Олга Bobrovnikova стана звезда, въпреки ужасната диагноза - множествена склероза
- Хората в моята професия се страхуват да се рекламира такава диагноза. И мога да кажа на света: "Аз съм - един художник с множествена склероза" - казва най-известните руски пианист Олга Bobrovnikova.
С поглед към чаровната крехка жена, при вида на човек, попадащи в купчини, че е трудно да се повярва, че тя е сериозно болен.
За първи път със страшна болестта му Олга изправени през 1986. Но тази диагноза тя отвори белгийски лекар само преди 7 години. И животът на пианист днес зависи от седмични инжекции.
В продължение на много години Bobrovnikova живее в Белгия. Тя наскоро пристигна в Русия за подкрепа на други като нея. За себе си, за своята болест, за творчество, както и много други Олга каза той в интервю за "MK".
- Виждате ли - аз съм се движат добре, отивам, аз не съм нервен човек. Бях млад студент, само на 19 години, когато имах първата атака. Един ден аз просто не можех да ходя. Това беше шок! Очевидно е, че спусъка за развитието на болестта е най-силният стрес. Или може би, и инфекция - нали знаете, в Нова Зеландия, проведено статистическо проучване и е установено, че много пациенти с множествена склероза в детската възраст, претърпени скарлатина. И аз забелязах, че сред хората като мен, пациентите са толкова красиви, интересни жени с тънък нервна организация - може би това е също важно. По принцип, преди повече от двадесет години, животът силно ме разтърси, ми се обадиха по килима в организацията Комсомола, бе принуден да признае, неморално поведение ...
- Аз тогава е имал афера с учител по пиано. И като цяло, аз винаги се открояваше и не всичко наред. Знаеш ли, не е като маршируване. Бях принуден да постави Комсомол карта на масата, вземете документите от консерваторията. Преместих се Gnesinka, и тук сме били изпратени на цвеклото и копър. Нас - пианисти! Там ние не бяхме много здравословен начин на живот, през нощта играе вист. Имам лоша настинка, се появи ужасни главоболия. След това имах първата атака и - постоянно спада, беше като пиян през цялото време, а след това всички пълзи.
- Лекарите скоро откриват истината?
- Бях вкъщи момиче израства в "медицински образовани" семейство. Имахме много познати лекари, моя кръстник е водещ онколог с Kashirki. И това, което е неврологично заболяване, съм си представял - папата беше паркинсонизъм. Родителите ми са намерени по-добър лекар - Игор Zavalishina (сега той ръководи научни и методологични Център за Здраве и социално развитие на множествена склероза -. "MK"). Вероятно, той веднага разбра, че делото - Кан, но той е един много мъдър човек и не ми каза - аз бях просто дете. Това заболяване е млад, в Нова Зеландия, което видях на 10-годишно момиче с множествена склероза. Като студент от Московската консерватория може да живее с тази диагноза в СССР? Затова лекарят тактично ме информира, че имах "neuroinfection". Но след това, което вече знаех много. В едно отделение с мен лежи консерватория професор, който почина на множествена склероза. И знаех, Жаклин Дюпре, блестящ виолончелист, - тя почина на възраст 42 и от множествена склероза. С мен и легна Украйна шампион по шахмат - много интересни хора са били в офиса ...
Множествена склероза се счита за заболяване на интелектуалци. Той използва времето взе изкуството и взе живота на много известни хора: руски писател Николай Островски, Юри Tynianov писател, известен режисьор и актьор Гейдриус Matskyavichyusa, английски виолончелист Жаклин Дюпре.
Световноизвестният британски астрофизик Стивън Хокинг има над 30 години страдат от множествена склероза - с 30 години, той ограничава до инвалидна количка, но не се отказвайте и продължава изследванията си.
- И родителите знаят за вашата диагноза?
- Когато синът научих за вашето заболяване?
- Когато беше млад, той не знаеше нищо. Научих преди седем години, когато имах втора атака. Това беше в Белгия. Тогава местен професор открито ми каза: това е множествена склероза. И животът ми се обърна с главата надолу веднага. Страдах развод, разпадането на артистичната си дейност. Въпросът беше прав текст: Аз ще живея, независимо дали ще свиря на пиано? Когато вече е 40, и е наясно, че като множествена склероза. Но лекарят ми каза - има ново лечение, но е много скъпо, трябва да го победи пари застрахователни компании. Ние го.
На първо място, разбира се, това е ужасно. Mutilos в очите, но най-лошото - загуба на координация. Аз съм пианист, имам нужда да говорят пред публика. И след това - може да падне във всеки един момент. Но сега съм обратно в живота ми. Имам почти същото, както е било. Знаеш ли, ако сте активни, оптимистичен човек, ако имате мотивацията, вие ще бъдете в състояние да преодолее болестта. Мотивацията може да бъде всеки. Например, "Аз трябва да се мият подовете в дома си", "Аз трябва да се справят с градина" ...
- подкрепа, която роднини, приятели?
