Получаване - вторичен алкохол
Производство на вторични алкохоли чрез хидрогениране на метил етил кетон и метил изобутил кетон. [1]
За получаването на вторични алкохоли от кетони препоръчани алкални реагенти, като киселата среда благоприятства образуването на пинакол. [2]
За вторични алкохоли са органомагнезиеви съединения на алдехиди. Препоръчително е да се скока мономолекулярна разрежда етерен разтвор на алдехида към разтвор на органомагнезиево съединение, охлажда се до стайна температура или дори по-ниска. Излишъкът от магнезий, което в много случаи може да предизвика нежелани реакции, се отстранява чрез бързо декантиране или филтруване на разтвора през стъклена вата. [3]
За вторични алкохоли или задължително да се използват умерено алкални разтвори. [5]
През следващите години, т.е. процеса на получаване на вторични алкохоли чрез директен yaeniem ле - koplavkih парафини все повече привлича вниманието на чуждестранните компании. [6]
Регламенти, предназначени за монтаж дизайн получават вторични алкохоли с високо качество съотношение ниски консуматив парафин. [7]
Поради тази причина, при получаването на вторични алкохоли чрез редукция на кетони от натриев полициклична вторичен алкохол екваториална преобладава в алкохолен разтвор. [8]
Една от основните стъпки в технологията на восъка чрез окисление на вторични алкохоли в присъствие на борна киселина е етап на разделяне на карбоксилни киселини и естери, които са странични продукти от реакция okisdeniya. [9]
Задача 19.21. Реакцията на пропанал с метилмагнезиев бромид, последвано от получаване на вторичен алкохол. [10]
Чрез dannym4, процес парафин оксидиране за получаване на вторични алкохоли може да се осъществи и непрекъснат начин. Общият брой на Схемата за производство на алкохол в този случай не е коренно различна от по-горе. Различията са по-малки степен на превръщане на въглеводороди (по-малко от 20%) в етапа на окисляване и връщане хидротретиране въглеводороди и сурови алкохоли. [11]
В Япония, върху развитието companiesWe Nippon Shokubai построен завод за производство на вторични алкохоли CC парафин окисляване на борна киселина изпълнение присъствие 7 февруари. Тона / година, както и инсталация получи техните етоксилати, съдържащи около 3 мола етиленов окис, производител NOSTA 12000. Т / година , [12]
През 1973 г. наредбите ще бъдат разработени в напълно непрекъснат процес за получаване на висококачествени вторични алкохоли. включително процес парафин на непрекъснато окисление в присъствието на борна киселина в реактора, осигурява увеличение на производителността на 10 пъти обема на 1 - m3 оборудване в сравнение с текущия възел. [13]
Във всеки случай, трябва да се реши проблема, а не по-добър подход за получаване на съответния вторичен алкохол, чрез синтез на частичното въглероден скелет. С2Н5-СО могат да бъдат получени чрез Friedel-Crafts ацилиране на толуен и пропионил хлорид, пропионил хлорид, но не са евтини. В този случай е по-лесно да се прилагат синтеза Гриняр, което води директно до карбинол. По този начин е възможно да се придвижат от L-tolylaldehyde и етилмагнезиев халогенид или пропионалдехид и п-tolilmagniygalogenida; Разбира се, само първата подходящия начин. Кетон С2Н5 - C6H4 - СО - СН3 се получава с отличен добив от бензол и етил и оцетен анхидрид. Ако е желателно, за да се получи карбинол чрез синтез на частичното въглероден скелет трябва да имат или L-етил-бензалдехид, или L-бромоетилбензол, и двете от които са трудни вещества. В този случай, за разлика от първата, намаляване на кетон е най-добрият начин да се получи алкохол. [14]
Докато хидратиране на сярна киселина на олефини с изключение на етилен, винаги води до получаването на вторични алкохоли. хидроформилиране заедно с хидрогениране след него ви позволява да получавате само първичните алкохоли. Само в случаите, когато има значителна степен на кетон, и това се случва само при работа с етилен, реакционните продукти се намират в значителни количества вторичен алкохол. [15]
Страница: 1 2
Сподели този линк:
Свързани статии