Намаляване на вирусната ДНК фрагмент от генома на клетка, STOR и след третите маркери коловоза.
Разработване на комбинирана антиретровирусна терапия, през последните 20 години е позволено радикална аванс в борбата срещу активната форма на човешкия имунодефицитен вирус. Така че очакваното време на живот на лекарството лекува ХИВ-позитивни хора имат само малко по-малко от това на живота на обикновените хора. Основната трудност в борбата срещу ХИВ е способността му да се интегрира в генома на заразената клетка. Антиретровирусни лекарства потискат способността на вируса да се възпроизвежда, но това не се отразява на "Скриване" в ДНК-то на определени клетки, заразени копие на вируса, който е в състояние да предизвика ремисия. Тази стратегия принуждава вируса на ХИВ-позитивните хора да вземат лекарства за цял живот.
Създаване на метод за CRISPR / Cas9 редактиране геном има потенциал да се реши този проблем. Методът включва въвеждане на точно определената позиция на генома (в този случай - в HIV гени, "седи" на произволна позиция на човешка ДНК) още фрактури. Празнините стимулират ремонт (рекомбинация) ДНК, което в крайна сметка води до изрязване на вирусните гени.
Сложността на такава терапия е предимно в метода на доставяне CRISPR / Cas9 система във всяка от заразени клетки. Това се прави обикновено от модифицирани аденовируси, които действат като носители на системата.
Ефективността на този метод за отстраняване на ХИВ вече проверява няколко екипа от учени. Например, наскоро бе доказано, че тя работи по линия на човешки Т лимфоцити. Въпреки това, ефективността на отделните клетки в тялото може да бъде много различна, т. За. Аденовирус носител с гени CRISPR / Cas9 много по-лесно да проникнат в клетките, където те растат в култура, отколкото когато те са в тъканите на жив организъм.
Трябва да се отбележи, че на този етап, учените са само грубо тестват ефективността на метода. На последното третиране на въпроса: Всички експерименти се извършват при гризачи, които не са заразени с ХИВ скорост и обикновено много различни от примати. Освен това, резултатите са получени на отделните животни. С всичко това самото изследване е интересно с това, че показва ефективността не е обикновен версия на CRISPR / Cas9 система и версията със специално намалена нуклеаза - тя е по-подходящ за генна терапия, използвайки вирусни вектори. Търсене на повече компактни версии на нуклеази да забележите много голям Cas9 (
160kDa) е един от най-бързо развиващите се райони на цялата CRISPR теми за научни изследвания (можете да прочетете за тук).
Свързани статии