- описание
- Коментари (0)
- С тази покупка т (5)
- Синоними (1)
Описание и инструкции: а "MIKST-алерген ОТ GRASS разтвор на 5 мл №2".
Смесени-алерген прашец на ливадни треви за диагностика и лечение
Дозираната форма. Разтвор за епикутанно приложение skarifikatsionnye, интрадермално и подкожно приложение, 10000 PNU / мл.
Състав. Смесени-алерген е воден физиологичен разтвор екстракт от протеин-полизахарид комплекси - 10000 ± 2500 PNU *, изолирана от смес от цветен прашец на ливадна трева (ежова главица, пожар директно, лисича опашка ливади, Poa pratensis, ливадна власатка, шарлатанин трева, многогодишен райграс, тимотейка трева в равни пропорции), екстракция в неутрален буфериран с фосфат физиологичен разтвор.
Фосфатен буфериран физиологичен разтвор съдържа (в 1 мл); натриев хлорид - 5,0 мг Натриев хидроген фосфат додекахидрат (еквивалентен на 0,56 мг натриев дихидроген фосфат) - 1,4 мг, калиев дихидрогенфосфат - 0,36 мг фенол (консервант - 2.0-4.0 мг Вода за инжектиране -. 1 мл концентрации изброени дизайн соли не се определят в крайния препарат.
Забележка:
* PNU (Protein азот Unit) - международна единица, приет на концентрацията на протеин азот в алергени съдържание 1x10 ^ мг протеин азот.
Освен със смесения контрола освобождаване алерген тест и разреждане течност. Тест течност контрол - фосфатно буфериран физиологичен разтвор съдържа (в 1 мл) на натриев хлорид
5,0 мг натриев хидроген фосфат додекахидрат (еквивалентен на 0,56 мг двунатриев хидроген фосфат) -1,4 мг, калиев Дихидрогенфосфатната - 0,36 мг фенол (консервант) - 2.0-4.0 мг Вода за инжектиране - до 1 мл.
Разреждане течност - фосфат-буфериран физиологичен разтвор, към който се добавя полисорбат 80, съдържа (в 1 мл): натриев хлорид - 5,0 MT, натриев хидроген фосфат додекахидрат (еквивалентен на 0,56 мг натриев дихидроген фосфат) - 1,4 мг, калиев дихидрогенфосфат - 0,36 мг фенол (консервант) - 2.0-4.0 мг полисорбат-80 - 0,005 л вода за инжектиране - до 1 мл.
Описание. Смесен прашец алерген от трева поляна е прозрачна течност от жълто до кафяво. Тест течност контрол и разреждане течност са безцветни прозрачни разтвори.
Имунобиологични свойства. Основната активна смесен прашец алергени belkovonpolisaharidny комплекс, което позволява да се диагностицира пациент с хиперчувствителност на кожата тестове за определяне на целия комплекс, или на определен вид прашец, който е част от смесения алергена и да я използват за имунотерапия на сенна хрема и атопична астма.
Показания за употреба. Специфична диагностика и специфична имунотерапия на полиноза и атопична астма, причинена от полени ливадна трева (тимотейка, овощна градина с трева, пасищен райграс, директен огън, власатка трева, пирея, лисича опашка поляна, Poa pratense).
Показания за диагностика са от клинични прояви на заболявания и данни медицинска история.
Противопоказания за употреба.
За да се идентифицират противопоказания лекар настройката на ден и тест за алергия в деня на имунотерапия изследва пациента.
1. обостряне на алергични заболявания.
2. Остри инфекции.
3. Хронична декомпенсирана.
4. имунодефицитни състояния.
5. автоимунни заболявания.
6. Туберкулоза на всяка локализация в периода на обостряне.
7. злокачествени заболявания и заболявания на кръвта.
8. психично заболяване по време на обостряне.
9. системни заболявания на съединителната тъкан.
10. Бременност и кърмене
11. сърдечно-съдови заболявания, при които възможните усложнения на
използването на адреналин (епинефрин) (за специфична имунотерапия).
12. тежка форма на атопична екзема (за специфична имунотерапия).
13. терапия р-adrenob локатори (за специфична имунотерапия).
14. системна глюкокортикоидна терапия, терапия и р-агонисти
antigistaminnymy препарати (за специфични диагностика).
Прилагане на бременност и по време на кърмене.
Това обаче не е проучено.
Дозиране и доза.
I. конкретна диагноза.
Лекарството се използва за производството на кожни тестове (обезобразяване, интрадермално и тест убождане на кожата).
При пациенти с повишена чувствителност към най-малко един от алергени, които са част от смесения алерген полена на ливадни треви, има незабавна реакция мехури тип (положителен). Необходимостта от създаване кожни тестове с отделен monoallergenami които са част от смесения алергена решава алерголог.
