Помощни вещества: колоиден силициев диоксид - 1.2 мг магнезиев стеарат - 4 мг, предварително желирано царевично нишесте - 16 мг, giproloza - 8 мг Кроскармелоза натрий - 8 мг Микрокристална целулоза - до 400 мг.
черупка състав: Титанов диоксид (Е 171) - 1,694 мг макрогол 6000 - 1694 мг, хипромелоза - 5,084 мг.
8 бр. - блистери (2) - опаковки картон.
Описание на Rovamycinum на активните ингредиенти ® »препарат
Фармакологични ефекти
Макролиден антибиотик. Механизмът на антибактериалното действие поради инхибиране на протеиновия синтез в микробна клетка чрез свързване с 50S рибозомна субединица-.
Чувствителните организми (MIC<1 мг/л): грамположительные аэробы - Bacillus cereus, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. Rhodococcus equi, Staphylococcus spp. (метициллин-чувствительные и метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus B, неклассицированный стрептококк, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательные аэробы - Bordetella pertussis, Branhamella catarrhalis, Campylobacter spp. Legionella spp. Moraxella spp.; анаэробы - Actinomyces spp. Bacteroides spp. Eubacterium spp. Mobiluncus spp. Peptostreptococcus spp. Porphyromonas spp. Prevotella spp. Propionibacterium acnes; разные - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp. Coxiella spp. Leptospirа spp. Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Toxoplasma gondii.
Умерено чувствителни микроорганизми (антибиотик умерено активни ин витро при концентрации на антибиотик в възпалението ≥ 1 мг / л, но <4 мг/л): грамотрицательные аэробы - Neisseria gonorrhoeae; аэробы - Clostridium perfringens; разные - Ureaplasma urealyticum.
Резистентни микроорганизми (MIC> 4 мг / л, най-малко 50% от щамовете са резистентни): Грам-положителни аероби - Corynebacterium jekeium, Nocardia asteroides; Грам-отрицателни аеробни - Acinetobacter SPP. Enterobacter SPP. Haemophilus SPP. Pseudomonas SPP. анаеробни бактерии - Fusobacterium SPP;. различен - Mycoplasma Hominis.
Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към маларийни инфекции:
- остра и хронична фарингит, причинени от бета-хемолитични стрептококи А (като бета-лактамни антибиотици Алтернативно, особено в случай на противопоказания за тяхната употреба);
- Остър синузит (това чувствителността на повечето микроорганизми причинява тази патология, като се използва продукта Rovamycinum ® е показано в случая на противопоказания за използването на бета-лактамни антибиотици);
- остра и хронична ангина, причинена от чувствителни микроорганизми спирамицин;
- остър бронхит, причинени от бактериални инфекции, вирусни разработени след остър бронхит;
- обостряне на хроничен бронхит;
- придобита в обществото пневмония при пациенти без никакви рискови фактори за неблагоприятен изход, тежка клиника и клиничните симптоми на пневмония, пневмококова етиология;
- пневмония, причинена от атипични патогени (като Chlamydia пневмония, Chlamydia трахоматис, Mycoplasma пневмония, Legionella SPP.) Или подозира (независимо от тежестта и присъствие или отсъствие на неблагоприятни резултати рискови фактори);
- инфекции на кожата и подкожната тъкан, включително импетиго impetiginizatsiyu, ecthyma, заразна dermogipodermit (особено лице), вторични инфектирани дерматози, erythrasma;
- инфекции на устната кухина (включително стоматит, глосит);
- не-гонококовите генитални инфекции;
- токсоплазмоза, включително по време на бременност;
- инфекция на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан, включително периодонтално.
Профилактика на рецидив на ревматизъм при пациенти с алергия към бета-лактамни антибиотици.
