Основните правила на поведение в бактериологична лаборатория
1. Лабораторията не може да влезе в помещенията без специални дрехи: халат, чехли, резервни обувки.
2. В лабораторията е невъзможно да се направи чужди неща, не пуша и носят храна.
3. Когато трябва да се вземат разопаковане инфекциозен материал грижи: тръба извън избърсване с разтвор на дезинфектант; трансфузия течности, съдържащи патогенни микроби произвеждат над съда, съдържащ разтвор на дезинфектант.
4. Ако счупени блюда, съдържащи инфекциозен материал (епруветка, петри), веднага направени дезинфекция на предмети, дрехи, маса и стая.
5. След работа се дезинфекцират ръцете и десктоп повърхност.
6. Музей на културата на бактерии се поставя на съхранение в хладилник, затворени и запечатани.
7. Служителите на лабораторията са предмет на задължителна ваксинация срещу инфекциозните заболявания, патогени, с които те работят. В отдела по микробиология използвани материали, съдържащи патогени # 921; # 921; # 921 - # 921; от V група, след разрешение на председателя на Комитета на режима на SES републиканец.
Правила ограда материал за микробиологично изследване
Когато оградата и работа с клиничен материал, трябва да се носят ръкавици и рокля. Срокът за доставка в лабораторията на клиничен материал, за да бъде намален до минимум.
за посев кръв трябва да бъде събрана преди началото на антибиотична терапия; на височината на повишаването на температурата; нощни асептично. Сеитбата се извършва в двойна и тиоглиловова сряда в 01:10 часа.
Урината за посев се приема преди антибиотична терапия. В урината на здравия човек е стерилна. От началото на вземане на проби от урина преди началото на изследването в лабораторията трябва да се проведе не повече от 1-2 часа.
Гной получава като се използва стерилна спринцовка или стерилен памучен тампон.
Изпражненията патогенни ентеробактериите да ректални бримки накиснати консервант, и се поставя в епруветка с консервант среда.
Слуз от назофаринкса (дифтерия) стерилен тампон гладно. Тампонът се поставя в стерилна епруветка и се транспортира до лабораторията не по-късно от 2-3 часа след приема на материала.
Спинална течност, получена чрез лумбална пункция. 3-5 мл цереброспинална течност се поставя в епруветка (защитен по време на транспортиране чрез охлаждане).
Слюнка се събира на гладно след изплакване на устата в стерилен контейнер.
Условия ограда материал, съхранение и транспортиране, когато GAA.
За особено опасни инфекции главно се отнася язва. При определяне на предварителна диагноза "чумата" спешни мерки се извършват в лабораторията:
1. Незабавно да докладва на по-високите здравни власти.
2. На лаборатория насложени карантина, т.е. Няма лабораторни работник в контакт с инфекциозен материал не трябва да напускат помещението, докато идването на лаборатория епидемиолог.
3. Всички материали от пациенти, чисти култури и мъртви животни, трябва да бъдат изпратени в специализирана лаборатория за окончателна диагноза.
по време на мерките за сигурност на транспортните
Материалът се поставя в буркани с плътно прилепнали корк, пергамент изравни (т.е., водоустойчив материал), след което обгръща навлажнена с разтвор на 5% лизол или фенол. Като такива, буркани се поставят в метален материал NIRS. В банки с материал залепени етикети. Всички букви върху етикета се направи проста графит, защото написването мастило отмива когато дезинфекцира.
4. След като материалът се извършва изпращане на окончателния дезинфекция.
Културата се автоклавира при 120 0 ° С в продължение на 1 час. Стъклени обеззаразена в 3% разтвор на хлорамин или карболовата киселина 1 ден, и след това се кипва в 1% разтвор на натриев бикарбонат.
животински трупове автоклавират, разтвор се излива 10% лизол през нощта и погребан в специално изкопани дупка.
Кожни изложени части на тялото се обработва с 70% разтвор на алкохол.