- Първият ми съпруг, Майкъл Bezverhny, носител на шест състезания, виртуоз цигулар, не ме подкрепят по никакъв начин. Мислех, че ми хипохондрия атаки. Следваща съпруг, белгийски джентълмен, уплашени толкова много, че ние отидохме. Мислех, че след бурен брак с Bezverkhny когато страстта се преобърне, аз най-накрая намери безопасно убежище. Но белгийската господинът не можеше да живее с жена си, която, според него, тя е трябвало да се грижи за него. И се оказа, че тя е болна, се нуждаят от инжекции всяка седмица, от които дори най-тежката страна ... Той беше много егоистични, много любители на себе си. В крайна сметка той се самоуби, дори и след като се разведоха.
Първо син беше много трудно. Тя внезапно спадна огромна отговорност. И тогава той каза: Мамо, защо не ми каза нищо? Аз вече съм голям ...
- Приятели, не се обръщат към вас?
- известно време е недосегаем. Първият път, когато прелетя няколко месеца на учебния процес. Но за болестта ми, малко хора са знаели, че не се рекламират в тези години. Би било стигма за цял живот! Знаех, че най-добрата ми приятелка, тя ме поддържа. Сега открито да кажа, че съм - един художник с множествена склероза. Но моите колеги, не само в Русия, но и в света, предпочитат да запазят мълчание за болестта му. Например, аз имам един приятел виолист в Израел. Тя казва: "Какво си ти, Олга! Никой няма да подпише договор с мен! "
Текущата ми спътник в живота, Павел, един англичанин (всички интервюта Пол седи в предната част, за търсене на Олга с възхищение немислимо - Ред.), -. ние правим всичко заедно. Ние казваме "нашата фондация", "нашите концерти", "книгата ни" ... Наскоро написах една книга. Не, това не е лекарство, това е история за любовта. Имам дълго време се смяташе, какъв език да го напиша. Но в крайна сметка реших - само на руски. Много хора казват, че имам акцент, но мечтае нещо, което виждат "на руски!" Моята книга е посветена на жените с сложен и интересен живот, които плачат и мечтата за по-добър живот. Посветих книгата на папа - той е починал от паркинсонизъм. Дори не можех да го погребем - Аз също напусна съюз, нямах никакви документи ...
- Как се пътува в чужбина, успях да пребивават постоянно в чужбина?
- Да избяга! Подобно на всички след това избяга. Съпругът ми, Bezverhny, а след това спечели първа награда в конкурса Кралица Елизабет в Москва импресарио идват от Белгия, ние ще изнесат концерт ... реших: сега или никога! Въпреки това, аз мислех, и не остана в Белгия, сънувах на Америка. И тогава стана ясно, че законът на ООН дава убежище само в първата държава. Ако се върнем назад, че не е, аз изгори всякакви и всички мостове, сбогом на любимите си хора ... Кой би си помислил, че в 91-ва година всички сривове.
Днес майка ми емигрира в Германия, за да е по-близо до нас - имахме говорите по телефона всеки ден. Синът ми Леон - полиглот и говори шест езика, скоро ще отиде в Пекин за Олимпийските игри, ще бъде китайски преводач. Но той се чувства руски и иска да дойде в Русия.
Сега живея пълноценен живот. Аз свиря на пиано, имам много студенти - деца и възрастни. Пътувам по целия свят, съм член на журито на много международни конкурси. Аз също създаде фонд. Говоря по време на конференции, срещи с пациенти, за да се получи благотворителни концерти. И кажете на хората за това заболяване. Знаеш ли, множествена склероза - не е, че човек забравя ", знае склероза!" Не, това е по-различно. И аз наистина искате да получите най-доброто лечение в света на хората с МС на руски. Дори преди десет години, нашата болест се смята за нелечимо, но сега има лекарства, които могат да спрат болестта. Но аз научих, че в Русия, като иновативна терапия произведени само 10 хиляди от 150 хиляди души с МС! Но по-рано лечението е започнало, толкова по-голяма възможност да се спаси човек за семейството и за обществото. Аз проникнала във всички руски проблеми. Оказва се, едно лекарство, което има минимални странични ефекти и разходите по-малко вероятно, закупени от държавата за свободното предоставяне на руснаците и в най-малките количества! Това е просто невероятно! В Белгия, това никога нямаше да се случи.
- Какво бихте пожелали на руските пациенти с множествена склероза?
- Много е лесно да се каже: "Не се отчайвайте". Много е трудно да се направи това. Всеки ден ние трябва да се борим - всичко може да се случи. И ако това се случи, ще трябва да живеят с него. И ние трябва да вярваме в своите близки. Никой от тях не скри и не лягайте. Който обича, той ще поеме. Носете кръста заедно по-лесно, отколкото сам.
Знаеш ли, аз съм щастлив човек, имах много късмет! Аз не се вози в инвалидна количка. Нека ми пример вдъхнови тези, които се откажа. Не губете надежда, а знаем, че сме заедно, ние - хората.
Множествена склероза - хронично заболяване, което засяга централната нервна система. По принцип това се отразява на младите хора 20-40 години (и най-вече жени), въпреки че има случаи на заболяване на децата. Тя се проявява в увредено зрение, атаксия. Ако човек не разполага с време, за да помогне, да започне атрофия на мозъка. В списъка с причини за трайна нетрудоспособност в млада възраст на компютъра е третият по големина след наранявания и ревматични заболявания.
Причината за МС не е известна на науката, но има хипотеза, че тя може да бъде прехвърлена на инфекции на детството (морбили, скарлатина), лоша среда или генетиката резултат.
Свързани статии