Провеждане и трансфер на възбуждане на кардиомиоцитите контракти
Инервация на сърцето. Сърцето се инервирани и чувства-ните и еферентните нервни влакна. Emotion-Ing (сетивни нервни влакна), идващи от 3-убождания източник: 1) дендрити гръбначни неврони (гръбначния) гръдни ганглии на гръбначния мозък; 2) дендрити на сензорните неврони на блуждаещия нерв обект; 3) ден Дрита интрамурални ганглии сензорни неврони. Тези влакна прекратяват рецептори.
Ефективна влакна са симпатикови и парасимпатикови нервни влакна, свързани с Vega - комутативен (вегетативната) нервна система.
Рефлексна симпатикова сърдечна дъга съдържа верига, състояща се от 3 неврони. 1, посочена та неврони в гръбначния ганглий, 2 минути - в странично междинно ядро на гръбначния мозък, третият - периферната симпатична ганглии (най-шийката на матката или има zyezdchatom).
импулсни производство на симпатиковата рефлекс дъга: рецептор дендритни 1-ия неврон, аксон първата неврон дендритни 2-ия неврон, аксон втори неврон Obra-zuet предганглионарни, миелин, холинергични умре, но в контакт с дендрит трети неврон, аксон трета постганглийния неврон като адренергични немиелинирани нервните влакна в сърцето и ръководи ПРАЗЕН ОЗНАЧАВА-ефекторна, който е директно възложена Tel'nykh кардиомиоцитна не са засегнати. При възбуждане на симпатикови влакна на контракции увеличава честотата.
На парасимпатиковата рефлекс дъга се състои от верига от 3 неврони. 1-ви неврон, положена в сензорна ганглии на вагус, вторият - в ядрото на вагус, третият - в вътрестенен ганглии.
Производството на импулс parasimpati изч рефлекс дъга: 1 рецептор-ти неврон, дендрит 1-ия неврон, аксон първия неврон дендрит 2-ия неврон, Axon 2nd предганглионарни неврони форми, миелин, холинергични нерви фибри, които Това предава импулс до дендритите трети неврон, аксон третия неврон като postgan-glionarnogo немиелинирани, холинергичните нервни в Loknya насочва към сърдечна проводната система. Когато количката - възбуждане на парасимпатиковата нервни влакна честота и намаляване силата на сърдечната честота (брадикардия).
Епикардий представени съединителната база покрити Mesothelium (еднослоен плосък епител на целомния тип) - на висцерална лист, който отива към париетална листовката - перикарда. Перикарда е същото облицована с Mesothelium. Между епикарда и перикарда има прорез, като кухина изпълнен с малък течност Coli отличие извършващи смазочни функция. Перикарда развива от париетални слой splanchnotome. Съединителната тъкан на епикарда и перикарда са мастните клетки (адипоцити).
Възраст, свързани с промени в сърцето. В процеса на развитие на сърдечни хора се извършват на 3 етапа: 1) диференциация; 2) етап на стабилизация; 3) етап на инволюция (обръщане на развитие).
Диференциацията започва в ембриогенезата и про-простира веднага след раждането, като промените характеризират циркулация трет. Веднага след раждането на овалното прозорче е затворена между лявото и дясното предсърдие, затваряне на канала между аортата и белодробната артерия. Това ДИТ-неснижаем да се намали натоварването на дясната камера, която е подложена на физиологична атрофия и увеличаване на натоварването на лявата камера, която е придружена от своята физиологична хипертрофия. По това време диференциално-ferentsirovka съкратителната кардиомицит хипертрофия придружава, дай им саркоплазмичната чрез увеличаване на броя и дебелината миофибрили. Около функционален-TION на сърцето мускулни влакна имат тънкослойна ryh Loi съединителна тъкан.
стабилизационен период започва около 20-годишна възраст и завършва на 40 години. След това, на етапа на инволюция, последвано от намаляване на дебелината се дължи на намаляването на дебелината кардиомиоцитна-miofi Brill. Слой на съединителната тъкан надебеляване. Ume-nshaetsya брой симпатикови нервни влакна, докато броят на парасимпатиковата практически не се променя-nyaetsya. Това намалява честотата и тежестта на намалени депозити на сърдечния мускул. Чрез възраст (70 години) се намалява и количеството на парасимпатетичните нервни влакна. Кръв носещи съдове на сърцето са изложени склеротични измеримо-neniyam че възпрепятства притока на кръв към миокарда (сърдечен мускул обиколки). Това се нарича заболяване на коронарната артерия. Коронарната болест на сърцето може да доведе до гангрена (некроза) на сърдечния мускул, който се нарича инфаркт на миокарда.
