Редки маточни саркоми - аденокарцином, рабдомиосарком и т.н.
Климент и Scully 100 случаи, описани аденокарцином (АС) на матката представлява рядък вид тумор с ниска степен на малигненост. Подобно на други ендометриален тумор, аденокарцином (АС) се показва кървави секрети на гениталния тракт.
Макроскопски туморът е обикновено полиповидно формация, която може да запълни маточната кухина. Участие в патологичния процес на шийката на матката и миометриума е рядкост. Хистологично изследване разкрива, доброкачествени или злокачествени нетипични жлезите с sarcomatous строма. В 78% от случаите, като последният е хомоложна.
Митотичната строма активност е 1-40 митози на 10 зрително поле на високо увеличение (PZBU); стромален фиброза е добре изразена. Инвазия на миометриума се наблюдава само в 15 пациенти и дълбоко инвазия присъства само в четири случаи. рецидив на тумора се появява през 23 пациенти, в 1/3 от случаите той се разви в рамките на 5 години след поставяне на диагнозата. Пристъпи, с изключение на два случая са ограничени до вагината, таза или коремната кухина.
От всички пациенти с рецидив на заболяването 11 са починали от рак. Само инвазията на миометриума се свързва с повишен риск от рецидив. Вариант на аденокарцином се счита за оригинал копие от него, която е наречена на АС с излишък sarcomatous растеж. За този тумор се характеризира с бърз растеж се дължи само sarcomatous компонент заема най-малко 25% от всички неоплазми. Това е неблагоприятно функция т. К. В сравнение с конвенционалните AC честота на пристъпите в AS с излишък sarcomatous растеж увеличава повече от 50%.
Чисто разнородни саркоми са рядкост. Най-често срещаният вариант от него - рабдомиосарком, последвано от хондросарком, и остеосаркома. Рабдомиосарком развива от незрели прогениторни миогенни клетки и изглежда най-често на меките тъкани тумора при деца и юноши; в 21% от случаите е локализиран в урогениталната система, и 20% - в матката.
Свързани статии