Химия и инженерна химия
Значителни разлики в влиянието на симпатикови и парасимпатикови отделенията на автономната нервна система на тялото, поради особеностите на организацията на тези секции (вж. Фиг. 3.11). Симпатична постганглионарните неврони имат обширна област инервация и следователно тяхното възбуждане обикновено води до генерализирани реакции. Тя се превръща в традиция да се повярва, че кумулативният ефект на симпатиковата система е спирачка дейността на повечето от вътрешните органи и се стимулира сърцето и скелетните мускули. т. е. в подготовката на тялото за провеждане на вида на борба или бягство. За разлика от постганглионарните парасимпатиковата неврони, разположени в самите органи имат много ограничени области на инервация. В тази връзка, по принцип се смята, че парасимпатиковата неврони имат само локален ефект върху функцията на регулиращи органи, се постига. По този начин. въпреки че общото модел на инервация органи парасимпатиковите и симпатикови влакна е по същество различно, симпатиковата секция има по-генерализирана ефект, от Таблица. 19.1 е ясно, че има много изключения от това общо правило. [C.34]
Вегетативната нервна система се състои от два вида неврони - предганглионарни и след ганглиен. Телата на предганглионарни неврони лежат в мозъка или гръбначния мозък. и техните немиелинирани аксони оставят на централната нервна система като част от вентралната сегментна нервните корен и образуват синапсите с дендритите от постганглионарните неврони. Телесна постганглионарните неврони разположени в ганглий и немиелинирани аксони се изпращат на орган-изпълнително устройство (фиг. 17,18). [C.301]
Фиг. 19.1. Управление на моторни п сензорна инервация на червата на морско свинче. Това показва, локализацията на различни невропептиди в неврони в предганглионарни неврони - eikefalin (Ейк) в постганглийния - соматостатин (SOM) интрамурални неврони в червата - VIP в сензорните неврони - субстанция Р. Интересно е, че същото неврон може да се съдържа като соматостатин и норадреналин (NA). Смята се, че някои неврони knshechnnka да съдържат и гастрин и антре-tsistokiiin. (Е1 Noki а1. 1980)
В гръбначни животни - и nizschih форми (например, земноводни) и vysschih - план на структура на автономната нервна система е достатъчно равномерно. Както вече бе отбелязано, защото се състои от симпатиковата и парасимпатиковата дивизии. Периферни парасимпатиковите ганглии са инервирани се органи (вж. Фиг. 3.11). Тези влакна са подходящи ганглии неврони от ядра разположени в мозъчния ствол и сакралната гръбначния мозък. Влакна, идващи към ганглий се наричат Преганглионарните. и излиза от него-постганглионарния. Що се отнася до симпатичен ганглии. те са разположени под формата на две вериги от всяка страна на гръбначния стълб (вж. фиг. 3.11), или в мезентериума kischechnika техните неврони отдавна разредителни постганглийните влакна. инервират вътрешните органи. Чрез подходящи предганглионарни симпатикови ганглии аксони клетки, разположени в страничните стълбове на гръбначния мозък лумбална-гръдни. По този начин. в двете подразделения на вегетативната нервна система са на разположение, заедно с централните моторни неврони, разположени в централната нервна система, както и на периферните двигателни неврони, разположени в ганглии. [C.27]
Сред неврони. секретират ацетилхолин са моторни неврони, които образуват невромускулните връзки. всички preganglio-неподвижна-неврони на автономната нервна система и постганглионарните неврони на парасимпатиковата нервна система. Голям брой други холинергични синаптичните региони също намерени в мозъка. [C.332]
синапсите на SNA клетки и тялото постганглионарните неврони, разположени главно в сдвоен ганглии raspolagayushihsya от гръбначния мозък. Те са групирани в две паралелни му симпатизират багажника, свързване към нечифтосаната ганглий на нивото на опашната кост. В средата на всеки багажника симпатична ганглий свързан директно с [c.301]
За бързо EPSP да забави IPSP, чиято дължина достига няколко стотин милисекунди (фиг. 19.7B). Очевидно, това хиперполяризиращ потенциал поради намаляване на натриева проводимостта (вж. Гл. 8). В много проучвания са се опитали да се определи какво причинява потенциал медиатора. Изглежда най-атрактивната идеята, че Преганглионарните влакна вълнуват интерневроните изхвърляне на катехоламините (допамин и норепинефрин), който инхибира постганглионарните неврони. Той е показан на морфологичните дела, които имат не- [c.39] в много ганглии
Катехоламин -dofamin хормони, норепинефрин и епинефрин представляващата 3,4-дихидрокси фенилетиламин. Те са синтезирани в хромафинови клетките на надбъбречната медула. Името на тези клетки, получени защото те съдържат гранули, оцветяват чрез действието на калиев бихромат в krasnokorichnevy цвят. Клъстери на тези клетки се откриват също в сърцето, черния дроб, бъбреците и гонадите. адренергичните неврони, постганглийния симпатиковата система и централната нервна система. [C.222]
Третият компонент на реакцията постганглионарните симпатикови неврони Sgiach дразнене предганглионарни влакната е бавно Фоновите EPSP (фиг. 19.7V). Продължителността на потенциала ла поради влиянието на ацетилхолин на М-holinore акцептори (рецептори чувствителни към мускарин), достига няколко секунди. Смята се, че това се дължи на деполяризиращ потенциал намаляване триал в калиев проводимост. [C.41]
Невронни пътища, които регулират активността на сърцето, са показани на Фиг. 19.9. Симпатична инервация на сърцето се извършва постганглийните влакна. идващи от симпатиковата система. При възбуждане на окончания на тези влакна се освобождава норадреналин, по Rgzdrenoretsep въдици със серпентини сърдечни клетки. Стимулирането на тези рецептори води до активиране на аденилат циклаза в допълнително разгъване верига от събития, които вече са дискутирани в този раздел, както и обсъждането на фиг. 9.9. В крайна сметка, увеличаване на мускулната клетка мембранна пропускливост за йони главно Са + = води до увеличаване на честотата и тежестта на сърдечната честота и на импулси ускорение. Увеличаването на калциев пропускливостта е подобно на това, което се наблюдава при някои неврони (вж. Гл. 9) за модулиране на действието на медиатори на възбудими калциеви канали. [C.43]
Заедно с възможност за функция невротрансмитер съвсем ясно очертава ролята на VIP като невромодулатор взаимодействие с мускариновите ацетилхолинови рецептори в централната и периферната нервна система. подчелюстните котки жлеза постганглионарните неврони открити взаимно регулиране на ACh освобождаване / VIP чрез обратна връзка чрез мускариновите холинергични рецептори и VIP рецептори. VIP потиска освобождаването ацетилхолина и атропин блокира този ефект. На свой ред, VIP инхибира освобождаването на ацетилхолина. [C.240]
Свързани статии