Хлороформ могат също да бъдат получени чрез електролиза smssi ацетон (или алкохол) и натриев хлорид при 60 °. Където катода се образува натриев хидроксид. и в анод - хлоро, които взаимодействат до образуване на натриев хипохлорит. допринася vozniknoieniyu хлороформ. [C.110]
Perchlorovinyl - продукт, получен в резултат на спомагателната хлориращ поливинилхлорида. Постигнати с увеличаване на съдържанието на хлор в полимера е от 58.8 до> 64-65% perchlorovinyl има способността да се разтваря в ацетон и други разтворители на разположение. Този имот се използва за подготовка лакове. както и синтетични влакна, които поливинил малко приложими поради ограничения избор на разтворители. [C.141]
В допълнение да се използва като разтворител. Ацетон е изходен материал за редица лекарствен твърдо вещество, като хлороформ, йодоформ, sulfonala, синтетичен каучук, както и други вещества. Получаване на хлороформ и ацетон йодоформ се осъществява много лесно, като получаването на тези съединения от ацеталдехид. Под действието на ацетон хлор или йод в алкална среда първоначално възниква халогениране ацетон [c.121]
Предложени няколко патента [97, 98] до възстановяване ацетон към пинакол натриев амалгама, който е междинно съединение при производството на някои вещества, по-специално metilkauchuka. Съгласно данните, представени в прегледа Funke [4], предприятието Bauer пинакол коригираната производство по метода, описан в шведски патент [98], като се използва амалгама генерирани при получаването на хлор чрез CHS методът живак [c.251]
В Vulfova колба с четири тръби 125 въведат в. мрамор и се излива в 500 грама. ацетон с т. к. 56 ° -58 °. Тръбна преминава през първата тръба, свързана с устройството за производство на хлор през втората тръба добавя термометър, трета от - фунията. Но през четвъртото-forshtoss свързан с рефлукс. Vulfova бутилка поставят в съд, през която тече през цялото време студена вода. Когато машината се настройва, хлор се въвежда умерено ток, и чрез делителна фуния бавно се излива в 315 мл. см. вода и температурата не трябва да се повишава над 30 °, и да падне под 10 °. Хлорирането) се спира, когато бутилката е в малко количество мрамор. След това реакционният продукт се оставя да престои (при 40 ° С) в продължение на няколко часа, докато не повече въглеродни киселини. при което течност, състояща се от два слоя кондензиран neizmenivshegssya мрамор в делителна фуния. В topsheet. съдържащ monohloratseton взети и излишният ацетон се отделя от долната част, състояща се основно. на богат разтвор на калциев хлорид и малко количество нереагирал ацетон и monohloratsetona. Горният слой се суши с калциев хлорид, и се подлага на фракционна дестилация. Събиране на фракция, кипяща при 118 ° -120 ° се получава доста чист monohloratseton. Висококипящи фракция съдържа смес от моно- и dihloratse тон. [C.104]
Chichibabin в тяхната [1, 2] съобщава, че е открит метод за синтез на производни на индолизина 2-алкилпиридини и А-халокарбонилни съединения може да се удължи до производни на пироло [1,2-д] хинолин. Въпреки това, по-късно е установено, че при взаимодействие на 4 с е оформен хиналдин хлоро-ацетон и фенацил бромид хидрохалиди хиналдин 5 вместо халогениди ацилалкил 1-метилхинолин-2-6 [10]. [C.300]
Хроматография. Хроматографията се провежда в тънък слой от силикагел свързан нишесте. Mobile разтворител - смес от бензол и ацетон (9: 1). След разделяне на съставите на плаката се активира в продължение на 20 минути под UV светлина. позициониране на плочата на разстояние 20 cm от източника на светлина. или чрез нагряване в продължение на 2 часа при 150 ° С обработено по този начин плочата се поставя в продължение на 10 минути, в азотна хлор. За хлор в дъното на ексикатора се излива в 50 мл наситен воден разтвор на калиев перманганат, и същия обем на концентрирана солна киселина. След хлориране, плаката се оставя на въздуха, за да се отстрани излишният хлор (около 20 минути) и след това се напръскват с разтвор на о-толидин. И в първия напръскват с ръб разтвор хроматограма ако фона става синьо, тогава е необходимо да се отложи последните няколко пръскането. Препаратите се появяват като лилави петна върху светъл фон. при високи концентрации фталимид оранжев център на място. Възможна вместо [c.113]
Така Dzerzhinsk химически възел постоянно подобрени отношения на сътрудничество между предприятията за доставка на хлор, сода каустик. солна киселина. фенол, ацетон, изопропилов алкохол и редица други продукти. Въведени по-напреднали производствени методи в асоциация Dzerzhinsk индустриалната капролактам вместо метод на живак за производство на хлор и сода каустик се въвежда по-ефективно мембрана. Тя осигурява повишена продукция на винилхлорид чрез използване несъдържащи хлор средства, които увеличават с възстановяването на производството на сода каустик и затваряне hlorpotreblyayuschih серия продукции. С прехвърляне на тяхната собствена асоциация доставка с физиологичен разтвор Belbazhskogo каменна сол депозит ще подобри подаване монтирано софтуер. Едновременно предвижда затваряне остарели и остарели про- [c.47]