Neisseria meningitidis ликвидиране на назофаринкса (с противопоказания за получаване рифампицин) за профилактика (не лечението) на менингит:
- при пациенти след лечението и преди напускане на карантината;
- при пациенти, които са в рамките на 10 дни преди датата на приемане в контакт с лицата, Neisseria meningitidis отделят слюнка в околната среда.
режим на дозиране
Лекарството се приема орално.
Възрастни назначават Таблица 2-3. 3 mln.ME или Таблица 4-6. mln.ME 1.5 (т.е. 6-9 mln.ME) на ден. Дневната доза се разделя на 2 или 3 дози. Максималната дневна доза е 9 mln.ME.
При деца и юноши на възраст от 6 до 18 години, трябва да се използва само 1,5 таблетки mln.ME.
За деца над 6 години дневна доза е 150-300 tys.ME на килограм телесно тегло, която е разделена на 2 или 3 дози до 6-9 mln.ME. Максималната дневна доза за деца е 300 tys.ME на килограм телесно тегло, но когато на детето телесно тегло над 30 кг не трябва да надвишава 9 милиона. ME
За профилактика на менингококова meningitavzroslym назначи 3 mln.ME 2 пъти / ден в продължение на 5 дни, детски - 75 000 IU / кг телесно тегло 2 пъти / ден в продължение на 5 дни.
Пациенти с увредена бъбречна функция във връзка с корекция на дозата малка бъбречна екскреция спирамицин се изисква.
Таблетките са вътре, притиснат с достатъчно количество вода.
страничен ефект
Следната класификация се използва за означаване на честотата на настъпване на нежелани реакции: много често (≥ 10%), често (≥ 1% <10); нечасто (≥ 0.1%, <1%); редко (≥ 0.01%, <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), частота неизвестна (по имеющимся данным частоту определить нельзя).
От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария; много рядко - псевдомембранозен колит (<0.01%); частота неизвестна - язвенный эзофагит, острый колит, острое повреждение слизистой оболочки кишечника у пациентов со СПИД при применении спирамицина в высоких дозах по поводу криптоспоридиоза (всего 2 случая).
От черния дроб и жлъчните пътища: Много редки (<0.01%) - отклонение функциональных проб печени от нормальных показателей; холестатический или смешанный гепатит.
От нервната система: Много рядко (събитията) - преходна парестезия.
От хемопоиза система: Много рядко (<0.01%) - острый гемолиз.
С сърдечно-съдовата система: много рядко - удължаване на QT интервала на електрокардиограмата.
Имунната система: кожен обрив, уртикария, сърбеж по кожата; много редки (<0.01%) - ангионевротический отек, анафилактический шок; в отдельных случаях - васкулит, включая пурпуру Шенлейна-Геноха.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан: Много рядко - остра генерализирана exanthematous пустулоза.
Противопоказания
- кърмене;
- недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа дефицит (риск от остра хемолиза);
- детска възраст (за таблетки 1.5 mln.ME - до 6 години за таблетки mln.ME 3 - 18 години);
- свръхчувствителност към лекарството.
Предпазни мерки предписани Rovamycinum ® с обструкция на жлъчния канал, с чернодробна недостатъчност.
Бременност и кърмене
Rovamycinum ® може да се предписва по време на бременност, когато е посочен.
Има богат опит на Rovamycinum ® лекарство по време на бременност. Намаляването на предаването на токсоплазмоза риск за плода по време на бременност наблюдава от 25% до 8% при използване на лекарството в I тримесечие, от 54% до 19% - II триместър и в 65% до 44% - в триместър III. Не са наблюдавани тератогенни или фетотоксични действия.
В назначаване Rovamycinum ® по време на кърмене трябва да спре кърменето поради възможно проникване на спирамицин в майчиното мляко.
Използване на човешкия черен дроб
Предпазни мерки, предписани Rovamycinum ® запушване на жлъчните пътища или чернодробна недостатъчност.
Употреба при бъбречна функция
Пациенти с увредена бъбречна функция поради бъбречна екскреция на спирамицин промяна малка доза се изисква.
