Клас VII на - "заболявания на очите и прилежащите органи" - Н 18 - "други заболявания на роговицата" ..
на международната класификация на болестите МКБ-10
N18.0-един от тях тук bolezney- "Кайзер-Флайшер пръстен" ..
Това заболяване се характеризира с характеристика пигментацията на ириса, характерен жълто-зелено или зеленикаво кафяв цвят по периферията - пръстени (оттук и името) ..
Това оцветяване е свързано с отлагането на мед на ръба на роговицата ..
Причините за заболяването може да бъде вродена метаболизъм нарушение меден (болест на Уилсън), или хронично отравяне мед ..
Това заболяване се придружава от обща слабост, гадене, диария, и може да доведе до анемия
увреждане на черния дроб и дори смърт на пациента ..
Александър LXXV [170K]
Това е много рядко заболяване, което е все още само на сто и петдесет души се появи в целия свят. Последният, който е бил диагностициран, това е едно момче, дневна Джордж Donlan във Великобритания в Манчестър. При това заболяване грешен брой хромозоми води до генетично заболяване, поради което това момче сериозно изостава в своето физическо и психическо развитие на други деца на неговата възраст.
Момчето не може да яде твърда храна, лошо на краката си, има свръхвъзбудимост и нрав, промени в настроението, поради проблеми с речта говори повече от жестове.
Тази мутация, патология, наречена "Ring 18". Тя се състои в това, че на мястото, където редът на нормален човек да бъде 18 хромозома, хромозома образува образуване на комплекс, наподобяващ пръстен. Досега науката не е разработила ефективно средство за лечение на това заболяване. Също така, не е възможно да се даде по-точна прогноза за това как една болест ще се проведе и в бъдеще, тъй като симптомите при всички пациенти с това заболяване са много различни един от друг, както и поради банална липса на данни поради рядка форма на болестта. Може би, в това момче, • друга памет влошава, няма да има проблеми със зрението, както и неизпълнение на сърцето - почти, може да се говори в този случай на преждевременно стареене. В момента роднините на Джордж, опитващи се да се съберат повече средства, за да продължи изследванията на това рядко заболяване.
Лекарите не знаят как за лечение на болестта, както и не може да се предскаже какви други симптоми могат да се развият във времето, бебе. Въпреки това, те не се елиминира загубата на паметта, нарушено зрение и сърдечна функция.
Свързани статии