Bartagova MN .. Bespalov ED Хасанова RM Tyumeneva AI Marzoeva OV EI Леонова Sypchenko EV
NC MHS im.A.N.Bakuleva (Москва, Русия);
Цел: Да се направи оценка на диагностичната стойност на ехокардиография при откриването на пренатална вродено сърдечно заболяване при плода в края на 1-ви и 2-ри рано триместър на бременността. методи:
ултразвук на сърцето в 17 фетуси със съмнение за ИБС, възникнали при скрининг ултразвук при 11 - 13 седмици от бременността. Блокада на сърцето изследване е проведено с цел всички плодове при първично лечение на MSC NTSSSH im.A.N.Bakuleva в гестационна възраст от 12 до 17 седмици и динамични контролни 9 плодове от гледна точка на 19-23 и 30-32 гестационна седмица в GE Voluson 730 машината Изпъкналите Pro сензор 3,5-5 MHz и програма фетален Сърдечно от трансабдоминален и trancvaginalnogo достъп режим DRC + 2D.
резултати:
В 10 от 17-те фетусите при 12 до 16-та гестационна седмица, са били изключени присъствието на брутния вродено сърдечно заболяване. В един от тези фетуси в 32-та седмица от бременността, бяха разкрити признаци на умерено коарктация на провлака на аортната дъга, потвърдено след раждането, и 2 фетуси в 21 седмица от бременността са били диагностицирани с малки камерни преградни дефекти, спонтанно затворени в неонаталния период, с от 1 от тях в 32 седмица диагностициран с преден кътник аортната клапа. На 7-фетуси следните нозологична образувания CHD са диагностицирани: 3 случая (12, 14 и 16 гестационна седмица) - синдром хипопластична лявото сърце, в 3 случая (13, 13.5, и 15 седмици) - двойно освобождаване от основните съдове дясната камера, в случая на 1 (16 седмици) - общата отворен атриовентрикуларен тип канал страничен Rastelli. В 7 от 10 здрави ембриони RTA при 11-12 седмица от бременността надвишава 2,4 mm, 5 kriotipirovanie плодове данни изключват наличието на хромозомни аберации, в присъствието на една фетална хромозомна патология бе изключен след раждането, 1 фетус умря в утробата на 18 седмици период, не кариотипни проведено. В 5 от 7 фетуси с CHD отбележи присъствието на полупрозрачността на разширение тилен при 11-12 гестационни седмици. 5 от 7 бременности бяха прекъснати от до 18 седмици от бременността. В 4 фетуси с CHD пренатална кариотипиране се осъществява: в един зародиш (и OOAVK) определя присъствието на тризомия 21 двойки хромозоми.
изводи:
Използването на пренатална ехокардиография в началото на бременността значително разширява диагностичните възможности на пренатална откриване на брутните форми на вродени дефекти на сърцето, обаче, не изключва клинични единици дефект характеризират с изключително бедни ултразвук картина показва в малки линейни размери на анатомични структури и късната поява на патологичния процес.
Свързани статии