Синтез на кокаин. Psikain и неговите свойства
В момента, кокаин действително получено синтетично по този начин от екгонин Европа. В сирене продаваемо кокаин настъпи дори metilekgoninovye естери на канелената киселина; преди те са били унищожени от окисление се използва калиев margantsovistokislogo, което води до загуби от около 10% кокаин. Ето защо, сега предпочитат да се раздели с предварително суров кокаин в екгонин и след това превръщане на последния в чист кокаин.
За получаване на кокаин натрошен кока листа изчерпателно се екстрахира с 3% сярна киселина и след това силно киселинен екстракт се алкализира с натриев карбонат и се екстрахира тях кокаин толуен. От толуенов разтвор на продуктът се екстрахира с 10% сярна киселина. Нагряването на суров кокаин в продължение на 12-18 часа с 50% сярна киселина се получава екгонин. Последно естерифицирана с метилов алкохол в присъствието на сярна киселина и след това бензоилира metilekgonina вторичен алкохол група с бензоил хлорид в присъствието на калиев карбонат.
Базата се превръща в хидрохлоридна сол и много внимателно почистване получаването на чист кокаин хидрохлорид.
4 асиметричен въглероден атом кокаин теоретично определяне на наличието на 4 на дясната и лявата фигури 4 и следователно четири рацемати. Тъй като производните на тропин хидроксилна може да стои по отношение на метиловата група на азота в цис или транс, с производните кокаин все още тропин и F-тропин. В природата, тя среща само един ляв изомер кокаин. Също синтетично получен 5 то възможни изомери, от които г-е-кокаин е очевидно по-малко токсични и по-активни.
В продажбата, той отиде при "psikaina" името и намери някои много ентусиазирани поддръжници и отчасти много горещи противници, последният особено в Америка. Във всеки случай, въпросът дали тя действително може да предпочитам 1-кокаин, все още не е окончателно опашки.
Изходният материал за синтеза на кокаин е лимонена киселина, като чрез нагряване със сярна киселина, с отстраняване на една молекула вода и една молекула на въглероден окис ацетондикарбоксилна киселина. Със своята естерификация и третиране на получения диестер (6) на калиев хидроксид хидроалкохолен разтвор, получен при enolizirovanii съединение и осапунване на естерната група, етер киселина дикалиев сол. Ако неутрализира енолни групи калиев съединение преброяват количество оксалова киселина и сол етер киселина се подлага на електролиза при 0 °, след това се получава с добив 12% suktsinildiuksusny естер (2). Тази реакция протича съгласно добре известни Колбе синтез парафини или диациди.
Препоръчано от нашите посетители:
Очакваме с нетърпение да ви въпроси и предложения:
Свързани статии