ПредишенСледващото

Вродени структурни мембрани на нервни стволове, което води до загуба на способността за предаване на нервните импулси, е медицински име за синдром на Лу Гериг. Развитието на това заболяване води не само до сетивни нарушения, но и да има отрицателен ефект върху двигателната активност. Ако заболяването не се лекува, може постепенно ще се развие, пациентът ще бъде отпусната, и в най-тежките случаи - нарушение на дихателната функция.

синдром на Шарко е също често се споменава като патология или Мари болест на зъбите. Именно тези три лекари за първи път изследвани заболяването и описани. Лекарите са доказали, че болестта се предава генетично и е често срещано явление. В днешния свят, за всеки 50 000 жители се падат 1 пациент с този синдром, Шарко-Мари-Tooth болестта. Ако една от членовете на семейството страда от това заболяване, е налице висока степен на вероятност (50%), че на семейството си, децата са някои нарушения. В този случай, симптомите могат да бъдат много различни.

Синдром на Шарко-Мари-Tooth болест - симптоми, диагностика и лечение

синдром на Шарко крак придружава от смущения чувствителност

синдром на зъб може да се прояви по различни начини. За да се определи развитието време на патологията и да започне ефективно лечение, обърнете внимание на състоянието ви. Ако сте виждали един или повече от следните симптоми, незабавно се консултирайте с лекар и да премине през диагностичните изследвания. При децата болестта е почти не се прояви, така че това може да се установи само при пациенти на възраст над 14 години.

Така че, можем да разгледаме основните характеристики на развитието на болестта, Шарко-болест на зъбите:

  • гума крака мускулите бързо. Трябва да се отбележи, че пациентът е по-лесно да се ходи по земята, отколкото в покой.
  • Леко намалява чувствителността на крайниците, тялото "Тръпка план", налице е парестезия.
  • Когато заболяването прогресира, пациентът развива частична атрофия на мускулите. По-ниски мускулите на краката е значително намален обем. Ако не виждате крайниците отдалеч, те ще бъдат под формата на обърнат бутилка. Деформирани крака.
  • Промяната в походката пациент - човек ходи с колене с голяма надморска височина.

синдром на зъб се развива много бавно и постепенно - в това се крие най-голямото му опасност. Ако след първата проява на заболяването на няколко години са минали, пациентът може да забележите признаци на нервните окончания не са само по-ниски, но също така и на горните крайници. синдром Пулсиращ дистрофията на се проявява в дланите, ръцете.

Синдром на Шарко-Мари-Tooth болест - симптоми, диагностика и лечение

Прогресивно заболяване е придружено от следните симптоми:

  • Мускулна корсет торса повреден, мускулите постепенно атрофия, което води до деформация и изкривяване на гръбначния стълб.
  • Мускули на горните и долните крайници неволно и неравномерно свиване, има потрепване.
  • Пациентът не може да ходи или да се кандидатират.

синдром на Шарко не се отразява на състоянието на интелигентност на пациента. Патологията прогресира много дълго, но се ускори този процес може инфекциозни заболявания, отравяния, хипотермия или нараняване. Ако сте намерили тревожни симптоми, веднага да си запиша час, за да отидеш на лекар, отидете на проучването.

диагностика

Синдром на Шарко-Мари-Tooth болест - симптоми, диагностика и лечение

Neural amyotrophy на Шарко-Мари, обикновено започва да се проявява при пациенти в юношеска възраст (14-17 години). Ако сте намерили първичните симптоми на мускулна атрофия и загуба на усещане, незабавно се консултирайте с лекар-невролог. Медик ще разгледа и ще бъде в състояние да се идентифицират нарушения на двигателната функция, атрофия.

синдром зъб има много подобни симптоми с други невромускулни патологии - миастения гравис, амиотрофична склероза, невропатия, и т.н. За да бъде максимално точна диагноза и лечение е ефективно, може да се наложи преглед от генетика и провеждане на ДНК анализ .. В допълнение патология може да се диагностицира с помощта електромиографично. Такова проучване, за да се определи скоростта на предаване на нервните импулси, както и да се определи, тъй като е под нормата. В най-трудните случаи, биопсия на мускулната тъкан. Резултати от хистология ще помогнат за идентифициране на демиелинизация на нервните окончания и мускулната атрофия,.

Основната причина за невронни amyotrophy на Charcot е вродена генетично заболяване. Решаване на проблема е невъзможно, но съвременната медицина може значително да се забави прогресията на заболяването и премахване на свързаните с тях симптоми. Най-ефективните методи за симптоматична терапия могат да включват:

  • Курсът на витамини, карнитин, ATP, както и други лекарства, които значително подобряват мускулната сила.
  • Подобряване на нервната проводимост, чрез получаване Нивалин или неостигмин.
  • Нормализиране на кръвообращението - целеви никотинова киселина или Halidorum Trenal.
  • Физиотерапия - процедура електрофореза, електрически и Amplipuls.
  • Балнео терапевтични лечения.
  • Масаж и гимнастика. за да се предотврати деформация на гръбначния стълб и крайниците на пациента.
  • Носенето на специални ортопедични обувки.

Методът на лечение е избран индивидуално за всеки пациент, в зависимост от степента на развитие на заболяването. За да се улесни значително състоянието на пациента, то е необходимо да се извършат редица мерки. Един от лекарства или физиотерапия няма да бъде достатъчно. Медик определено трябва да ви кажа как да се комбинират няколко процедури, за да се постигне желания резултат възможно най-бързо.

Синдром на Шарко-Мари-Tooth болест - симптоми, диагностика и лечение

Ортопедични атрофия протеза

синдром на Шарко - фатално заболяване, но е възможно да се живее пълноценно. За симптомите на заболяването не ви притеснява, да промените обичайното начин на живот. Професионални съвети, за да ви помогне с това.

Здравословен начин на живот, физическа активност, ранно лечение на настинки и инфекциозни заболявания ще позволи почти напълно да се отървете от неприятните симптоми на синдрома на Лу Гериг. Ако сте с диагноза тази патология, редовни посещения на лекар. Така че лекарите ще могат да контролират развитието на заболяването.

Представени клиники

Денонощно.
Русия, Москва, Orlovsky платното на. 7
+7 (495) 241-49-38

Тълкуване на резултатите от PET CT от друго здравно заведение - 5700 рубли.
Дистанционно телемониторингова здравословно състояние - 5800 рубли.
Получаване на лекар / Консултации:
  • травматолог ортопед - 10700 рубли.
  • хирург 10700 рубли.
  • Лекция от специалист - 35000 рубли.
  • Чуждестранна-травма хирург - 9600 рубли.

Руско-израелски Медицински център «Re-Clinic»

От понеделник до петък: 09:00 - 19:00
Русия, Москва, Tverskaya втория переулок 10
+7 (495) 989-53-49, +7 (916) 053-58-91, +7 (916) 053-59-08, +7 (910) 003-03-83

  • Получаване Ph.D. ендопротезиране Стави - 3000 рубли.
  • Прием професор по артропластика - 5000 рубли.
  • Получаване Ph.D. Артроскопия на ставите - 3000 рубли.
  • Премахване на вътреставни тела - 24,000 рубли.
  • Реконструкция на спирка - 97000 рубли.
  • Хип заместване - 410000 рубли.
  • Смяна на колянна става - 400000 рубли.

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!