството.
Цефалоспорини могат да бъдат свързани с намаляване на протромбиновото активност. В групата на пациенти с повишен риск включват пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност, пациенти, получаващи дълъг курс антимикробно лечение. Трябва да се следи протромбиновото време при пациенти с риск и екзогенен витамин К се прилага в съответствие с показанията.
Бременност и кърмене
Заявление Sporideks® по време на бременност и кърмене се показва само в случаите, когато се очаква терапевтичния ефект надвишава възможните негативни ефекти върху плода.
Sporideks® преминава в кърмата, следователно, ако е необходимо, приема на лекарството трябва да бъде на време, за да се спре кърменето.
Особено влияние на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или с потенциално опасни машини
Sporideks® причинява световъртеж. Това може да повлияе върху способността за шофиране и работа с машини. Уверете се, че въздействието на лекарството върху тялото си, преди да седнете зад волана или предпочитате всеки друг въпрос, който изисква бдителност.
свръх доза
Симптомите включват гадене, повръщане, стомашен дискомфорт, диария и хематурия
Лечение: активен въглен (по-ефективен от повръщане или промивка), поддържане на дихателните пътища, проверка на жизнените показатели, проследяване на протромбиновото време.
Хемодиализа или перитонеална диализа.
форма на издаване и опаковане
Получаване от 50 г се поставя във флакони със 100 мл бял полиетилен (HDPE), запечатани с пластмасови капачки на винт с първия отвор за контрол.
1 бутилка, заедно с инструкции за медицинско използване в държавата и руснакът са поставени в една купчина от картон.
условия за съхранение
Съхранява при температура не по-висока от 25 ° С, защитен от влага.
Получената суспензия се съхранява в хладилник при (2-8 0 ° С) и се използва в рамките на 10 дни.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
срок на съхранение
Да не се използва след изтичане срока на годност.
Как да поръчам?
Просто изберете контакт, ние ще се свържем с вас.
Свързани статии