Направете сезиране за микробиологично изследване
Посоката на научните изследвания е в придружаващия документ, който е прикрепен към инфекциозни материали, предназначени за лабораторни изследвания.
Състои се от следния вид:
1. Наименованието на материала
2. Институцията, водачите на носителя
3. име, фамилия, фамилно име на пациента
6. Дата на заболяването
7. датата на вземане материал
8. бъдещия клинична диагноза
9. лекар подпис за употреба материал
Получени от инфекциозен материал лаборатория вписват в специален регистър.
Дезинфекция в лабораторията на микробиология
Dezinfektsiya- това обеззаразяване на околната среда с химични агенти, притежаващи антимикробна активност.
Целта на дезинфекция -predupredit предаване на патогени от заразения на неинфектирани организъм.
Използването на микробиология лаборатория:
1. белина (0.1-10% разтвор);
2. хлорамин (0,5-5% разтвор), за дезинфекция на ръце 0,25-0,5% разтвор, за дезинфекция на здравни продукти в червата и въздуха инфекции 1-3% разтвор, в туберкулоза 5% разтвор;
3. фенол (карболовата киселина) като разтвор на 3-5% за дезинфекция на помещенията;
4. лизол (3-5% разтвор);
5. хлорхексидин диглюконат (gibitan) за ръка дезинфекция 0.5% разтвор за дезинфекция ремонт 0.1% разтвор;
6. дихлорид на живак (живачен хлорид) -Sometimes използва за дезинфекция на грижа за пациента. Лекарството е силно токсичен, абсорбира през кожата.
Подгответе ястия за стерилизация
На бактериологични и вирусологични лаборатории използват обичайни лабораторни стъклени: бутилки, флакони, бутилки за разтваряне и съхранение на химикали, химически епруветки. В допълнение към това специално ястие:
- biologicheskie- с голям долния ръб неразгърнато;
- tsentrifuzhnye- стеснява надолу конусовидна форма;
- pretsipitatsionnye- много тесен вътрешен диаметър 2-3 мм
Стъкло петриева паничка за култивиране на микроорганизми върху твърди хранителни среди. Те са изработени от прозрачно стъкло, която няма камъни, мехурчета. Височината на чаша 20-30 мм диаметър 60-200 мм.
- Завършва трябва да отговарят на изискванията на ГОСТ
- pasterovskie- стъклени тръби 5-7 мм в диаметър, единият край на който е съставен над пламъка на горелката като капилярна.
Специално лабораторна стъклария трябва да бъде чиста и стерилна. Измийте продукция яки със сапун и сода. Нови миене на съдове да се варят в 12% разтвор на солна киселина. Чиниите се сушат във фурната.
Изсушава съдовете затворени и поставени в шкафове. Епруветката е поставена памук тапи и опаковани в пакети от 5-10 парчета. За блюда на Петри избран капак и увийте в една или няколко части.
Отпипетират се близо памук от края, който се разтваря в ръка. Готов пипета увити в хартия и се поставят в шкафове.
Стерилизацията се провежда suhozhirovom пещ при 180 0 ° С в продължение на 1 час.
Етапи мажат подготовка.
За да се подготви намазка трябва да има:
· Net обезмаслено предметно стъкло.
· Културата се култивира до средата на твърд хранителен агар, или течен -bulone.
1. Обезмаслено пързалка бактериологично контур и горят в пламъка на горелката. Тръбата с изследваната култура проведе между палеца и показалеца на лявата си ръка. Loop вземе десен малкия пръст на дясната си ръка притиска запушалка епруветка до дланта.
Ако намазка се получава с течната среда, спадът се прилага за една линия на културата върху предметно стъкло.
Ако намазка е направена от култура от агар, след това една линия с култура допринесе върху предметно стъкло и се добавя една капка разтвор, който се емулгира подава материал.
Цикълът се изгаря в пламъка на горелката. В намазка трябва да бъде тънък, равномерно пюре, закръглена форма, размер 1,5-2sm 2.
