ПредишенСледващото

синдром Apert - на вродени характерни прояви от които е промяната във формата на черепа (turricephaly), лицето и крайниците. На краката палците леко се увеличават по размер, и в допълнение, има наличие на допълнителни големи пръсти. Когато синдром Apert развива синостоза коронарната шев (turricephaly високо shpileobrazny черепа), очно хипертелоризъм, наличието на широк корен на носа, самата грайфера форма носа. Hollow плосък кокалест синдактилия видян: като правило, двустранно, най-малко - полидактилия.

синдром на Apert

За допълнителни функции включват Apert синдром синостозата radioulnar синостозата и големите стави, стави akromioklavikulyarnyh аплазия, малформации на прешлените, ануса атрезия, атрофия на зрителния нерв, високото небе, раздвоен език, малко растеж и умствена изостаналост.

Описание на този синдром е направен през 1906 г. от френския лекар Йожен Apert. Лекар определени характерни черти и качества, които са налице, когато заболяването се основава на документи девет пациенти.

синдром на Apert

Заболяването може да се появи при мъже, така и жени. Причините за неговото развитие е достатъчно добре изяснени и учените все още не са ги идентифицира. Днес е известно, във всички случаи, има генетични промени. Освен това, ако родителите имат синдром Apert, наследство вероятност за това състояние е много висока и възлиза на 50%.

синдром на Apert

Сред основните симптоми на синдрома на Apert, множество черепни малформации: високо високо чело си, плоски от задната страна на черепа и други. Тъй като преждевременно затваряне на коронарната конеца повишено вътречерепно налягане, което води до умствена изостаналост. Плосък и вдлъбната лице се образува в резултат на недостатъчно растеж и дефект средата на лицевите кости. Също така е широко наблюдавано място на окото. Сред характеристиките на синдром Apert - ниски зададена уши.

При това заболяване пръстите могат да бъдат с неправилна форма, където разположени много по-голям от нормалното, има сливане и удвояване с равни количества от ляво и дясно. С възрастта, синдром на Apert прогресира: ставите продължават да растат, но остават в състояние на имота.

синдром на Apert

Свързани статии

Подкрепете проекта - споделете линка, благодаря!