Разделението на зиготата обикновено започва малко по-късно се раздели на основната ендосперма ядрото. Zygote простира като определен период на почивка, която може да бъде повече или по-малко дълъг. Той е забелязал, че от ендосперма на разработването на клетъчната вида, времето за почивка по-къса от тази на ядрената ендосперма.
С едно изключение: божур рода развиващ се зародиш цъфтящи растения се различава от развитието на голосеменни на ембриони в това, че първото разделяне на ядрото на зигота придружава от образуване на клетъчните мембрани (в голосеменни, както е известно, първоначално произвежда свободно ядро се наблюдава, докато само божур между цъфтежа).
Развитие на ембриона започва с факта, че зиготата се удължава на дължина и е разделена с преграда цяла. По този начин има predzarodysh (proembryo), която вътрешна клетка, споделяне, поражда ембриона и външната, или основната, клетъчната суспензия се развива, или suspensors (лат suspensus -. Окачени). Последното хранене спомага за развитието на ембриона, като го дълбоко в ендосперма, а често дори придобива имоти Haustorium (издънка).
На ембриона в повечето .tsvetkovyh растение се състои от гръбначния стълб (ишиас), стъблото, котиледоните и кълнът (plyumuly). Petiolus или podsemyadolnoe коляното (хипокотил) слиза в главната (коренът) predetavlyayuschy основен корен зачатъка. Понякога има и наченки на външни корени. В горната част на стъблото са зародиши, или ембрионални листа. В двусемеделните обикновено имат две семеделите, много рядко 3 или 4, в едносемеделни растения само един. Най-добър разработен семеделите в семена без ендосперм, като боб или семена от фасул, където те се отлагат резервни вещества. В най-горната част на стъблото се намира gemmule, от която впоследствие развит първичен бягство.
Такъв е структурата обикновено разчленено плода повечето цъфтящи растения. Въпреки това, в някои родове и дори семейства са слабо разчленени, или дори изобщо не се изрязват ембриони. В някои растения, ембрионът е толкова опростена че намалява до сферична или елипсовидна клетъчна маса, която дори не намек в началото на корен, стволови и семеделни листа. Такъв намален недиференциран ембриони се наблюдава в тези несъмнено много специализирани сапрофитни и паразитни растения като rafflesiaceae, hydnoraceae, гаултерия и monotron, balanophoraceae, кукувича прежда, orobanchaceae, burmanniaceae, орхидеи, както и някои зелени автотрофни растения, например в Chistyakov (Ranunculus ficaria ) от семейството ЛЮТИКОВИ.
Както е известно, два класа на цъфтящи растения - двусемеделни и едносемеделни растения - заедно с редица други функции се различават един от друг в броя на семеделите. В двусемеделните, като правило, две семеделите, едносемеделни растения - един. С двустранния ембриона не е първият път, когато се срещнат - тя присъства в много голосеменни. Но един от тях - само един зародиши - характерна черта само класа както на моно- и във всяка друга група от семейството на растенията не е намерен. Има всички основания да се смята, че едно- ембриона, получени от двустранен. Но как можем да си представим, трансформацията на двустранна ембрионални едносемеделни растения? Тази грешка е причинила много спорове и генерира доста голям брой хипотези. Но тук ние имаме възможност да представи само един от тях, и .imenno т.нар изостаналост хипотеза, което изглежда като най-вероятен, и, между другото, има най-голям брой поддръжници.
Свързани статии