потенциал повърхност също се извършва в метален границата на въздух или вакуум. Механизмът на неговото формиране може да се визуализира, както следва. метални Електроните имат голяма кинетична ен) Gia, което не изчезва дори и при абсолютната нула. В резултат на електрон газ извън решетката и създава повърхност потенциал скок х "> 0 (индексът М е метал). [С.20]
потенциал повърхност също се извършва в метален границата на въздух или вакуум. Механизмът на неговото формиране може да се визуализира, както следва. Съгласно принципа на Паули изключване на един (нула) ниво може едновременно да бъде само два електрони с противоположни завъртания. Следващите два електроните трябва да се намират на по-високо енергийно ниво, и така нататък. D. Ето защо, средните метални електроните имат голяма кинетична енергия. които не изчезват дори и при абсолютната нула. Като резултат, както е показано Ya Frenkel електрон газ извън решетката и създава повърхност потенциал скок (индексът m означава Me- [C.21]
В резултат, първият процес се променя FR галванично потенциал, свързан с появата на така наречените двойни електрически слой йонни такси на металния слой и слой от противоположен знак такси (йони слой) в разтвора. В допълнение към потенциал скок в йонен слой. които означават Аср, галванично потенциал MPR ще съдържа също потенциал повърхност скокове, изцяло разположен в метала или разтвор. Тези скокове потенциал съществували преди да се свържат с метален решение FO и РДГ. Въпреки това, след излагане те трябва да се промени. Промяна на ПФИ се дължи на факта, че електронната газ напуска метала вече е във въздуха (вакуум) и към разтвора. От друга страна, ориентацията на диполи на разтворителя при интерфейса с метала може да бъде различен, отколкото в интерфейс с въздух. По този начин. галванично потенциал на метала - разтворът се състои от три потенциални скокове [С.25]
Ако приемем, че на повърхността потенциал на метала и скокове разтвор относително малка промяна при зареждане електрод, т.е. HWI х експериментално записва чрез промяна на галванична потенциал F при прехода от р = 0 в разтвора с NaF да / FD в първо приближение ще характеризират потенциал спад в електрически двоен слой [c.146]
Ако приемем, че на повърхността потенциал на метала и скокове разтвор относително малка промяна при зареждане електрод, т.е.. Е. експерименти [c.167]
Междуфазови галваничен потенциал в определени случаи може да бъде равна на нула. За метал електролит система бикарбонат е случаят, когато концентрацията на разтвора е такъв, че химичните потенциали на йон в двете фази са равни, т.е.. Е. Y. = U в съответствие с уравнение (XX 1.4) La Z = C 0 0. решения, но тази концентрация се нарича нула. В такива системи може да възникне поради потенциалната капка ориентирани адсорбцията на полярните молекули или селективен (преференциално) адсорбция на катионите или анионите на междуфазовата повърхност. Неговата стойност зависи от количеството на адсорбираните частици. Адсорбционни ефекти обикновено са ограничени в тънки слоеве. съседен на контактните повърхности. и на по-голямата част свойствата на фазите имат практически няма ефект. Поради това равновесие потенциал капка разтвор на електролита не е метал-зависим адсорбция на йони или молекули, за разлика количества обмен течения и повечето от структурата на фазовата граница. [C.283]
По този начин. и Хб, г) - експериментално определима величина, и повърхност потенциал скок химически потенциал и грам-notentsialov галванично разлика между двете фази Ay = F интраперитонеално измерени експериментално възможно. Въпреки това, за да се определи точно една и не винаги може на практика е трудно да се постави такъв експеримент, в който ще бъдат прехвърлени един процес [c.190]
Ние се установи значението на уравнение (IX, 15) в отсъствието на преход йони. За това ние считаме, металите в таксата за нула цяло (фиг. 102). В точките на нула зареждане потенциал спад на метал разтвор се определя от един двойни слоеве, разположени изцяло в метал, и друг, разположени изцяло в разтвор (попълнено слой). Тъй като и двата слоя са съществували преди да се свържете, може да се разглежда като първо приближение. че потенциален скок в граница фаза повърхността МФ се състои от две потенциал скача метал вакуум и се прибавя разтвор на т-Fo вакуум. т. е. [c.433]
За първи път тези измервания се извършват и Lange Mishchenko за водни системи. Въз основа на най-вероятните стойности на топлини на хидратация на броя на йони. Използване литературни данни за ентропии на йони в газ в разтвор, те изчисляват химически eiergii хидратация на някои йони и въз основа на тези резултати, ние получава стойност х = 0,3 до 0,1 във вода при 25 ° С. Течен atsetoiitrila стойност на повърхностното потенциал скок х 0,1 = 0.06 V. Това ще бъде показано, че чрез използване на експериментални величието садене повърхност на граничната стойност на течен въздух на потенциала на повърхността и вода atsetoiitrila са + 0,3 и 0,2 + съответно (знака + означава, че течността е заредена положително по отношение на вакуум и конфликти с горните данни за вода и ацетонитрил не присъства, като в първия случай, броят на обема на течността извършва в посока на дълбочината на вакуума). [C.141]
Наличието на повишена електрическа проводимост на повърхностния слой (например, електрическата проводимост на повърхностния слой на дебелината на лед от 1 mm е много по-висока електрическа проводимост на насипно състояние) очевидно е индикация, че повърхността потенциал скок настъпва не само поради ориентацията на дипол на молекулите, но също отчасти се дължи на свободни носители зареждане , Са тези свободни носители зареждане или електрони, йони, неутрален показва IRI дисоциацията на водните молекули в повърхностния слой. Сега по принцип без значение. Важното е, че в условията на термодинамично равновесие уравнения реални разнородни системи трябва да въведете термина, който отразява работата на зареждане на повърхностния слой. [C.247]
Таблица. 11.1 показва резултатите за изчисляване на А броя на повърхността потенциал скок на течности при границата със собствен пара под формула [c.253]
От (13.15), който се определя от повърхностен потенциал скок електрон работа функция метала към околната среда в рамките на постоянна. която не позволява количествено сравнение с експеримент. Качествената Резултатът е очевиден - повърхностен потенциал спадът е най-вече зависи от функцията за електронна работа. [C.289]
Свързани статии