Poykilodermii - специален вид атрофия на кожата. В смачкана мека хартия за прореждане, подобни на леко лъскава кожа видим многобройни кафяво-жълто (хиперпигментирана) и светлина (депигментират) петна и множество телеангиектазии (см.) В общата популация дава възможност на кожата особен петна външен вид с дантела или мрежа модел (мрежа poykilodermii) ,
Poykilodermii може да бъде вроден, се открива в първите години от живота, често се комбинира с други характеристики на вродена дистрофия (забавяне на растежа аномалии зъб структура, ноктите и вродена катаракта и др.). Придобити poykilodermii развива с продължително излагане на масла за кожата на двигателя, смоли, катран, някои козметични продукти, термични и радиационни фактори (най-засегнатата кожа на лицето, шията, горната част на гърдите). Причината за придобити poykilodermii може да бъде някои заболявания - дерматомиозит, лимфома, левкемия, фунгоидна микоза, и лихеноиден parapsoriaz плака. склеродермия. ендокринни нарушения, и др. кожни лезии често са симетрични, понякога има лек defurfuration, сърбеж често отсъства. По време на хронично.
Лечението е неефективно, до голяма степен ограничава до идентифициране и отстраняване на външни причини, и болести, които причиняват poykilodermii. Вътре Определят витамини А, Е, РР, аскорбинова киселина. За да се предотврати избегне механично стимулиране, хипотермия, прегряване - особено суха и по-податливи на трофични кожни заболявания.
Poykilodermii (от гръцката poikilos -. Speckled, петниста и дермата - кожа) - състоянието на кожата, при което едновременно достъпно атрофия, пигментация и телеангиектазия, разположен ретикуларната придават засегнатата кожа петна вид. Poykilodermii се отнася до група от атрофични кожни заболявания. П. се случи както при мъжете, и при жените в ранна детска възраст и в напреднала възраст; Те могат да бъдат вродени или придобити, често и ограничен. P. може да се придружава от мускулни нарушения (вж. Poykilodermatomiozit) понякога се наблюдава едновременно със склеродермия (skleropoykilodermit), както и гъби авиум, болест на Ходжкин, левкемия, лупус еритематозус. Poykilodermicheskie промени по кожата могат да се появят с децентрализацията планус.
Най-често наблюдавани следните клинични форми P. 1. съдова атрофичен poykilodermii Джейкоби (poikilodermia атрофиканс васкуларис Е. Джейкоби), преди разглеждат като отделна болест, сега описани като един от етапите в parapsoriasis на динамика, фунгоидна микоза, болестта на Ходжкин. В допълнение към атрофия, пигментация и телангиектазия, се появяват, когато P. капилярни кръвоизливи, pitiriaziformnoe обелване и милиарна възли. Когато AP могат да изпитат леко изразен оток на лицето и крайниците, болки в ставите, неразположение. Хистологично, епидермален атрофия, увеличаване на пигмента в базалния слой, периваскуларно, предимно клетка кръг, инфилтрира в горните дермата, атрофия на еластична тъкан. Диференциална диагноза на склеродерма, rentgenodermoy, пелагра, някои лекарства дерматит (предимно след подготовката на злато, арсен).
2. Net пигментен poykilodermii лицето и шията описано Civatte на (poikilodermia ретикуларис пигментоза faciei et Коли A. Civatte). Тази форма на P. клинично и хистологично идентифицирани с токсични Riehl меланоза; повече (клиника и лечение) - виж мелазма .. Понякога poykilodermii Civatte е резултат на професионални и битови отравяния.
3. Thomson poykilodermii отнася до вродени ektomezodermozam, редки, започва с първите седмици от живота си и зачервяване на кожата на бузите подуване и задните части, а след това в ингвиналните и аксиларните области след това се появи лека атрофия, пигментация и телеангиектазии; може да се получи костно дистрофия. Rotmund (A. Rothmund), описани тези промени едновременно с ювенилен катаракта (синдром вж. Rotmunda).
4. Локализиран poykilodermii - вторични кожни промени развиващи се в резултат на различни радиални въздействия (рентгенови лъчи, ултравиолетови облъчване, излагане на слънце).
За да се предотврати P. избегне различни наранявания, охлаждане, инфекции, професионални експозиции. Неефективна терапия и до голяма степен се ограничава до лечение на тези заболявания, при които AP е само един от симптомите. Препоръчайте различни кортикостероиди и мултивитамини.
Свързани статии