2. Сушене намазка провежда при стайна температура.
3. Определяне на намазка се извършва с цел:
· Убие микробни клетки.
· Осигуряване на по-добра адхезия на бактериите към плъзгача.
· Да се осигури допълнително оцветяване.
Фиксиране замъгли пламъка на горелката, произведени 3-кратно, трябва ефект на пламъка трае 2 секунди.
За по-леко фиксиране на кръвни филми, спирохети и най-простите химически използване скоби:
· Метилов алкохол в продължение на 5 минути, и.
· Етилов алкохол (96 0) по време на 10-та минута.
· Смес от Никифоров - за 10-15 минути.
· Ацетон - в рамките на 5 минути.
· Двойки формалин - за няколко секунди.
4. препарати за покрития, извършени:
· Прости методи (воден Pfeiffer фуксин, метиленово синьо Leffler), когато цялата клетка е оцветен и се използва само едно багрило;
· Сложните метод, когато структурата на клетката се определя.
След излагането на намазка се промива с вода, суши се с филтърна хартия и при mikroskopiruyut потапяне.
метод "натрошен капка".
Културата в изотоничен разтвор на натриев хлорид се прилага върху предметно стъкло и покривно прилага отгоре. Спад на материала трябва да бъде на такава величина, че да запълва цялото пространство между капака и плъзгача и не стърчат извън капака. Лекарството се третира със система за потапяне и леко понижава кондензатора.
Необходимо е да се има стъклена плочка с полумесец. Спад на културата на покривно прилага върху предметно стъкло с над друг Lune средата, краищата на които предварително намазани с вазелин. Предметните стъкла се притискат леко, след това на капака, и лекарството се обръща покривно нагоре. Оказва херметически запечатана камера, в която спада е дълго време не изсъхне.
Получаване на бульон месо-пептон (МРВ)
Първи етап- подготовка на месо вода. Месо, почистени от мазнини и сухожилия от, кайма, изсипете двойно количество студена вода от чешмата и да се влива в продължение на дни на хладно място. След инфузия месо заедно с месо се вари в продължение на един час, след това се охлажда, филтрува се, съставен с чешмяна вода до първоначалния обем, излива се в бутилки и се стерилизира при налягане 1 атм. 30 минути.
Месо вода съдържа минерали, въглехидрати, витамини.
Втори етап- вода се добавя към месо сух пептон 1% и 0.5% натриев хлорид, загрява се, довежда се до рН 20% разтвор на натриев хидроксид.
Получаване на агара за месо-пептон (МРА)
За месо-пептон бульон се прибавят 2% водорасли агар-агар, който се топи при 100 0 ° С и се втвърдява при стайна температура. След автоклавиране месо-пептон агар, излива се в епруветки, оставя се да се втвърдяват колона или подготвят агарови наклонени, поставяне на епруветките в наклонено положение под ъгъл от 20 °.
Оцветяване намазка грам.
Оцветяването по Грам, въведена през 1884 г. от датския микробиолог Ханс Кристиан грам, и е важен таксономичен характер.
Грам-положителни бактерии, включват тези с комплекс, образуван и тинтява виолетово йод се задържа в обработката на алкохол.
Грам-отрицателни бактерии, са тези, които не са в състояние да държи сложна и обезцветена при обработката на алкохол.
Способността или неспособността на клетките да задържат комплекс с йод gentsianveoleta свързан с различен състав и структура на бактериалната клетъчна стена.
1. На фиксираната намазка насложени филтърна хартия, импрегнирана с тинтява виолетово, и капка вода се прилага в продължение на 2 минути.
Тинтява база боя.
2. Хартията се освобождава и, без промиване с вода, излива разтвор Lugol за 1 минута.
Стипцовно разтвор Lugol: засилва действието на база боя в грам-положителни бактерии.
3. Продуктът се обезцветява 3-5 капки алкохол за трийсет секунди преди да приключи заустване на лилави струи мастило.
Алкохолът фактор белина.
Свързани статии