Както бе споменато по-рано. Тя трябва да е добре да се направи разграничение между такива понятия като "свързани наследство" и "полово свързано наследство." "Мухи - отделно, бургери - отделно!".
Концепцията за "свързан наследство" ние характеризират наследството на характеристики RH-малко две. Е всяка една хромозома (autosome или секс хромозома). Това означава, че по време на формирането на гаметите по време на мейозата те ще бъдат заедно като ангажирани един с друг.
Ако изследваните черти (не е задължително две или повече, но най-малко един) е локализиран в един "двойка" на половите хромозоми (XX или XY) наследството му, в зависимост от това дали в баща си или тялото на майката и да е, ще се проведе по различни начини. По този начин броят на различни полове и потомци хванат притежателите на тази функция, ще бъдат различни.
Така че не трябва да има съвсем ясно: а) когато един проблем на два хибридни чифтосване не прави нищо, за да се говори за различен количествен наследство на изследваните характеристики на тези, родени лица, мъжки и женски, а след това този проблем може да бъде независим наследство (Мендел), или са свързани наследство (в Morgan); б) Когато в (не е задължително за кръста на dihybrid, и могат да бъдат monohybrid) се посочва, че броят на лицата, родени мъже и жени на изследваната характеристика варира, а след това този проблем е само един пример за секс връзка.
* Защо се случва това?
* Не е трудно да се научат да разберем проблема за секс връзка?
Задача 1. За наследството на цветна слепота при хората
Направете схема, илюстрираща текста по-долу, което показва, генотиповете и естеството на наследството от далтонизъм.
Ако една жена страда от далтонизъм, се омъжва за човек с нормално зрение, а след това децата им имат много особен модел на кръстосана наследство: всички дъщери на такъв брак ще имат знак на баща си, което означава, че имат нормално зрение, както и всички синове на получаване на майка му е знак, страдат цвят слепота (г - слепота свързан към -hromosomoy X). По същото дело, когато напротив, бащата е далтонист, а майка му е нормално зрение, всички деца са нормални. В някои бракове, в което майката и бащата с нормални синовете виждане половината могат да бъдат засегнати далтонизъм. По принцип, наличието на цветна слепота е по-често при мъжете.
Задача 2. Ако човек е болен от рахит, само момчета могат да бъдат здрави
При хората, дефицит на фосфор в кръвта, което причинява рахит особена форма зависи от доминантен ген (А), секс-свързани и миопия - от автозомно доминантен ген (В). Здравословно женски, хетерозиготни по отношение на гена на късогледство, се омъжва с мъж, който страда от рахит, но да има нормално зрение. Моля, дайте оценка на вероятността от раждане на детето и без тези недостатъци.
Задача 3: Как да получите "злато" пилето
Сребърен порода пилета от Wyandotte пресича със злато (кафяв) петел Ливорно. Определяне на цифровата стойност за разделянето на хибридите на генотип и фенотип (по пол и цвят на птиците). Джийн сребрист цвят доминира ген златист цвят и се съхранява в Х-хромозомата. Генетична определяне пола на птиците формула, различна от тази при бозайници: пиле - XY, петел XX.
Задача 4. като перце пилета може да знае предварително пола си
в пилешки гени, които влияят на цвета на оперението, са разположени на Х-хромозомата. Един от пиле породи ген сребро развлакняване (А) доминира ген Staphylococcus опашка (а). Какво генотип трябва да се избере кокошки и петли, за да се определи пола на пилета от едно перо?
Задача 5. Отново за пилета с ген причинява смъртта на ембриони
В пилето летален ген се случва (Ха), свързан към пода, което води до смъртта на ембриони хетерозиготни за гена жизнеспособни. При пресичане хетерозиготни по отношение на тази черта на мъжете спрямо женското потомство се появи (в птици heterogametic секс - жени). Направете схема кръстосване и определяне на генотипа на родителите и потомството възможно съотношение на пода оцелял пилета.
Задача 6: Speckled кокошка - не е лесно
Когато пресича с белези от шарка петел не ryabymi пилета и петли всички пилета от първо поколение са били ryabymi и обратната реципрочни кръстчета в мъжките първо поколение са пъстри и пилешко - не на петна. В второ поколение от този кръст се получава 29 и 31 не са сипаничавото петна пиле двата пола. Обяснете на резултатите, когато пъстри цвят ген при пилета е доминиращ и се намира на X-хромозомата и homogametic птици са индивид от мъжки пол. Определя генотиповете на оригиналните птиците.
Задача 7. цвят наследяване слепота и хемофилия (с пресичане-повече)
Известно е, че далтонизъм и хемофилия гени - рецесивни и локализирани на Х хромозоми на разстояние от 9,8 единица на картата. Здравословно момиче, чиято майка - далтонисти, а баща й - болен от хемофилия, женен здрав човек. Определете вероятността (%) на възникване в семейството между синовете на деца, страдащи от двете заболявания в същото време?
Задача 8. Pro мухи (с пресичане-над)
В Drosophila рецесивен ген белоока w (бял) е разположен на X хромозомата в локус 1.5 и доминантен ген модифицирана форма на корема A (Патологични) - 4,5 локус в същата хромозома. Определяне на видовете и съотношението на гамети в хетерозиготни женски Drosophila (гени А и w са свързани в една X хромозома) и белооката мъжки с нормална корема.
Проблем 9. За цвят черупки на костенурки в котки
котки дълги крака, доминирани краткосрочен и знак, на които са нанесени в автозоми. Цвят е свързан с X hromosomoy.pri този черен цвят червен доминира. Дългокраката хетерозиготни костенуркова котка пресичане с червена котка, която има дълги крака хетерозиготни. а) Каква е вероятността от късокраки костенурки котки? б) Каква е вероятността на дългокраки червени котенца? (Както можете да видите, и като "не се присъедини към" се появи в проблема: всъщност цвят червено палто в котки е доминиращ над черен)
Проблем 10. За пеперуди красиви и не много
Известно е, че пеперуди heterogametic етаж са жени. Определете какъв процент korotkousyh могат да се очакват монохромни цветни лица сред жените от кръстове digeterozigotnogo Nematocera мъжки едноцветен цвят с хетерозиготни женски Nematocera едноцветен цвят, когато знак за наличието на петна, свързани с Х-хромозомата.
Проблем 11. Що се определя от страна на бащата или майката на момчето бе наследил хемофилия ген
Една жена от втората група на съсирването на кръвта и нормалното женен здрав човек с третата група. От този брак има 3 деца. 1 - здраво момиченце, втората група от кръв; 2 - здравословен момче, първата група от кръв; 3 - болен от хемофилия момче, втората група от кръв. Известно е, че родителите на съпруг и съпруга са били здрави. Обяснете от един от тях едно от момчетата може да наследи ген на хемофилия? Определя генотиповете на всички членове на семейството.
Решенията на тези проблеми, разгледани по-подробно в моята книга такса "Как да се научат да решават проблеми в генетиката."
- Отворени банкови работни места
Свързани статии