Начало | За нас | обратна връзка
Прокариотни клетки се делят на две. Първо, клетъчните удължава, р оформен-Priest озадачават него. Във финалната фаза на дъщерните клетки от друг. Hallmark разделяне прокариотна клетка се реплицира ДНК директно участват в процеса на разпад [14]. Обикновено, прокариотни клетки се делят за да образуват две еднакво големи дъщерни клетки, обаче, този процес понякога се нарича двоичен делене. Поради факта, че в повечето случаи прокариотни клетки имат клетъчна стена, придружен от образуване на двоен разделение преграда - дяла между дъщерните клетки, които след това стратифицирани средата. Процесът на разделяне прокариотни клетки изследвани подробно primereEscherichia коли [15].
Диференцирането на клетките на многоклетъчен организъм
(А) Nedifferentsiirovannyeplyuripotentnye chelovecheskieembrionalnye стволови клетки (В) диференцирани нервни клетки, които се образуват
Многоклетъчни организми са съставени от клетки, които са повече или по-малко различни по структура и функция, например в възрастен от около 230 различни видове клетки [16]. Всички те са потомци на една клетка - зигота (в случая на полово размножаване) - и печалба разлика в резултат на процеса на диференциация. Диференциацията в повечето случаи не се придружава от промени в наследствени информация клетките, и се предоставя само чрез регулиране на генна активност, специфичното естество на генната експресия се наследява по време на клетъчното делене майката обикновено се дължи на епигенетични механизми. Въпреки това, има и изключения: например, образуването на специфични клетки на имунната система на гръбначните животни е реорганизация на някои гени, еритроцити бозайници напълно губят всички генетична информация, и зародишни клетки - половината от него.
Разликите между клетки в ранните етапи на развитие на ембриона се появят, първо поради нехомогенността на цитоплазмата на оплодената яйцеклетка, поради което по време на процеса смачкване клетките са оформени различни в съдържанието на някои протеини и РНК; На второ място, важната роля на микросредата клетките - контактите й с други клетки и средата.
Са изложени на диференциация, клетките губят своята ефективност, което означава, че способността да се пораждат клетки на други видове. От тотипотентни клетки, които включват по-специално зигота, могат да образуват целия организъм. Плурипотентни клетки (например, клетки на бластоциста) имат способността да се диференцират в всякакъв тип клетки в тялото, но те не могат да се развиват екстраембрионалната тъкан и затова се използва нова проба. Клетките, които са в състояние да предизвикат само ограничен брой други тъкани се наричат мултипотентния (стволови клетки от възрастен), както и тези, които могат да играят само собствения си вид - unipotent. Много от терминално диференцирани клетки (например неврони, еритроцити) напълно губят способността да се разделят и изход на клетъчния цикъл [2].
В някои случаи, диференциация може да бъде обърната, противоположен процес е известен като дедиференциация. Това е характеристика на процеса на регенерация. При някои уговорки трансформация на туморни клетки може да се дължи дедиференциация явление [17].
Сравнение на апоптоза и некроза
Едноклетъчно в известен смисъл може да се считат за "безсмъртни", защото, ако не е по негова вина, глада, те не умират и тествани стъпка разделяне, което води до образуването на две нови организъм. Но всички клетки на многоклетъчни организми (с изключение на гаметите) са обречени да умрат, но те умират не само в случай на смърт на всички физически лица - този процес се извършва непрекъснато.
Смъртта на някои клетки, необходими по време на ембрионалното развитие, клетките продължават да умират и при възрастни организми, например, в костния мозък и човешките черва милиарди клетки умират всеки час. Благодарение на физиологичното състояние, е "програмирана клетъчна смърт", с други думи, "самоубият" на клетката. Най-често, но не и единствен начин за клетъчна самоунищожение е апоптоза. Основните характеристики на апоптоза е фрагментацията на ДНК, клетъчно разпадане в апоптотични клетки - везикули заобиколен от мембрана. На техните повърхности са специфични молекули, които индуцират съседните клетки и макрофаги fagotsitovat тях, така че процесът не е придружена от възпаление. Апоптозата е нестабилна и изисква използването на ATP. Този начин на клетъчна смърт е важно не само за развитието на тялото, нормалното функциониране на имунната система, но също така за защита на индивида от увредените клетки, които могат да станат по пътя на злокачествена трансформация, и от вирусни инфекции [18].
Физични или химични увреждане на клетките, и липса на енергия и кислород, може да доведе до смъртта на другата - Мъртвата. Некроза, за разлика от апоптоза - пасивен метод, често придружено от разкъсване на изтичане на плазмена мембрана и цитоплазмата. Necrosis почти винаги причинява възпаление на околните тъкани. Неотдавна изследвани като механизъм на програмирана некроза потенциал антивирусна и антитуморен защита [18].
В филогенетичното дърво на живота, изграден на базата на последователност на данните рРНК
Диаграма показва хипотезата за "пръстен живот" съгласно kotoroyeukarioty образувана от сливането на archaeal геноми iprokariot
Не е известно кога Земята имаше първата клетка и начина, по който тя произхожда. Най-ранните фосили на вероятните клетки, приблизителната възраст се оценява на 3,49 милиарда години, открит в Източна Pilbara (Австралия), въпреки че им биогенен произход е бил разпитан. Съществуването на ранен живот архайски takzhestromatolity посочи същия период [19] [20].
Появата на първите клетки се предхожда от натрупването на органични вещества в околната среда и появата на определена форма пребиотик метаболизъм. Протоклетката съдържа най-малко два основни елемента: генетичната информация под формата на молекули, способни самостоятелно репликация, и определен вид на мембрана, която обхваща вътрешните съдържанието на първата клетка от околната среда. Най-вероятно кандидат за ролята samoreplikativnyh молекули е РНК, тъй като тя може едновременно да действа и носител на генетична информация, и катализаторът; В допълнение, РНК, за разлика от ДНК-достатъчно за биосинтеза на протеин [20] [21].
Също така е неизвестен, от които вещества са конструирани първите мембранни клетки, но е вероятно, може да прости амфифилни съединения, такива като соли на мастни киселини, способен да се самоорганизира в липозоми, които могат да претърпят цикли на растеж и делене. Мастните киселини са синтезирани в много опити да се възпроизведе пребиотични условията, които са открити в метеорити [21] [22]. Смята се, че първите живи клетки са хетеротрофни.
Свързани статии