Употреба при деца
Противопоказания: детска възраст (за таблети 1.5 mln.ME - до 3 години за таблети mln.ME 3 - 18 години).
Предупреждения
По време на лечението при пациенти с чернодробно заболяване трябва да периодично следи неговата функция.
Ако в началото на лечението, възникват генерализирана гнойни пъпки и зачервяване, придружено от висока телесна температура, тя трябва да се приеме, остра генерализирана exanthematous пустулоза; Ако възникне такава реакция, лечението трябва да се прекрати, и по-нататъшното използване на спирамицин като монотерапия, или в комбинация, е противопоказано.
Употреба при педиатрия
Таблетите 3 mln.ME деца не се прилагат поради трудности при преглъщане децата си поради големия диаметър на таблетките и риска от запушване на дихателните пътища.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Няма информация за негативните ефекти от лекарството върху способността за шофиране и участват в други потенциално опасни дейности. Въпреки това, трябва да се вземе предвид сериозността на състоянието на пациента, което може да повлияе на внимание и скорост на психомоторни реакции. Поради това, с решение относно възможността за шофиране или зает с други потенциално рискови дейности в даден пациент трябва да се направи от лекар.
свръх доза
Не са известни случаи на предозиране спирамицинова.
Симптоми: - гадене, повръщане, диария. Случаи на удължаване на QT интервал, преминаващи за отстраняване на лекарството, наблюдавано при новородени, получаващи високи дози спирамицин или след / в спирамицин пациенти, предразположени към QT интервал на удължение.
Лечение: предозиране спирамицин препоръчва проследяване ЕКГ с определяне интервал дължина QT, особено при наличието на рискови фактори (хипокалемия, вродена интервал удължаване на QT-интервала, едновременното използване на лекарства, удължаване на продължителността на QT интервала и причинява развитието на вентрикуларна тип тахикардия "пирует"). Няма специфичен антидот. Ако подозирате, че свръхдоза симптоматична терапия се препоръчва спирамицинова.
лекарствени взаимодействия
Инхибиране спирамицин всмукване карбидопа, леводопа с намаляват плазмените концентрации. При едновременна употреба на спирамицинова необходимо клинично наблюдение и корекция на дозата на леводопа.
Записаните много случаи увеличаване на активността на антикоагуланти при пациенти, получаващи антибиотици. Тип на инфекция или тежестта на възпалителния отговор, възрастта и общото състояние на пациента са предразполагащи рискови фактори. В такива случаи е трудно да се определи степента, в която самата или неговото лечение инфекцията да играе роля в промяната на сименс. Въпреки това, прилагането на някои класове антибиотици, този ефект се наблюдава по-често, по-специално при прилагането на флуорохинолони, макролиди, циклини комбинация триметоприм + сулфаметоксазол, някои цефалоспорини.
Условия за доставка на аптеки
Предписване на лекарства.
Условия и срокове
Лекарството трябва да се съхранява в обсега на деца, при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност за таблети mln.ME 1.5 - три години, за таблети mln.ME 3 - 4 години.
лекарствени взаимодействия
Инхибиране спирамицин всмукване карбидопа, леводопа с намаляват плазмените концентрации. При едновременна употреба на спирамицинова необходимо клинично наблюдение и корекция на дозата на леводопа.
Записаните много случаи увеличаване на активността на антикоагуланти при пациенти, получаващи антибиотици. Тип на инфекция или тежестта на възпалителния отговор, възрастта и общото състояние на пациента са предразполагащи рискови фактори. В такива случаи е трудно да се определи степента, в която самата или неговото лечение инфекцията да играе роля в промяната на сименс. Въпреки това, прилагането на някои класове антибиотици, този ефект се наблюдава по-често, по-специално при прилагането на флуорохинолони, макролиди, циклини комбинация триметоприм + сулфаметоксазол, някои цефалоспорини.
Свързани статии