Получаване на (хлоро) gidroksitetraetildistannoksana [54]. Към разтвор на 5 г tetraetildistannoksana дихлорид в 60 мл метанол се прибавя влажен 3,6 мл пиридин и сместа се загрява на парна баня в продължение на няколко минути. След няколко дни от разтвора стане видни кристали, които след промиване с метанол има т. Пл. 214-217 ° С Продуктът е смес от хидрокси-алкокси и видове. Рекристализация от смес от вода с ацетон за да се получи чист хидрокси съединение. [C.386]
В същото време получава за откриване на имин на екстракта. Статива 12 е поставен тръби (12,5H х 1,5 см), всяка от които се излива в 1 мл от 0,05 и разтвор на калиев перманганат. Тези тръби се използват по-нататък за получаване на хлор. В отделен петриево блюдо (диаметър 9 cm) се поставя 10 мл smesp етанол и ацетон (1: 1), в други -5 мл наситен разтвор на о-толидин (4,4 диамино-3,3 -di.metildifenil) в 2N оцетна киселина 0.05 мл II 5 п. разтвор на калиев йодид (може да използва тази смес в продължение на 10 часа). Купа на покрива с капак. Елюатните приемници са тръби (7,5X1,2 см), определени в дървени блокчета. или да използвате автоматичен колектор дроб. [C.439]
Beskhlornyp метод за получаване на глицерол от пропилей [52]. Този метод proianodstyaa] litserina разработен от Shell Chemicals Co., така> и произлиза от пропилей, но не изисква използването на хлор,] sotory заместен с кислород. Odnoiremenno глицерол, получен по време п ке като ацетон. [C.379]
хлорни свойства. 1. хлор втечняване. Съберете устройството според диаграмата на фиг. 39, проверете го за течове. В колба една десет грам KMPO запълни. напоена с ацетон или течен азот). 2.3 мл порции KMnO4 добавят към концентрирана НС1. След получаване на 1.2 мл течен хлор да го излее в три цилиндъра, затворете прозорците и се оставя в смукателен шкаф за следните експерименти. [C.110]
Флуоро-2-нитропропан (32% от 2-nitropronana в основния разтвор. Към който се прибавя ацетон перхлорил флуорид е страничен продукт) [67] Получаването на 1,1,1-dinitroftoralkanov чрез платно хлоро HUD Oridi виж Реф. [71]. [C.439]
Реактор като пипета газ (фиг. 3). Към горния си край, прикрепен чай от които хлор се подава през реомера при 80 мл / мин (забележка 3) и изобутилен, получен в т. 1, при скорост 120 мл / мин. Долният край на пипетата е свързан към долната част на абсорбционната колона. изпълнен с опаковъчни части от стъклени тръби. навлажнена с вода. По време на реакцията, се добавя вода (бързо на капки) чрез фуния за изкапване. разположен в горната част на колоната. Долната част на колоната чрез низходящ хладник свързан към дестилационната колба на служеща като приемник. Излишъкът от изобутилен колона през тръбопровод се събира в уловител бобини охлажда със сух лед и ацетон. Съдържанието на приемника се прехвърля в делителна фуния. Органичният слой се отделя, водно-кисела - 3 пъти с етер. Екстрактът се смесва с органичния слой. Калцинираният SaS12 суши се и се дестилира от колба Claisen, събиране на фракция кипи в обхвата от 60-90 ° С Неговата дестилация колона, запълнена със стъкло [c.161]
Първи. Пропуска през реакционен съд 1 (вж. Фигура 76), потокът на хлорен газ за отстраняване на въздуха от нея в същото време му трипътен вентил в позиция II и съда 1 и свързан с облекчение линия. намира в аспиратор. След това съдът / кондензира хлоро (II кран в W Допускане б) поставяне на този съд 1 в дюаровия съд със смес от ацетон и твърд въглероден диоксид при температура. в границите от -55 до -60 ° С След това съдът / са допуснати с малка скорост на азотен оксид (II кран в tyulo zhenii-Ь). Абсорбция настъпва ravnamerno az.ota оксид, и веднага започва образуването на нитрозил хлорид и кондензирано хлоро оцветява в червено. Когато усвояването на края азотен оксид (след евакуиране газ вакуумна помпа. Разположен в съда 1 по-горе nitrosyls на хлорид не се наблюдава усвояването на азотни оксиди други), полученият продукт се изпарява в загрява до 150 ° С приемник 4, преминаваща едновременно през съда 1 и тръба 4 поток азотен оксид. Нитрозил хлорид газ, излизащ от тръбата, се кондензира в кондензатора priemnike - 5 Satoru, охлажда се в съд Dewar със смес от твърд въглероден диоксид и aschetona до температура от около -80 ° С След като всички нитрозил хлорид кондензира в съда 5 се обезвъздушава чрез вакуум - помпа азотен оксид и хлорид -nitrile намира над твърд продукт. [C.206]
Развитите няколко промишлен синтез цикло -serina начини. Един от тях се основава на хлориране на акрилат (91) на дихалогенид (92), където региоселективно заместена с хлорен атом при С-3 в аминоокси [О-действие ацетон оксим натриев производно (93), последвано от хидролиза на имин (94) [. След това, втората хлорен атом в междинно съединение монохлоридът заместен с aminofuppu и така полученият аминоестера (95) се циклизира в алкална среда в циклосерин (96) [c.102]
Свързани статии