Нарушаването на кератинизацията на повърхностния слой на кожата, свързани с дерматологични заболявания. Горният слой на кожата се състои от клетки, протеини непрекъснато натрупват плътни и ексфолира. Това е защитен механизъм на кожата. Когато прекомерен кератинизацията кератодерма, най-вече на стъпалата и дланите.
Кератодерма на дланите и стъпалата може да бъде разсеяна и фокална. В дифузни форми на кожата заразяване напълно. Фокусни изпълнения появяват образуват плътни острови, линии или точки.
Дифузни форми на патология
Обща ръка-крак кератодерма може да бъде независима заболяване или придружава някои наследствени заболявания.
- Unna-тост;
- Meleda;
- Papillon-Lefevre;
- mutiliruyuschaya;
- genodermatosis - склерозус и keratodermichesky.
Синдроми, в която вродени кератодерма - една от основните функции:
Болести, за които често има прекомерно кератинизацията, но това не е водещ симптом:
- Red chromophytosis;
- кератоза пиларис, кръстен от имената на учените Morrow Брук;
- инконтиненция на пигмент;
- pachydermoperiostosis (от имената на учените - Турен Солана Gol);
- вродена pachyonychia;
- синдром на Siemens, Schaefer, Ван Богарт Оз;
- болест на Дарие;
- ихтиоза;
- gidroticheskaya ектодермална дисплазия.
Освен това, кератодерма може да бъде израз на вътрешен орган на злокачествен тумор, докато тя може да приеме различни клинични форми. Това кожни лезии могат да бъдат придобити в резултат на, както и някои други заболявания.
Вродена дифузно кератодерма
Наследствен кератодерма, предава по автозомно доминантен. Това означава, че един родител пациент не може да се роди здраво дете. Другото наименование на заболяването - вродена ихтиоза ходила и длани. През първата година от живота на бебето започва уплътняване на кожата на дланите и ходилата, става жълтеникав цвят. Много кератинизацията могат да имат ясно предимство, около който има лента от зачервяване. Добре засилено потене и крака, има дълбоки кожни пукнатини, изтънели нокти. В редки случаи, лезията се простира до пръстите на ръцете или китката.
Вижте също: Възстановяване на косата след изясняване: Съвети за избора на професионалните инструменти и методи начало
Тя е с автозомно-рецесивно модел на унаследяване. Това означава, че на пациента и генетично здрави родители може да се роди само външно здрави носители на ненормално ген. Заболяването се проявява при предаването на ген от двамата родители едновременно.
Заболяването се придружава от образуване на плътни части под формата на плочи, заобиколени от тънък ръб лилаво. На пръв поглед има дълбоки пукнатини, повишено изпотяване. Изтънели нокти. Заболяването протича в задната част на ръцете и краката, пищялите, лактите. Тя се проявява след 15-20 години от живота на пациента.
Предадени автозомно-рецесивно и се проявява в ерата на 2-3 години, области на зачервяване и кератинизацията на дланите, стъпалата, понякога на колене, на задния крак и ръка. За разлика от болестта - стоматологични аномалиите в идеята на кариес, гингивит, пародонтит и бърза загуба на коса.
Второ име "синдром Fonvinkelya", се предава по автозомно доминантен. В резултат на това възбудена слоеве по пръстите на ръцете, в резултат на две години от живота, оформени вдлъбнатини под формата на струнни инструменти и ставните контрактури. В бъдеще, ампутирани собствените си пръсти. Ноктите са под формата на времеви прозорци. Заболяването се комбинира с хипоплазия на половите жлези, загуба на коса, глухота, пигментни петна по пръстите на ръцете.
Вижте също: Кратко маникюр как се прави маникюр на къси нокти
В комбинация с атрофия и склеротични промени в кожата на краката, характерни за genodermatosis склерозус. Заболяването се среща в ранна възраст и постепенно прогресира. Маркирана хипоплазия и унищожаване на ноктите и често образуването на злокачествени тумори на вътрешните органи.
Наследствени синдроми, придружени от дифузно кератодерма:
Придобитата дифузно кератодерма
Psoriaziformny akrokeratoz BAZEX
кожни лезии, наблюдавани в много злокачествени заболявания. За задължеителен (задължително) паранеопластична кератодерма отнася psoriaziformny akrokeratoz BAZEX. Това се случва, няколко години след развитието на рак на простатата, гърлото или горната част на стомашно-чревния тракт. Кожната лезия изглежда като лилаво-розови люспести петна по краката, ръцете, лицето.
Някои форми на паранеопластична кератодерма не е непременно свързани с другите органи на рак. По този начин, придобита форма на заболяването може да бъде придружено от рак на черния дроб или простатата. Това е често срещана в по-възрастните хора и изглежда като расте бавно рог на образование под формата на "перли" на дланите и стъпалата, с добре в центъра. Понякога тя изчезва от само себе си.
