препис
1 оксид Получаване и живачен хлорид (II) 2bestyle Получаване живачен оксид (II) HgO живачен оксид (II) е много полезен реагент, тъй като тя може да бъде получена от различни живачни соли, такива като ацетат или живачен хлорид (II). Mercury ацетат (II) е широко използван в органичния синтез, например алуминиев изопропоксид и използване HgCl 2 може да се получи активиран магнезиев амалгама. Оборудване: епруветка, колба с шлиф (250 мл), обратен хладник, конична колба (300 мл), поресто стъкло филтър (например Schott фуния). Реагенти: живак, 65% азотна киселина, натриев хидроксид, хлороводородна киселина или натриев хлорид. Мерки за безопасност: При работа с живак изключително внимание! Азотни оксиди (II) и (IV) са токсични и проявяват канцерогенен ефект. Меркурий соли са силно токсични за хората и вредни за околната среда! живак нитрат е не само силно токсични, но също така може лесно се абсорбира през кожата. Необходимо е да се работи под капака, и с хладник, тъй като отработените газове могат да съдържат живачни пари, в допълнение, те са опасни сами по себе си. Синтез трябва да се прави с особено внимание и предвидливост. Леталната доза от живачен нитрат от 0,2 до 0,4 гр. Производството синтез: Ин витро тежи 30 г (0,15 мола) на живак. <184>
2 В 250-милилитрова колба с обратен хладник Pour 60 мл (0,9 мола) HNO 3. малки порции пипети добави живак до киселината, реакцията започва веднага. След като всички живакът е добавен, поставени на кипене кондензатора. Разтворът се нагрява и "цирей" на силното развитие на азотен диоксид. Тъй като реакцията е завършена, изборът на кафяво газ спира и разтвора в колбата е безцветен. Hg + 4HNO 3 => Hg (NO 3) 2 + 2NO 2 + 2Н 2О Азотна киселина се разтваря в излишък, за да се предотврати образуването на живачен нитрат (I). Течността се оставя да се охлади, и в по-малка част от него се прибавя солна киселина или натриев хлорид е тест за наличието на живачен (I) Ако утайката Hg Hg 2CI 2 се все още живачен (I) в разтвор. Необходимо е да се добави към разтвор на азотна киселина и малко топлина. <185>
ако ($ това-> show_pages_images $ PAGE_NUM док [ 'images_node_id'])
4 (утайка не е намалял хлорид) разтвор Ако пробата за присъствието на живачен (I) е отрицателен бавно се излива в 250 мл 4 М алкален. По този начин образува оранжева утайка живачен оксид (II) HgO, което след известно време се филтрува. Hg (NO 3) 2 + NaOH => HgO + 2NaNO 3 + Н 2О Продуктът се промива с вода върху филтъра и се суши до постоянно тегло в ексикатор над силикагел. Добив живачен оксид (II) е 32,467 гр или 98,7% от теоретичното (32,885 грама). <187>
5 Неутрализация на живак отпадъци: Преглед Филтратът и промивките се съберат в голяма чаша, ако е необходимо, да реакционния разтвор на алкална и се прибавя излишък от натриев сулфид. Това произвежда черно живак сулфид HGS, който може да се филтрира или оттича в канализацията. Но във всеки случай, не е позволено да се излива в мивката разтворим живак сол. Получената живак оксид може да се съхранява в плътно затворени буркани или използвани за синтез хлорид, както е описано по-долу. Получаване на живак хлорид (II) HgCl 2 Оборудване: Две колба с шлиф (250 мл), инсталацията за филтруване под вакуум, вакуумна помпа, водна баня. Реагенти: живачен оксид, конц. HCI. безопасност: <188>
6 окис и живачен хлорид са силно токсични и са опасни за околната среда. Трябва да се обърне специално внимание при работа с живак хлорид (II) с оглед на неговата разтворимост и нестабилност при нагряване. Производството синтез: Трансфер живачен оксид в колба филтър. Остатъци изплакнете част на солна киселина. <189>
7 за преобразуване на живачен оксид (II) хлорид се използва в 0,35 мола солна киселина (0.3 мола теоретично е необходимо). Това отговаря на 31 мл 35% солна киселина. Установено е, че живачен оксид трябва да се добавя към солна киселина, а не обратното. можете да видите образуването на черна утайка при последната снимка. не е било възможно да се установи естеството на утайката. Утайката се отделя чрез декантиране и се третира с 15 мл азотна киселина. По този начин образува бели кристали, които могат да бъдат разтворени във вода, и след това се превръщат в живачен оксид. <190>
Получената оксид част 8 трябва да се разтваря в солна киселина. HgO + 2HCl => Н 2О + HgCl 2 Когато цялото оксид се разтваря, вода се отстранява чрез дестилация под вакуум при температура не по-висока от 50 ° С <191>
9 След началото на кристализацията на живачен хлорид не се препоръчва да продължи изпаряване. Колбата се отделя и се прехвърля към вакуумна сушилня, където наляво, докато напълно се изсушава разтвор (за 2-3 дни). <192>
10 Добив живак хлорид (II) е 39.65 грама или 97,5% от теоретичния. Неутрализация на живак отпадъци: отдестилира, която отговаря на приемника, както и други разтвори, съдържащи живак трябва да бъдат неутрализирани, както е описано по-горе. Същото се отнася до водата, която се промива ястия, замърсени живачни съединения. versuchschemie.de ian.org <193>
Свързани статии