синдром на Sturge-Weber (nevoid пълна тъпота): Причини, диагностика, лечение
синдром Стърдж-Вебер (nevoid аменция).
1. спорадични случаи облагодетелства мутации.
2. признаци на синдрома на Weber-Sturge. Невус цвят порт на областта на лицето на инервация в първата или втората част на тригеминалния нерв, в комбинация с ипсилатерални ангиома лептоменингите, обикновено париетална и тилната локализация. Съгласно засегнати мембрани може да се развие атрофия на мозъчната кора и отлагането на калцирания. В някои случаи, ангиоми появят и в други части на тялото.
3. Клинични прояви на синдром Стърдж-Вебер. Припадъци, контралатерална хемипареза. ипсилатералния глаукома, едноименния хемианопсия, а в по-тежки случаи, умствена изостаналост.
4. Rengenograficheskie изследвания. Обикновени радиографии разкриват калцирания по извивките на кората на "трамваи" на тип. CT открива вътречерепен калцификати, ангиома мозъчните обвивки и едностранно атрофия на кората на главния мозък.
5. Лечение на синдрома Стърдж-Вебер е насочена към спиране припадъци. Методът на избор е хирургичната намеса (hemispherectomy, лобектомия), особено в началото на поява на припадъци.
6. прогноза на синдром Стърдж-Вебер в различни пациенти различни. За лоша прогноза предполага големи щети на мозъка и ранно начало на пристъпите.
5. Лечение на синдрома Стърдж-Вебер е насочена към спиране припадъци. Методът на избор е хирургичната намеса (hemispherectomy, лобектомия), особено в началото на поява на припадъци.
6. прогноза на синдром Стърдж-Вебер в различни пациенти различни. За лоша прогноза предполага големи щети на мозъка и ранно начало на пристъпите.
Свързани статии
Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!