Остеохондродисплазия - термин, означаващ група наследствени заболявания, при които неправилно развиващите костта и хрущяла, което води до формиране на скелета е счупен.
Много сортове остеохондродисплазия придружени с недостатъчен растеж (недоразвитост, ахондроплазия). Най-честите от многото видове -nanizma - ахондроплазия. Той се среща в една от 25 000-40 000 деца от всички расови групи и двата пола.
симптоми остеохондродисплазия
Всеки тип на заболяването се характеризира с нейните симптоми. Например, ахондроплазия симптоми - къси крайници, Varus деформация на долните крайници, голям челото, седловина носа и лумбалната лордоза.
За всички остеохондродисплазия типични скелетни аномалии, като изкълчване на тазобедрената става. В някои видове аномалия на втори шиен прешлен допринася за изместване и компресия на гръбначния мозък; това усложнение може да доведе до незабавна смърт.
Причини остеохондродисплазия
Остеохондродисплазия - наследствено заболяване с различни видове наследство.
Ахондроплазия се унаследява по автозомно доминантен.
диагноза остеохондродисплазия
Лекарят трябва да се установи точната диагноза, защото всички болести в тази група са свързани с генетични аномалии напредва в различна степен и са с различна прогноза. В някои случаи е възможно пренатална диагностика чрез директно изследване на плода. За тази цел техника за оптични влакна (Fetoscopy) или ултразвук (САЩ). Ако човек страда остеохондродисплазия или има близък роднина с един от тези заболявания, иска да има деца, се препоръчва генетична консултация за определяне на риска от болно дете раждане.
лечение остеохондродисплазия
При съвместното патологията оказва значително влияние върху функцията, понякога се заменя с изкуствена. Патологични втори шиен прешлен да се стабилизира хирургично - предотвратява увреждане на гръбначния мозък.
Кога да отидеш на лекар:
- Изостават в растежа на детето.
- Когато деформации на скелета.
Свързани статии