и сегментна демиелинизация.
Този симптом полиневропатия се появява в резултат на механично увреждане на ствола на нерв (напречен разрез, компресия, исхемия). Когато това се случи дистално процеса на увреждане на нерв процес дегенерация, и след това на атрофия на инервирани мускулните влакна. Впоследствие наблюдава скорост нерв регенериране на около 1 mm на ден. Въпреки това, регенерирана нерв не е идентичен на загубите: то ще има по-малък диаметър и по-голям брой възли на Ranvier, във връзка с които по-малка от скоростта.
Това е най-честата причина за метаболитни, токсични невропатии или наследствени невропатии генезис. В основата на патологичното развитие на полиневропатия е нарушение на обмяната на веществата в клетките на тялото, което води до нарушаване на аксонален транспорт. Това се отразява двете миелираните и немиелинирани нервни влакна. За този симптом на невропатия се характеризира с постепенно развитие; тези пациенти ще получат мускулна атрофия в дисталните крайници, polinevritichesky вид нарушения на чувствителност с хипестезия, анестезия за "ръкавица" тип "чорапи".
Функционални смущения на аксона, при детектирана ENMG, характеризиращи се с намаляване на общия амплитуда на М-отговор; увеличаване на минималната амплитудата на М-отговор (реакция от един DE); значително намаляване на броя на функционалните моторни единици. Когато процесът на аксонална дегенерация на нервни импулси честотата на проводимост не се променя или се леко намалена, тъй като интактни нервни влакна на нервни импулси се провежда при нормална скорост.
Демиелинизиращи развитие полиневропатия
В сърцето на demielineziruyuschey полиневропатия е увреждане на миелиновата обвивка на аксоните. Най-често се среща при автоимунни заболявания (синдром на Guillain-Barre) или наследствени заболявания, свързани с метаболитни нарушения в lemmotsitah. Процесът участва миелираните нерви, най-често големи (мотор, дълбоки чувствителност влакна).
характеризиращ се с началото загуба на сухожилни рефлекси, строги нарушение ставен и мускулна и вибрации чувствителност и съответно по-тежка сензорна атаксия с относително запазване на болка и температура чувствителност за демиелинизиращи тип полиневропатия. Същият тип полиневропатия се характеризира с по-тежко и широко разпространена пареза, често с участието на близки краища, но по-малко груби мускулна атрофия.
В демиелинизиращи заболявания сегментни характер ENMG единица за значително намаляване на скоростта на нервни импулси по нервните влакна. В този случай максималните стойности на скоростта ще бъде 60% от нормалните стойности възраст (по-малко от четиредесетm / и в горните крайници и по-малко от 30 метър / и - в дъното).
видове полиневропатия
В момента, няма общоприета класификация на полиневропатия. Според Международната статистическа класификация на болестите и проблемите, свързани със здравето, на следните видове заболяване
(G60-G64). Полиневропатия и други заболявания на периферната нервна система.
G60. Наследствен и идиопатична невропатия.
Свързани статии