Кръвоносните гранулоцити в тежки инфекции имат значителен прогностична стойност на следващата промяна на морфологията на левкоцити: неутрофилите toksogennaya зърнистост, вакуолизация на цитоплазма, теле Knyazkova-Причина. Присъствието на поне един от тези промени показва развитието на бактеремия и обобщение на инфекция. Количествено, промени се оценяват с помощта на дегенерация на индекса. който отразява процента на неутрофилите с toksogennuyu зърно. Ако индексът е над 50%, това показва висока тежестта на инфекцията и сериозна прогноза. Установено е, че присъствието на вакуоли в цитоплазмата на неутрофили корелира добре с нарушена функция на гранулоцити и присъствие на бактеремия.
Toksogennaya зърнистост неутрофилите - груба зърнистост тъмночервен, който се намира в резултат на физико-химични трансформации на цитоплазмата под влиянието на инфекциозен агент, който представлява нарушение на процесите на неутрофилите съзряване или в резултат на абсорбция на токсини. Toksogennoy причинява зърнистост неутрофили са гнойни септичен заболяване, пулмонарен пневмония, скарлатина, разпадане на туморна тъкан след радиотерапия.
Вакуолация на цитоплазмата - открива в сепсис, абсцеси, остро чернодробно заболяване.
Тау-Knyazkova дело - са големи бели и сини части от цитоплазмата на различни форми, които не съдържат специфични гранули. Taurus Knyazkova-Причина идентифицирани при възпалителни заболявания, инфекции, сепсис, изгаряния.
Hypersegmentation неутрофилите ядра - 5 или повече сегменти в ядрата на неутрофили. Предизвиква: фолиева киселина и В12-ограничен анемия, наследствена конституционна особеност.
Pelgerovskaya аномалия - доминантно наследствено нарушение на съзряване на гранулоцити, който се характеризира с намаляване на сегментирането на неутрофилите ядра.
Psevdopelgerovskaya аномалия - намаляване на сегментацията гранулоцити ядра. базисни аномалии узряването ядра лежи разстройство киселина метаболитен нуклеинова. Причини: mieloproliferatvinye заболявания, агранулоцитоза, множествен миелом, туберкулоза. Psevdopelgerovskaya аномалия е с преходен характер, а след боледуване psevdopelgerovskie левкоцити изчезват.
leykoliza клетки (сянка Botkin избрани клетки) - лимфоцит разпадащата ядро с нуклеоли остатъци, открити в хронична лимфоцитна левкемия.
ВНИМАНИЕ! В таблицата на този сайт само за информация. Диагностика и предпише лечение може само лекар-специалист в дадена област.