Промени в структурата на кожата. кожни неоплазия.
Зрял човешки епидермис възрастен се състои от слоеве различни един от друг, всеки от които може да образува доброкачествени или злокачествени тумори. базално-клетъчен слой, например, обикновено резерв от пролифериращи клетки, които са отговорни за поддържането на нормален метаболизъм на епидермални клетки е достатъчно, за да се създаде ефективен бариера за околната външната среда.
Seborrheic кератоза и базално-клетъчен карцином - примери за тумори, които са образувани от базалния слой клетки, базалните кератиноцити и подобни bazaloid-Term епител на матрицата на косата. Макар да е ясно, че тези туморни клетки, които не са идентични с нормални базални клетки или матрица, оценката на структурните и антигенни характеристики на миналото често е по-лесно идентифициране и изследване на тумори. Бодлив слой, разположен непосредствено над базално-клетъчен слой, се състои от големи многоъгълни клетки и е част от синтеза на активна киселина на кератинови протеини (което предполага розово-червено на цитоплазмата). рак на сквамозните клетки често повтарящи свойства гръбнака клетъчен слой на епидермиса. Горните слоеве на гранулозните клетки и роговия пласт подаръците или клетки с ядрото, които съдържат гранули ке-ratogialina в цитоплазмата, или не-ядрени клетки, които се откриват в цитоплазмата на гъсто опаковани цитокератин частици с високо молекулно тегло. Тези слоеве са части от ограничен-ки диференциращи епидермални клетки, е показано, за да се синтезира тяхната клетъчна мембрана протеин - инволукрин.
Тумори. които синтезират кератин в комбинация с диференциацията на зърнестия слой (например, някои добре диференцирани инвазивни плоскоклетъчен рак) запазват основната епидермален тип диференциация, за разлика от другите, способен да образува роговия слой директно, без доказателства за предходна гранулиран слой. Тази последна група е по-скоро вид на кератин образуване характеристика на провлака на нормални космените фоликули и, съответно, наречен piloidnoy или triholemmalnoy кератинизацията. Keratoakan обем - Пример кожни тумори, които често има форма ZSU синтеза на кератин.
Тенденция за транспортиране на меланин между меланоцити и кератиноцити на епидермален задържа в някои тумори, което създава трудности при тяхното диагноза разпознаване и диференциална с първични меланоцитни тумори. Такава е пигментирана себореен кератоза, развитие, в резултат на увеличен транспорт на меланин. От друга страна, по-ярките клетките като цяло не acanthoma открит в пролифериращи епител на меланин, което вероятно се дължи на блокиране на предаването на пигмент.
кожни придатъци също така обикновено имат отличителни структури, които често са отразени в тумори на кожата. Например, способността да синтезира гликоген външната обвивка корен на космените фоликули могат да бъдат открити в някои тумори фоликуларни придатък съдържащ "леки" клетки (например, triholemmome). Тази функция може да се открие в повече от една клетъчна линия. Например, фоликуларен зародишен епител и свързани мезенхимни папили често са определени с различни форми на базално-клетъчен карцином, както и матрица клетките на косата и повърхностен слой са типични за много видове pilomatriksomy.
Ekkrinnyh лумена и рядко Апокринните канали обикновено са представени с тънък еозинофилен кутикула, която се намира в някои тумори от tovyh жлези като индикатор на дуктален диференциация. По същия начин, секрецията на "вида на обезглавяване" е знак за apokrinnoi диференциация в тумори на кожата придатъци на.
Неопластични меланоцити обикновено имат нищо общо с нормалните си предшественици на архитектурния или цитологично. Въпреки това, в ранните етапи на неопластична трансформация тенденция за пролиферация на меланоцити ограничават базално-клетъчен слой (лентигинозна растеж), който е широко признат, както и някои видове тумори, съставени от неопластични меланоцити с видими шипове. Когато меланоцитни тумори и нормална тенденция в туморните клетки може да бъде запазен от Лангерхансови клетки да растат и да се разпространи в епидермиса слой Nogo др.
За кожни тумори. съставена от клетки, малки наподобяващи нормални клетки, в които те се диференцират или от които те стана знания на нормалната ултраструктура и имунохистохимично профил може да осигури ценна помощ в състава на крайния диагнозата. По този начин, значението на диагностична лаборатория процес са premelanosom откриване в amelanoticheskih слабо диференцирани меланоми, GDI-имунологична реакция с хистиоцитоза X, идентификация на положително оцветяване за кератин в отсъствието на имунохистохимично реакция с S-100 протеин в слабо диференциран veretenokletoch солна карцином, инфилтриращи дермата.
Имунохистохимично реакция са широко достъпни, тяхното използване може да бъде полезно за диагностициране и определяне на комплекс с конвенционалните разпознаване на тумори. Съответно, различни специализирани диагностични области ще бъде описано в разделите, посветени на обсъждането на някои видове кожни тумори.
Свързани статии