Формулировка кожни тестове, проведени със смесения алергена съдържащ 10000 PNU / мл. При пациенти с висока степен на чувствителност може да се прилага на препарата в концентрация от 5,000 PNU / мл. Ако няма реакция на теста за кожата в концентрация от 10,000 PNU / мл, прехвърля се в своята интрадермално приложение при доза от 0.02 мл при концентрация от 1000 PNU / мл. Лекарството преди разрежда с течност за разреждане.
Постановка убождане алергични кожни тестове.
Skarifikatsionnye алергична проба се поставя върху вътрешната повърхност на предмишницата или обратно кожата. Едновременно с смесен алергена се оставя да побере до 15 проби с различни поленовите алергени, различни от алергени от растителни видове, които са част от смесения алергена. 2-3 дни преди провеждането на кожни тестове антихистамини следва да бъдат отменени. Ако съмнителни резултати от тест на кожата може да се повтори след 2 дни, след понижение локална реакция към предишната проба. В случай на положителен резултат, кожни тестове с поленови алергени може да се повтори не повече от една роза в месеца.
Едновременно с тест алерген кожата извършва със състава от тест течност и контрола с 0.01% разтвор на хистамин, която се приготвя чрез разреждане на 0.1% разтвор на хистамин дихидрохлорид (1 част), 0.9% разтвор на натриев хлорид (9 части), положителен отговор който е не по-малко от "+" показва достатъчно реактивност на кожата. Разреден разтвор на хистамин се поберат в рамките на 6 часа след приготвянето.
Колбите металната капачка (с тестови алергени или контрол течност) изтрива с алкохол. Се отстранява със стерилни пинсети централната капачка капак и гумена запушалка предварително обработен с 70% етанол, стерилна пункция на иглата.
Вътрешната повърхност на кожата на предмишницата стрива с 70% етанол и се оставя да изсъхне. На дезинфекцира кожата с помощта на стерилна спринцовка прилага тест капка алерген смесени, капка тест и тест капка течност 0,01% разтвор на хистамин в региона (30 ± 10) мм един от друг. Смесено алерген, въвели в спринцовка не може да бъде разрешено в бутилката.
Скарификаторите или стерилен еднократна стерилни инжекционни игли чрез депозирани капки прилагат две успоредни драскотини до 5 мм.
След 5-10 минути с стерилни памучни тампони "попива" капка контрол тест флуид и смесен алергена в нулата (памук тампона трябва да бъде отделен за всяка капка алерген и хистамин тест - позоваване течност).
Ако skarifikatsionnye проба дава отрицателна реакция, и от историята предполагаеми па povyshetguyu чувствителност към растителни полени, част от смесен алерген, или ако е необходимо да се провежда титруване преди allergometricheskoe имунотерапия, интрадермално получаване на проби.
При формулирането на тестове чрез убождане, причинени от капки стерилна инжекционна игла пробиват кожата, така че не потече кръв.
Отчет за подкожни тестове.
Интрадермални тестове са дадени в случаите, когато има различия в клиничните данни и методи за диагностика убождане тестове.
Интрадермални изследвания, извършени върху вътрешната повърхност на предмишницата. Кожата разтегателен движение на пръста надолу, иглата се вкарва под ъгъл от 15 ° към повърхността на кожата, което е необходимо да се информира Врана. В проучването, което се провежда специфична имунотерапия, пациентите трябва да бъдат фармакологични средства и инструменти за спешно лечение.
Взаимодействието с други лекарства.
изследване и лечение на смесения алерген от полен ливадни треви кожата трябва да се извърши:
-1 седмица след тестването на кожата;
-1 месец след ваксинация с инактивирани ваксини;
- 3 месеца след ваксинирането с живи ваксини (както вирусни и бактериални, включително BCG ваксина).
Ефекти върху способността за шофиране транспортни средства, машини.
Не е описано.
Форма на продукта. Разтвор за епикутанно приложение skarifikatsionnye, интрадермално и подкожно приложение, 10000 ± 2500 PNU / мл в 5,0 мл от флакон; контрол тест флуид от 4.5 мл от флакон; Разреждане течност е 4.5 мл флакон. Предлага се като набор: 2 флакона от смесен прашец алерген ливадна трева, течен разреждане 7 флакони, един флакон от тест флуид в контролен пакет опаковка, заедно с инструкции за употреба.
Срок на годност. Смесени-алерген - 2 години, тестов контрол и разпространение на течност - 5 години. Подготовката на изтекъл срок на приложение не може да бъде.
условия за съхранение. В съответствие с JV 3.3.2.1248-03 на тъмно и далеч от деца от 2 до 8 ° С на замръзване не е позволено.
условия на транспортиране. В съответствие с JV 3.3.2.1248-03 при 2 до 8 ° С Замразяване не е позволено.
Условия за доставка. Предписание.
Производител / организация получаване на искането:
FSUE "НПО" Microgen "
Свързани статии