Получаване - пикринова киселина
Фенолсулфонова киселина, използвана по-рано за получаването на пикринова киселина, п за синтез на различни лекарства, например sotsoiodola (натриева сол на 2 6-diiodfenol - 4-сулфо-киселина) се използва като заместител на йодоформ. [16]
Фенолсулфонова киселина, използвана по-рано за получаването на пикринова киселина, п за синтез на различни лекарства, например sonoiodola (натриева сол на 2 6-diiodfenol - 4-сулфо-киселина) се използва като заместител nodoforma. [17]
Проектиран като практичен начин за получаване на пикринова киселина oksinitrovaniem бензен в присъствието на живачни соли. От една част от бензол и 1 4 - юни 1 част азотна киселина се получава за 1 5 части на пикринова киселина. [18]
Въпреки това, този метод за получаване на пикринова киселина в момента губи значение. [19]
В този случай, при получаването на пикринова киселина от фенол-сулфонова киселина не изисква kislotooborota употреба. Най концентрира киселина смес са необходими в началото на процеса за въвеждане на нитро групата първо, впоследствие освободени nitrosmes разрежда с вода, което прави по-благоприятна среда за заместване на сулфо нитро. Когато правилно провеждане протича процес нитриране при най-благоприятни условия - в хомогенна среда поради добрата разтворимост на сулфонови киселини и техните нитропроизводни в сярна киселина. В края на процеса на кристалите падат много по-трудно разтворим тринитрофенола. [20]
Тази реакция е по-лесен начин за получаване на пикринова киселина в сравнение с директно нитриране на фенол, в които има голям резинификация. [21]
Технологичният процес на trinitrokrezola подобен на процеса на получаване на фенол, пикринова киселина. Добив trinitrokrezola получава около 50% от теоретичния. Такава нисък добив се дължи на окислението на пара-крезол. [22]
Един пример е заместването на нитрогрупи SOaH получаването на пикринова киселина. Мартиус жълт и нафтол жълт S (вж. Sec. [23]
Индустриална метод за получаване стифнинова киселина по много начини, подобни на процеса на изготвяне на пикринова киселина и е както следва. [24]
Останалата част от процеса е същото, както е описано за процеса на получаване на МРВ пикринова киселина от фенол на силни киселини. [25]
Сулфонирането фенол 20% - yaym олеум преди широко се използва като един от етапите на получаване на пикринова киселина. [26]
Един пример илюстрира предимствата на временно въвеждане на сулфогрупи и тяхното последващо заместване с нитро, може да служи като получаването на пикринова киселина. Известно е, че фенол е много osmolyaetsya чрез директно нитриране но изключително лесно сулфониран и в fenoltrisulfokislote формира под pyrosulphuric киселина, трите сулфогрупи гладко заместени с нитро групи чрез прибавяне към реакционната смес на натриев нитрат. Но за тази реакция не е дори необходимо да се подготви trpsulfokisloty тъй като за разлика от свободен фенол вече monosulfokislota лесно и безпроблемно да образуват нитрирани dinitrofenolsulfokis партиди, в която сулфо група могат лесно да бъдат заместени с нитро - - група. [27]
Изчерпателен нитриране на хлоробензен дава 1 3 5-Trinh-Ro - 2-хлоробензен (36) да се използват главно за получаване на пикринова киселина. [28]
Понякога действието на концентрирана азотна киселина или нитриращо смес на фенол- сулфо група е заместена с нитро група. Това се използва в получаването на пикринова киселина. Първо фенол се превръща в fenoldisul-fokislotu, който след това се превръща в азотна киселина в три-нитрофенол. В директно нитриране на фенол е дълбоко осмоляване. [29]
Понастоящем trnnitroreyurtsin получен чрез rezorinn-сулфонова киселина, последвано от нитриране на получения продукт. Технологичният процес е подобен в много отношения, до получаване на пикринова киселина и е както следва. [30]
Страници: 1 2 3
Сподели този линк:
Свързани статии