доставка сърцето кръв се осигурява от коронарна арте-с нотки, които се простират от аортата. Коронарните артерии - артерии са типични за мускулна тип. Особеността на тези арте-RY е, че субендотелиален и външен участък от около-гладки мускулни връзки са разположени надлъжно. Артериите разклоняват в малките кръвоносни съдове и капиляри, които след това се сглобяват в венули и вените коронарна мащаб. Коронарните вените празни в дясното предсърдие или венозен синус. Трябва да се отбележи, че в ендокардиума ка-Pillyar отсъства, тъй като нейната трофична за сметка на кръвта на сърдечните камери.
регенерация Reparativanya е възможно само в гърдите или в ранна детска възраст, когато кардиомиоцити SPO, които са в състояние да митоза. В смъртта на мускула по време на къдроглавият те не са възстановени, но заменя със свързване-ТА кърпа.
Лимфоидни органи. Лимфопоеза. Тимус (гуша, или тимус, лимфни възли)
Развитие. Thymus: (тимус) започва да се развива по 4-5th седмица на ембриогенезата на издатината фаринкса епителен в III-IV хрилните джобовете на ниво. В дясно и ляво издут-нето растат в опашната посока. След обединяването на изпъкналостите-ЛИЗАЦИЯ да образуват общ епителен (епителен ретикуларната) строма. Около тази заобикалящата мезенхимни строма на капсула съединителна тъкан се образува, от които се простират навътре в трабекулите с кръвоносните съдове. Трабекулите разделят на стромата на филийки. По крайградските ferii на мозъчна кора формира вътре - гръбначен мозък. медуларни епителни стромални клетки се подлагат на кератинизацията и насложени една върху друга, образувайки телешки тимус (телца Hassall е). Cro-vetvorenie в тимуса започва в 8.5-10 тата седмица.
Структура. Thymus извън покрити солна съединителната капсула, която се отклонява от междинен слой съединител солна тъкан отделяне на тимуса на филийки. Във всеки лоб има кора и костен. Строма минути лобули мус е епителен (retikuloepitelialnaya) тъкан. Епителни клетки от строма на процеси, с които са свързани един с друг, за да образуват мрежа (ретикулум). Retikuloepitelialnye стромални клетки ле лежат на базалната мембрана, която е съседна на капсулата и трабекулите. Легнете по базални клетки базална мембрана. Както приближава стромални клетки към центъра срезове са изложени на кератинизацията, са ламинирани един върху друг и форма телешки тимус.
Thymus на мозъчна кора е с тъмен цвят на кожата, тъй като контурите на епитела на съединителната тъкан, в големи количества са лимфоцити. Червен костен мозък на кръвно-COM Т лимфоцитни прекурсори влиза кората. Под влияние на тимозин освободен Mac rofagami и тимоцитни прекурсори на Т-лимфоцити, изложени на бластна трансформация, пролиферация и диференциация antigennezavisimoy. Какво е трансформация взрив? Тази трансформация Т лимфоцитни прекурсори в Т лимфобласти. Пролиферацията - възпроизвеждане на Т-лимфобласти чрез митоза. Antigennezavisimaya диференциация - е диференциация с няколко антигени.
Защо в мозъчна кора на малки антигени?
Фактът, че има около капилярите и В nusoidoy има gematotimusny бариера. Съставът на тази преграда се състои от 5 части:
1) капилярен ендотел на;
2) тяхната базалната мембрана;
3) pericapillary пространство за течност допълнения, които са макрофаги и лимфоцити-ти;
4) епителната базална мембрана е стромата;
5) клетки са епителни строма.
Ако преградата е счупен gematotimusny след protivoantigennaya защита кора филийки ОЗНАЧАВА сила неутрофилни левкоцити, които изпълняват фагоцитната функция, плазмени клетки, които съдържат антитела и базофили тъкан регулиращи Prony-диелектрична капилярната стена. При разпределяне базофили хепарин пропускливост на стените на капилярите се намалява, с освобождаването на хистамин - увеличава.