Еритематозен кератодерма Besnier
Това се случва след нервна система заболяване или черепна травма. В неговия механизъм се отнася до trofonevrozam, т.е. недохранване поради тъкан инервация патология. Кожата на дланите и стъпалата, както и на задните краката и ръцете малко червени, напукани и покрити с гъсти големи бели люспи. На пищялите и предмишниците видима сухота и непълнолетен пилинг.
Вижте също: хиперплазия на мастните жлези - просто подутини по кожата или опасна патология?
Той се среща при жените по време на перименопаузата. То е свързано с липсата на женски хормони естроген и нарушения на щитовидната жлеза да работи. Климактериума кератодерма виждал рог преработка след това по ръцете, стъпалата на краката, особено по ръбовете на петите. Тя развива на фона на затлъстяване, остеоартрит деформиране и хипертония.
удебеляване на кожата, свързан с унищожаване ( "кълки") ноктите и съдружие може да бъде признак на сирингомиелия (синдром Valavseka). Има инфекциозен кератодерма придружаваща за проказа, гонорея, сифилис.
Превишение на актинични кожата се появява в продължителен контакт с арсен, масло, смоли, катран и без ръкавици, когато се работи в студените (например, рибарите).
фокусно кератодерма
Наследствен ограничен кератодерма има формата:
Focal кератодерма е една от основните характеристики на тези синдроми:
- Bryunauera;
- Shpanlanga-Tappeynera;
- Howell-Evans (вариант 2);
- По-голяма.
Накрая, може да се получи като един от симптомите на тези заболявания:
- фоликуларен кератоза styloid подкопаване Siemens;
- брадавица akrokeratoz Hopf;
- синдром Waardenburg-Клайн.
Focal кератодерма може да бъде придобит.
Вродена фокусно кератодерма
Тя се предава по автозомно доминантен. При юноши, на дланите, пръстите, стъпалата се появяват формация гъста, превръщайки се в тръбата до 1 cm кафяво. След разделянето им се задълбочава с дебели стени под формата на кратери.
Вижте също: козметични процедури за целулит - как да се определи, когато изборът е толкова голяма?
Много подобен на предишния състояние. Тя се появява в 10-годишна възраст и при образуване на задръствания, със свободно централно ядро, което е непрекъснато се рушат.
За разлика от формата на по-горе - наличието на хиперхидроза. Много кератинизацията и конфитюри са близо до устията на потните жлези.
Общата при жените на 20 години. Какво е това: натрупването на ръцете и краката на малките плоскоклетъчен клетки под формата на гъста обрив на жълто.
Предадени автозомно-рецесивно, възниква при деца. То е придружено от корнификация на кожата, изложени на постоянен натиск. Болестта се проявява чрез сгъване на езика, унищожаването на ноктите, левкоплакия, дистрофия на роговицата и умствена изостаналост.
Наследствен точка keratodermich
Придружен от образуването на възбудена хребети височина и 1 см, лежащи успоредно на сухожилията и мускулите. Роднини отбелязани подобен подреждане на тези субекти. Палави наслагване покрити с пукнатини.
Тя се предава по автозомно доминантен. Заболяването се появява при бебета има възбудена възелчета по дланите, стъпалата на разпространението на задната част на крака и ръката. В същото време се развива ексфолиация, атрофия и петна оцветяване на устните и кожата.
Придобити фокусно кератодерма
Граничната стойност палмарно кератодерма Рамос-д-Silva появява при хора със злокачествени тумори, заболявания на ставите и гениталиите. Тя е възбудена наслагване върху краищата на опората за китки.
Вижте също: подхранваща маска за коса. Научете как да се направи хидратираща маска за всеки тип коса.
Инфекциозна кератодерма с гонорея засяга не само по време, но също така и на лицето и торса. Той е оформен като рог или възелче, корички и лежи на зачервена кожа. След отстраняване на повърхността останалата образуване кървене. Често удебелени нокти.
Смятате кератодерма заразно? Не, всички форми на заболяването не се предава от човек на човек чрез предмети от бита, или дори по никакъв начин.
Патология Лечение дерматолог провежда периодични проверки на онколог, за да се избегне развитието на рак на кожата. Специфична терапия не е развит, така че лекарството или кератодерма четки подметки решават индивидуално.
Лекари предписват възстановителни лекарства, витамини С и Е, ретиноиди, имуномодулатори, лекарства за подобряване на кръвообращението.
Външно мехлеми, базирани на карбамид или салицилова киселина, разтваряне възбудена отлагане. Приложни механично почистване на кожата, ексфолианти тялото и лопатите.
Приемани терапевтични мерки могат да бъдат неефективни. Тогава защо не се опитате метод като хомеопатията. Използвани средства, включващи Psorinum, сяра, въглерод, Cuprum metallicum и Arsenicum албум.
лечение кератодерма на народни средства за защита може да се извърши с помощта на:
- етерични масла, омекотява и лекува кожата (здравец, маточина, бергамот, лавандула, жасмин, сандалово дърво);
- отвари на репей и бял трън;
- алое листа като компрес за през нощта;
- инфузия лук кора в ябълков оцет;
- прополис тинктура форма огнища за смазване или таблетки за смучене в точка форма на болестта.
Свързани статии