Отговорът на антигени. Антитела срещу антигени на вируса.
Ние полиовирус антигенни варианти устойчиви на неутрализиращи антитела, придружени от аминокиселинни замествания в трите външни капсидни протеини. Основният резултат от "имунни" мутации FMDV време епизоотични огнища (антигенен дрифт) промяна в аминокиселинната последователност на един капсиден протеин VP1.
Развитие изразена имунен отговор срещу множество антигени, включително група специфични, не гарантира устойчивост към инфекция. Подобно явление се случва, когато инфекциозна анемия поради вариабилност на белтък на обвивката (ENV) въпреки изразен имунен отговор към повече консервативни вътрешен антиген (GAG).
От гледна точка на Т-хелперните клетки участват в образуването на антитела разграничи thimic-независими и тимус-зависими антигени. Първата група включва повечето антигени на втората - по-проста структура на антигени с повтарящи се последователности. Thimic-независими антигени взаимодействат директно с В-клетките да произвежда антитела поради взаимодействието на В клетки с Т-хелперни клетки не се изисква. Повечето от изследваните вируси оказа Т-зависими антигени. Тяхната имуногенност до голяма степен определя от размера на антигенни детерминанти разпознати от Т-хелперни клетки.
В вирусология практика обикновено се нарича антигенност на способността на антигена да предизвика имунен отговор и имуногенност - каже организъм-специфичното съпротивление на конкретен патоген. Има, обаче, една различна, по-широко тълкуване на тези понятия. Способността на антигени взаимодействие с антитела, наречени антигенност, и тяхната способност да предизвика имунен отговор (хуморален или клетъчен) - имуногенност.
Антигени. играе важна роля в антивирусно имунитет, наречена защитен антиген. Под защитна активност на антигена се отнася до способността за защита на имунизирания организма от инфекция или заболяване (с ограничение на възпроизвеждане и разпространение на вируса). За имунологична специфичност и по-специално за индуциране на защитен имунитет отговорно малко количество потенциално антигенни региони. За защитните антигени включват протеини вириони и вирус-специфични повърхностни антигени експресирани върху инфектираната клетка повърхност.
Защитни антигени. обикновено представлява от повече от един протеин или гликопротеин. Те имат полимерна структура и играе важна роля в развитието на имунитет.
Във връзка с mnogomishennoy антигенна структура на много вируси за техните ефективни неутрализиращи антитела с различна специфичност необходими и съответните антигени за генериране на защитен имунитет.
Заразеният организъм, не всички индивидуални антитела имат достъп до всички антигенни сайтовете на вируса. Те обикновено нямат директен достъп до много функционални обекти на вирусни защитни антигени, такива като рецептор - място на свързване; Уеб сайтове, които имат ензимна активност, както и областите на сливането. Тези части са скрити вътре най-защитен антиген протеинова структура. В тези случаи, антитялото обикновено действат чрез други средства в директен инактивиране на функционалните места на повърхността на антиген. Антителата са директно или индиректно чрез инхибиране на свързването на вируса към клетката, или събличане след свързване или проникване в клетката.
В допълнение към структурните протеини на вируса. защитен имунен отговор може да се отнася до не-структурни протеини, намиращи се на повърхността на инфектираните клетки. Например, като денга вирус NS1 или Т антиген маймунски вирус 40 (SV40).
Според концепцията Р. Лърнър. състояща се от вирусни протеини са антигенни части не проявяващи активност при ваксиниране или инфекция, която се представя под формата на къси пептиди са способни да индуцират производството на специфични антитела. От това следва, че представляващ "малко по малко" антигена на имунната система, значително да разширите обхвата на имунен отговор към антигена. В експерименти с ротавирус бе установено, че ако VP7, обикновено локализирани в endoplazmatiches-ком ретикулум и като слаби антигени експресирани върху клетъчната повърхност, неговата способност да индуцира хуморален и клетъчно-медииран имунитет се увеличава многократно.
Свързани статии