Офлоксацин принадлежи към флуорохинолони на I поколение - много активна антимикробна твърдо влезе в медицинската практика. Препарати от тази група могат да се разглеждат като алтернатива на широкоспектърни антибиотици. Трябва да се отбележи, че лекарствата от тази група варират в фармакокинетични свойства и специфичен антибактериална активност. В групата на флуорохинолони включват ципрофлоксацин и офлоксацин (наличен под формата на таблетки и инжекционен разтвор).
Благодарение на тяхната структура и механизъм на действие на офлоксацин има висока антибактериална активност, сравнима с тази на цефалоспорините от трето поколение. Лекарството е активен срещу грам-отрицателни и грам-положителни бактерии, включително щамове, резистентни към други антибиотици, както и атипични щамове вътреклетъчни патогени.
Офлоксацин има оптимална фармакокинетичен профил и се абсорбира добре в храносмилателния тракт (приблизително 100%), което се дължи на бързото проникване в тъканта на мястото на инфекция с висока концентрация на лекарство, полуживот на 5-7 часа.
Офлоксацин може да се прилага едновременно с редица антибактериални средства (макролиди, б-лактамни антибиотици, цефалоспорини). Поради това свойство, лекарството е широко използван в комбинирана терапия на инфекциозни заболявания. Офлоксацин, за разлика от ципрофлоксацин, остава активно, докато прилагането на инхибитори на синтезата на РНК полимераза (хлорамфеникол и рифампицин).
Офлоксацин принадлежи към група на трициклични monoftorhinolonov. За разлика от това, ципрофлоксацин, че на практика не се метаболизира в черния дроб. Офлоксацин бионаличност след перорално приложение и парентерално приложение идентични. Поради това при смяна на метода на инжектиране на приложение чрез регулиране перорална доза е необходимо (един от съществените разлики на ципрофлоксацин офлоксацин).
Според СЗО, 200 мг офлоксацин съответстват на 500 мг ципрофлоксацин.
Добре е в прицелните органи (например, хроничен простатит - в тъканта на простатата). Трябва да се отбележи, че капсулата простатата простатата същество непропусклив за много антимикробни лекарства.
Между използваната доза и концентрацията на офлоксацин съществува линейна връзка в тъканите.
Офлоксацин се прилага 1-2 пъти дневно. Приемът на храна не оказва влияние върху неговото усвояване, но при консумация на мазни храни, забавя усвояването на офлоксацин.
Офлоксацин малко от ципрофлоксацин, тя взаимодейства с други лекарства, практически няма ефект върху кинетиката на теофилин и кофеин натриев бензоат.
Офлоксацин се освобождава основно чрез бъбреците (80%) в непроменена форма, т.е. лекарството няма ефект на първо преминаване през черния дроб. Концентрацията на офлоксацин в изпражненията е много по-ниска от ципрофлоксацин. Все пак, това лекарство е по-ефективен за диария от бактериален произход, както и туристическа диария. Това се дължи на по-изразена активност срещу стафилококи и Salmonella. Антимикробната активност на офлоксацин е най-силно изразено по отношение на грам-отрицателни бактерии и вътреклетъчни патогени (Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma) срещу стрептококи и P. Aeruginosa офлоксацин по-малко активни.
Бактерицидното ефикасността на офлоксацин изглежда достатъчно бързо, за устойчивост на микроорганизмите към този наркотик е рядкост. Това се дължи на бактерицидно начин на действие, които засягат само един ген ДНК гираза и топоизомераза.
При остър цистит офлоксацин е лекарство на избор. Тази болест е най-често при жени (0.5-0.7 епизоди на година за една жена).
При хроничен цистит в младите хора, особено в присъствието на опортюнистични инфекции, полово предавани инфекции (20-40% от случаите, причинени от хламидии, микоплазма и Ureaplasma), офлоксацин е приоритет наред с други флуорохинолони.
Честотата на Chlamydia гинекологични пациенти е 40%. Това е най-вече младите жени с безплодие, възпалителни заболявания на органите на малкия таз, пациентът показва, анамнеза за извънматочна бременност. В 70% от пациентите с Chlamydia комбинирани с инфекция от други организми, които изостря възпалителния процес и изисква прехвърляне на адекватна терапия (комбинация с Ureaplasma открит в 33% от случаите с микоплазма - 21%, Gardnerella - около 14%, гъбички от рода Candida - в 12.9%. Офлоксацин е ефективен срещу всички тези патогени, в допълнение към рода Candida гъбички на.
На украинския фармацевтичен пазар ново производство на наркотици флуорохинолони фирма "Lechiva" (Чехия). OFLOKSIN 200, което е регистрирано в страната под формата на 200 мг таблетки (10 таблетки в опаковка). Оценка на качеството на OFLOKSINA 200, следва да се отбележи, че биоеквивалентността пълно съответствие с оригиналния стандарт и изискванията на ДПП. Това означава, че пациентите са по-малко склонни да кандидатстват отново при лекаря за повторна поява на заболяването и развитието на странични ефекти. Предлагането на пациент OFLOKSIN 200, можете да бъдете сигурни, че изборът е направен правилно.
NA Горчаков, проф. Д-р. науки
Национален Медицински университет. АА Bogomolets
Интересна информация за Вас:
Свързани статии