В резултат antigennezavisimoy диференцирането на Т-лимфоцити придобие рецептори за анти-чужди гени и се трансформира в Т-хелперните клетки, Т-супресори и Т-клетки убийци. Някои Т клетки придобиват рецептори за собствени антигени (клетките на организма) - avtoantigenam. Такива Т клетки се разрушават чрез макрофаги. Ако такава Т-лимфоцити Prony-камшик в цялостната притока на кръв, те ще унищожат собствените клетки на организма.
След antigennezavisimoy диференцирането на Т-лимфоцити влиза в кръвния поток и се транспортират към периферните-геометрична-лимфоидни хематопоетични органи (далак, лимфен възел), се движат в антиген-зона на тези органи и изложен на антиген-диференциация.
Мозък на тимус издатини запалка защото малко Т лимфоцити, които се съдържат в строма. Тези Т лимфоцити се различават по качество от лимфоцитни рецептори на мозъчната кора. В медулата на Т-лимфоцитите, образуват входящ басейн. Какво е басейна? Този клъстер (голяма група) клетки. Какво означава "входящ"? Това означава, че басейнът на лимфоцитите на продълговатия мозък, за да-лек чрез посткапилярни венички въведете общата кръвния поток, където циркулира от известно време, и след това отново да се върти в количката-мозък. Този процес се нарича рециркулация. Рециклирането е възможно, защото в медуларни филийки около капилярите и хармоници gematotimusnogo не бариера. В центъра на гръбначен мозък, се вижда от телешки тимус листа на (corpusculum Thymi), състояща се от ламинирани един върху друг кератинизирани епителни стромални клетки.
Кръв доставка на тимуса лобули. Артериите идват в тимуса interlobular разделена на (артерия interlobularis), от които се простират навътре в филийки обикновено 2-артериална ве Twi (артерия intralobularis). Един от тези отрасли минава през кора в близост до границите на гръбначен мозък, и описва дъга. Чрез дъгата по посока на лобулите на капсулата или трабекуларните отклони капиляри заобиколени gematotimusnym бариера. Тези капиляри празни в субкапсуларно вена, съвместно Thoraya карамфил листата и се влива в interlobular вена. Вт-рай артериална клон насочено към срезове мозък и се разделя на капиляри, които са gematotimusnogo бариера. Тези капиляри налива в Lobular церебрална вена, което се влива в interlobular вена. Така приток и изтичане на кръв в кората и мозък на тимуса лобове се извършва чрез различни NYM съдове.
Възраст инволюция на тимусната жлеза. Tymus най-накрая се развива до 3-годишна възраст. От тази възраст и до 20 години, тимуса е в стабилно положение. След това тя претърпява обратно развитие или възраст инволюция-ТА. В същото време тя расте капсула съединителната тъкан и трабекуларната и развива мастната тъкан. Едновременно с това от кората и мозък на тимуса лобове изчезват разтваря Т лимфоцити. В резултат се превръща в тимуса Джирото вой тяло (корпус адипозум). В такъв случай, прекурсори на Т-лимфоцити, изложени antigennezavisimoy диференциация в стратифицирана плоскоклетъчен епител на кожата. В SLE, чай, освен ако не идва възрастова инволюция на тимусната жлеза, в орга-nism възниква състояние, наречено timikolimfaticheskim състояние (статус thymicolymphaticus). Такова състояние се среща в тялото, ако бъде освободен в надбъбречната кора недостатъчни глюкокортикоиди. В такъв статут на организацията, че е изключително нестабилен към инфекциозни заболявания и зло-качествени тумори.
Временно тимусната инволюция. Получено в трева инсулт, заболявания, отравяния, стрес и др G. Когато от надбъбречната кора, голямо количество от глюкокортикоиди, под чието въздействие настъпва цитолиза лимфоцити или поглъщане от макрофаги, което води до кора филийки тимус става светло, като мозъка. Временно инволюция продължава да Xia толкова дълго, колкото им заболяване или стрес. След това второ състояние на кората на главния мозък и гръбначен мозък се възстанови до нормалния.
тимус функция. Tkmus изпълнява 2 основни функции:
1) хематопоетични което е antigennezavisimoy диференциация на предшественици на Т-лимфоцити,
2) хормон, което води тимосинът тимусната разпределени стимулиране функцията на периферни лимфоидни органи хематопоеза, инсулин-подобен фактор kaltsitoninopodobny фактор намаляване на нивото на калций в кръвта, и фактор на растежа.
Ако новороденото Ms-votnogo премахнете тимусът, нарушен развитие на периферните-ING от ръста на кръв и тялото.
Свързани статии